郑州大学2021年硕士生入学考试初试自命题科目考试大纲
学院名称药物研究院
科目代码719
科目名称药学基础综合（一）
考试单元1、有机化学2、分析化学3、无机化学
说明涉及计算需带计算器
说明栏：各单位自命题考试科目如需带计算器、绘图工具等特殊要求的，请在说明栏里加备注。
郑州大学硕士研究生入学考试药学基础综合（一）考试大纲
命题学院（盖章）：药物研究院考试科目代码及名称：719药学基础综合（一）一、考试基本要求及适用范围概述
本《药学基础综合（一）》考试大纲适用于报考郑州大学药物研究院学术学位的全国研究生入学考试。
《有机化学》是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学，是化学中极重要的一个分支。在药学类专业中，《有机化学》是一门非常重要的基础课程，主要内容包括各类有机化合物的基本结构、命名、化学性质、制备方法和结构鉴定，以及各种有机反应的反应机理等内容。
《分析化学》是药学相关学科的重要组成部分，是药物分析学、药物化学、药剂学、药理学及微生物免疫学等学科的基础理论课程。主要内容：定性化学分析、定量化学分析、仪器分析、基本分析化学实验。分析化学有很强的实用性，同时又有严密、系统的理论，是理论与实际密切结合的学科。要求考生系统地理解和掌握分析化学的基本概念和基本理论，在掌握容量分析的基础上，重点掌握现代色谱分析和光谱分析，了解其新进展、新技术，将经典分析化学与现代分析化学融合在一起，能综合运用所学的知识分析问题和解决问题。
《无机化学》是化学的重要组成部分，是进一步学习其他化学课程和药学专
业课程的基础，主要内容：物质的结构及结构的变化等。要求考生系统地理解和掌握无机化学的基本概念和基本理论，掌握对一般无机化学问题进行理论分析和计算的能力、掌握结构对于物质性质的影响的分析和阐释方法，了解化学的最新进展，能综合运用所学的知识分析问题和解决问题。
二、考试形式
硕士研究生入学《药学基础综合（一）》考试为闭卷，笔试，考试时间为180分钟，本试卷满分为300分。其中《有机化学》单元满分120分，《分析化学》单元满分120分，《无机化学》单元满分60分。
1、《有机化学》试卷结构（题型：从以下所述题型中选择部分题型进行考试）：命名，名词解释，选择题，填空题，判断题，完成反应，反应机理，推断结构，合成，结构解析，简答题，论述题，文献阅读题。
2、《分析化学》试卷结构（题型）：名词解释（每小题4分，共20分）、单项选择题（每小题2分，共20分）、配伍题（每小题2分，共20分）、判断题（每小题2分，共20分）、简答与设计题（每小题10分，共30分）、计算题（共10分）。
3、《无机化学》试卷结构（题型）：名词解释、单项选择题、判断题、简答题、计算题
三、考试内容有机化学
第一章
绪论
1.了解化学键的种类和特点；了解共价键的断裂方式。2.熟悉有机化合物的分类、构造及立体结构的表示方法。3.掌握各有机酸碱理论对酸、碱的定义。4.了解有机化合物结构鉴定的方法。第二章
烷烃
1.了解同系列、同系物、同分异构的概念。2.了解饱和碳原子和氢原子的分类。3.掌握烷烃的命名、化学性质。
4.掌握卤代反应的反应机理。第三章
烯烃
1.了解顺反异构和构造异构的概念。
2.了解烯烃的命名方法、烯烃碳上氢在核磁共振氢谱中的出峰位置。3.掌握烯烃的化学性质。
4.熟悉碳正离子的相对稳定性，掌握“马氏规则”，掌握碳正离子的重排。5.掌握烯烃的制备方法。第四章
炔烃和二烯烃
1.了解炔烃和二烯烃的结构、同分异构和命名。2.了解与炔键相连的氢在核磁共振氢谱中的出峰位置。
3.掌握炔烃的化学性质，掌握共轭二烯烃的特征反应，掌握共轭效应。4.熟悉烯醇式与酮式的互变。5.掌握炔烃的制备。第五章
脂环烃
1.了解脂环烃的命名。
2.了解环己烷的构象，熟悉椅式构象中的竖键和横键，熟悉椅式构象的翻环作用。
3.掌握脂环烃的化学性质。4.掌握脂环烃的制备。第六章
立体化学基础
1.了解互变异构、立体异构、旋光性、旋光异构、手性、手性碳原子、对称中心、非对映异构体、内消旋体和外消旋体的概念，了解内消旋体和外消旋体的区别。
2.熟悉D、L构型标示法和R、S构型标示法对化合物的命名，掌握手性碳的构型的判定。
3.了解获得单一光学异构体的方法。4.熟悉取代环烷烃的立体异构。第七章
芳香烃
1.了解芳香烃的命名，掌握母体官能团的选择顺序。
2.了解芳香环上的氢在核磁共振氢谱上的出峰位置。3.掌握苯及其同系物的化学性质，掌握傅-克反应。4.熟悉苯的亲电取代反应的定位规律。5.掌握休克尔规则。第八章
卤代烃
1.了解卤代烃的命名；掌握亲核试剂、亲核取代反应、区域选择性、格氏试剂的概念。
2.了解卤代烃的核磁共振氢谱的特征。
3.掌握卤代烃的化学性质；掌握查依扎夫规则；掌握烯烃的稳定顺序。4.掌握亲核取代反应和消除反应的机理，熟悉影响亲核取代反应的因素，熟悉消除反应和亲核取代反应的竞争。
5.掌握卤代烃的制备。第九章
醇、酚和醚
1.了解醇、酚、醚和环氧化合物、硫醇和硫醚的命名。
2.了解醇羟基氢、酚羟基氢的核磁共振氢谱出峰位置，掌握醚的核磁共振氢谱特征。
3.掌握醇、酚、醚和环氧化合物的化学性质；掌握邻二醇的特性。4.掌握醇、酚、醚的制备。第十章
醛和酮
1.了解醛和酮的命名，了解羟醛缩合的概念2.了解醛和酮的核磁共振氢谱特征。
3.掌握醛和酮的化学性质，掌握羟醛缩合的反应机理。4.掌握醛和酮的制备。
5.掌握α，β-不饱和醛酮的化学性质。6.熟悉醌的制备。第十一章
羧酸和取代羧酸
1.了解羧酸和取代羧酸的命名。
2.了解羧酸和取代羧酸的核磁共振氢谱特征。3.掌握羧酸和取代羧酸的化学性质。
4.掌握羧酸和取代羧酸的制备。第十二章
羧酸衍生物
1.了解羧酸衍生物的命名。
2.了解羧酸衍生物的核磁共振氢谱特征峰。3.掌握羧酸衍生物的化学性质。
4.熟悉碳酸衍生物和原酸衍生物；掌握油脂的化学性质。5.熟悉羧酸衍生物的制备。第十三章
碳负离子的反应
1.了解羟醛缩合型反应和酯缩合反应的类型、反应机理。2.掌握乙酰乙酸乙酯的特殊化学性质、在合成中的应用。3.了解丙二酸二乙酯的性质。4.掌握迈克尔加成反应及其机理。第十四章
有机含氮化合物
1.掌握硝基化合物的化学性质。
2.了解胺类化合物的命名、核磁共振氢谱特征峰、化学性质以及制备。3.了解季铵盐和季铵碱的特征。
4.掌握重氮化合物和偶氮化合物的化学性质。5.熟悉卡宾的概念和化学性质。第十五章
杂环化合物
1.了解杂环化合物的分类和命名，了解无特定名称的稠杂环的命名规则。2.熟悉常见杂化化合物的结构和化学性质。3.掌握喹啉、嘧啶、吲哚及其衍生物的合成。第十六章
糖类
1.了解葡萄糖、果糖的结构；了解吡喃糖和呋喃糖的概念。2.熟悉糖的化学性质。第十七章
氨基酸、多肽、蛋白质和核酸
1.了解构成蛋白质的氨基酸的结构；了解碱基的结构。2.掌握氨基酸的酸碱性和等电点。3.了解氨基酸的化学反应。
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