人脐血来源内皮祖细胞的分离、培养及鉴定(16)

＾脐皿来源内皮祝细胞的分礴、培养及鉴窀

三。纲藏缵藿襞秀

诱导组细胞较米诱导组细胞增殖快，在培养的第５－７ｄ原代贴壁细胞增殖活

性最强，形成大量的细胞集藩，细胞原代培养２ｗ左右，细胞数量即可达到１０ｓ

左右。藤代细胞生长相对予传代后馒～整，麴２ｗ可传代，传筏后刘纲胞增殖较

快，１ｗ旋右即需传代。细胞传代４８ｈ厝细胞增殖活力恢复，进入快速增殖期。

四．免瘦荧光观察

１．荧光照徽镜下贴壁细胞胞浆检测ｖＷＦ：细胞浆内表达ｖＷＦ是内皮细胞的特

异性蠡恚。培养ｄ７诱导缰缡缒ｖＷＦ黧鞠显鬻程染色（踅６），两未诱导缰无魏

明显阳饿反应。

２．荧光湿微镜下贻壁细胞臌浆检测ＶＥＧＦＲ－２：缩养ｄ７诱导组细胞黧阳性染色

（图７），而未诱导组无此阳性反应。

３．荧光鼹微镜下贴壁细胞胞浆检测ＣＤｌ３３：偶见阳性表达（图８）。

圈６壤葬静缨簸豹Ｖ强，ｒＦ受痰荧光染色麓瞧（ｘ２００）

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