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高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 3.3.2 酯课后作业 新人教版选修5

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-------------------------天才是百分之一的灵感加百分之九十九的勤奋------------------------------

3.3.2 酯

课后作业

作业时限:45分钟

一、选择题(每小题4分,共48分)

作业满分:100分

1.某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,该羧酸的分子式为( )

A.C14H18O5 C.C16H22O5

2.某有机物R的结构简式如下所示:

B.C14H16O4 D.C16H20O5

下列说法不正确的是( )

A.用酸性高锰酸钾溶液检验R中的碳碳双键 B.R中含氧官能团有3种 C.R能和钠、碳酸氢钠反应

D.在一定条件下R能和氢气发生加成反应

3.乙酸乙酯在NaOH的重水(D2O)溶液中加热水解,其产物是( ) A.CH3COOD,C2H5OD B.CH3COONa,C2H5OD,HOD C.CH3COONa,C2H5OH,HOD D.CH3COONa,C2H5OD,H2O

4.贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式(反应条件略去)如下:

金戈铁制卷

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下列叙述错误的是( )

A.FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛 B.1 mol阿斯匹林最多可消耗2 mol NaOH C.常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛 D.C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物 5.某羧酸的衍生物

A

的分子式为

C6H12O2,已知

A

,又知D不与Na2CO3溶液反应,C和E

都不能发生银镜反应,则A的结构可能有( )

A.1种 C.3种

B.2种 D.4种

6.绿原酸的结构简式如下图所示,下列有关绿原酸的说法不正确的是( )

A.分子式为C16H18O9

B.能与Na、Na2CO3、NaHCO3反应 C.能发生取代反应和消去反应

金戈铁制卷

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D.1 mol绿原酸最多能与8 mol NaOH反应 7.下列关于苯乙酸丁酯的描述中不正确的是( ) A.分子式为C12H16O2

B.有3种不同结构的苯乙酸丁酯 C.既能发生加成反应,又能发生取代反应 D.在酸、碱溶液中都能发生反应 8.下列有关有机物的叙述正确的是( ) A.分子式为C10H14的单取代芳烃有5种结构 B.乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键 C.用碳酸钠溶液可鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯

D.乳酸薄荷醇酯的结构简式如图,它仅能发生水解、氧化和消去反应

9.苯甲酸叶醇酯存在于麝香、百合和水仙花中,可用于高档香水的香精配方中,留香时间超过两周,其结构简式如图所示。下列关于苯甲酸叶醇酯的说法中错误的是( )

A.苯甲酸叶醇酯能发生氧化反应

B.苯甲酸叶醇酯能使溴的四氯化碳溶液褪色

C.1 mol苯甲酸叶醇酯最多能与4 mol H2发生加成反应 D.1 mol苯甲酸叶醇酯与NaOH溶液反应时,能消耗2 mol NaOH

10.环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能,其结构简式如下图。下列对该物质的叙述中,正确的是( )

金戈铁制卷

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答案

1.A 根据题意和酯化反应原理可知,羧酸分子式+2C2H6O===C18H26O5+2H2O,则羧酸分子式为C14H18O5,故A正确。

2.A R含有溴原子、酯基、羟基、羧基。由于酸性高锰酸钾溶液能和碳碳双键、醇发生反应,故不能用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键,A项错误。

3.B 乙酸和乙醇发生酯化反应时,乙酸脱—OH,醇脱氢。水解反应是酯化反应的逆反

应,其化学方程式为:

4.B 阿司匹林分子中无酚羟基,扑热息痛分子中有酚羟基,可用FeCl3溶液鉴别,A项正确;1 mol 阿司匹林最多可消耗3 mol NaOH,B项错;由于贝诺酯分子中无亲水基团,而扑热息痛分子中羟基是亲水基,故常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛,C项正确;

扑热息痛水解生成CH3COOH和,D项正确。

5.B 容易判断C为羧酸,D为醇,E为酮;因C、E不能发生银镜反应,则C不是甲酸,

而D分子中应含有的结构,结合A的分子式可知,A只可能是

金戈铁制卷

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