高分子物理 何曼君第3版教材配套题库

高分子物理 何曼君第3版教材配套题库

何曼君《高分子物理》（第3版）配套题库【考研真题精选＋章节题库】

目录

第一部分 考研真题精选 一、选择题 二、填空题 三、判断题 四、名词解释 五、问答题 六、计算题 第二部分 章节题库 第1章 绪 论

第2章 高分子的链结构 第3章 高分子的溶液性质 第4章 高分子的多组分体系 第5章 聚合物的非晶态 第6章 聚合物的结晶态 第7章 聚合物的屈服和断裂

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第8章 聚合物的高弹性与黏弹性 第9章 聚合物的其他性质

第10章 聚合物的分析与研究方法

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试看部分内容

考研真题精选 一、选择题

1下列聚合物中，柔顺性从小到大次序正确的是（ ）。[华南理工大学2016研]

A．聚丙烯＞聚乙烯＞聚丙烯腈

B．1，4-聚丁二烯＞1，4-聚2-氯丁二烯＞聚氯乙烯 C．聚环氧戊烷＞聚苯＞聚苯醚 D．聚氯乙烯＞聚偏二氯乙烯

【答案】B查看答案

【解析】A选项中聚丙烯的侧基导致其柔顺性小于聚乙烯，正确顺序为：

聚乙烯＞聚丙烯＞聚丙烯腈；B选项中含有独立双键的分子链柔性大，所以正确；C选项中聚苯醚中的醚键使得分子链的旋转更容易，正确顺序为：聚环氧戊烷＞聚苯醚＞聚苯；D选项中聚偏二氯乙烯的对称结构使得内旋转简单，柔性更好，正确顺序为聚偏二氯乙烯＞聚氯乙烯。

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2如下（ ）是高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式，其中n是键的数目，1是每个键的长度，θ是键角的补角，?是内旋转的角度。[华南理工大学2008研] A．＜h2＞＝n12

B．＜h2＞＝n12（1＋cosθ）/（1－cosθ）

C．＜h2＞＝n12［（1＋cosθ）/（1－cosθ）］·［（1＋cosθ）/（1－cosθ）］

【答案】B查看答案

【解析】高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式：

其中，θ为键角，因为题目要求θ是键角的补角，故将上式转化为＜h2＞＝n12（1＋cosθ）/（1－cosθ）。

3聚丙烯在以下什么溶剂中才能溶解？（ ）[华南理工大学2012研] A．热的强极性溶剂 B．热的非极性溶剂 C．高沸点极性溶剂 D．能与之形成氢键的溶剂

【答案】B查看答案

【解析】对于极性聚合物在极性溶剂中，由于高分子与溶剂分子的强烈相

互作用，溶解时放热（△HM＜0），使体系的自由能降低（△GM＜0），所以溶解过程能自发进行。对非极性聚合物，溶解过程一般是吸热的（△HM＞0），故只有在升高温度T或者减小混合热△HM才能使体系自发溶解。 4如下（ ）能作为纤维材料使用。[华南理工大学2008研]

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A．内聚能密度小于290兆焦/米3的高聚物

B．内聚能密度在290兆焦/米3到420兆焦/米3之间的高聚物 C．内聚能密度大于420兆焦/米3的高聚物

【答案】C查看答案

【解析】CED＜290MJ/m3的高聚物作橡胶使用；CED＞420MJ/m3的

高聚物作纤维使用；290MJ/m3＜CED＜420MJ/m3的高聚物作塑料使用。 5Huggins相互作用参数χ1是表征溶剂分子与高分子相互作用程度大小的量，其数值在－1和1之间。下列有关它的叙述哪个是正确的？（ ）[华南理工大学2008研]

A．χ1＜0.5，一般情况下高分子难溶解，为不良溶剂 B．χ1＞0.5，一般情况下高分子可溶解，为溶剂 C．χ1＜0，溶剂对高分子作用强，是良溶剂 D．χ1＝0.5，为θ溶剂，溶液是理想溶液

【答案】C查看答案

【解析】当T＝θ时，此时的高分子溶液，在宏观上看热力学性质遵从理

想溶液，但是微观状态仍然是非理想的，因为混合热和混合熵均不为零，只是两者的效应刚好抵消。这一条件称为θ条件或θ状态。此时用的溶剂称为θ溶剂，此时的温度称为θ温度，此时高分子处于无扰状态，但不是理想溶液，其Huggins参数（χ1）为0.5；χ1＜0.5，为良溶剂；χ1＞0.5，为不良溶剂。

6下列聚合物中，玻璃化转变温度从高到低的正确次序是（ ）。[华南理工大学2017研] A．PE、PS、PP、PC

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B．PE、PC、PP、PS C．PP、PC、PE、PS D．PC、PS、PP、PE

【答案】D查看答案

【解析】PE是聚乙烯；PS是聚苯乙烯；PP是聚丙烯；PC是聚碳酸酯。

聚碳酸酯的主链含有苯环，具有刚性结构，内旋转位垒最大，Tg最大。聚苯乙烯、聚丙烯、聚乙烯的侧基体积依次减小，内旋转容易，Tg升高。所以，玻璃化转变温度从高到低的正确次序是PC、PS、PP、PE。

7下列聚合物的玻璃化转变温度从高到低的顺序是（ ）。[华南理工大学2011研]

A．聚甲基丙烯酸甲酯＞聚丙烯酸丁酯＞聚丙烯酸甲酯 B．聚丙烯酸丁酯＞聚丙烯酸甲酯＞聚甲基丙烯酸甲酯 C．聚甲基丙烯酸甲酯＞聚丙烯酸甲酯＞聚丙烯酸丁酯

【答案】C查看答案

【解析】当侧基是柔性时，侧基越长，链的柔顺性越好，聚合物的柔顺性

大小为聚丙烯酸丁酯＞聚丙烯酸甲酯。侧基体积增大，空间位阻效应增加，柔顺性下降，故柔顺性聚丙烯酸甲酯＞聚甲基丙烯酸甲酯。柔顺性越好，玻璃化转变温度越低，故Tg从高到低依次为聚甲基丙烯酸甲酯＞聚丙烯酸甲酯＞聚丙烯酸丁酯。

8已知含有成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶，其Avrami指数n为（ ）。[华南理工大学2011研] A．2

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