ELISA原理 

1. 包被抗原：用包被液将抗原作适当稀释, 一般为1～10微克/孔，每孔加200微升，37℃温育1小时后，4℃冰箱放置16～18小时。

2. 洗涤：倒尽板孔中液体，加满洗涤液，静放三分钟，反复三次，最后将反应板倒置在吸水纸上，使孔中洗涤液流尽。 3. 加封闭液200微升，37℃放置一小时。 4. 洗涤同2。

5. 加被检血清：用稀释液将被检血清作几种稀释,，每孔200微升。同时作稀释液对照。37℃放置2小时。 6. 洗涤同2。

7. 加辣根过氧化物酶羊抗兔IgG, 每孔200微升, 放置37℃ 1小时。 8. 洗涤同2。

9. 加底物：邻苯二胺溶液加200ml，室温暗处10－－15分钟。 10. 加终止液：每孔50微升。

11. 观察结果：用酶联免疫检测仪记录490nm读数。