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2019届高三高考考前模拟理综(答案+解析)化学试题

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高考模拟考试化学试题

性高锰酸钾溶液褪色,则A的结构简式为

。F的分子式为C9H10O,比A少了

两个H,多了一个O,且F可以发生银镜反应,则F中含有一个醛基和羟基,则说明E变为F的过程,是氧化的过程,所以F的结构简式为

E为,

H为,I为(或)。

【详解】(1)A为,B为,则A→B的反应类型为消去反应;

D为,E为,则D→E的反应为卤代烃的水解,其反应

条件为NaOH的水溶液,加热; (2) H为

,其所含官能团为羟基、羧基;

(3)K为;

(4) E为,F为,E→F的方程式为:

;H为,I为

,H→I的方程式为:

(5)F为,其同分异构体中,①中,能发生水解和银镜反应的是甲酸酯;

②说明具有苯环,且甲基不和酯基在同一个侧链上;③中,该同分异构体有5组核磁共振氢谱峰,甲酸酯提供一组,甲基提供一组,则苯环提供两组,剩下的一组由亚甲基提供,且甲

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高考模拟考试化学试题

基和酯基在苯环的对位上,所以该同分异构体为:

(6)题中给出的信息是由酮和醛反应的。叔丁醇可以变为丙酮,再和糠醛反应,想要得到糠叉丙酮,需要丙酮和糠醛反应,而叔丁醇比丙酮多了一个碳原子,根题中的信息,可以先将叔丁醇消去羟基变为烯烃,再通过氧化反应得到丙酮。

【点睛】本题的突破口在芳香族化合物A的分子式,以及B→C→D的反应路线,根据这两个信息可以推断出A、B、C、D、K的分子结构。再对比F和A的分子式,可以推断出F的结构式,从而推断出其他物质的结构式。一定要搞明白题中给出的新的有机反应的规律,并结合题中的合成路线,方可判断出相关物质的结构式。

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