Dickkopf-1与骨髓瘤骨病的关系及其靶向治疗的研究进展

来源：用户分享时间：2025/8/4 9:46:35 本文由

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袁忠涛综述，李惠民△审校

【摘要】@@ 90%以上的多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者在疾病进程中出现骨质破坏,包括全身性骨质疏松、溶骨性破坏和病理性骨折,即骨髓瘤骨病(myeloma bone disease,MBD),这是MM的标志之一.MBD的骨破坏以溶骨亢进同时不伴新骨形成为主要特点[1].与其他肿瘤骨转移引起的溶骨病变不同,当骨髓瘤的肿瘤负荷超过50%,成骨细胞(osteoblast,OB)的活性将严重受抑或完全缺失;即使患者达到长期完全缓解,破骨细胞(osteoclast,OC)的活性减弱,OB活性仍无恢复,溶骨性病变也无改善[2]. 【期刊名称】重庆医学【年(卷),期】2012(041)016 【总页数】5

【关键词】多发性骨髓瘤；分子作用机制；信号转导；靶向治疗；Dickkopf1 90%以上的多发性骨髓瘤（m u l t i p l e m y e l o m a，MM）患者在疾病进程中出现骨质破坏，包括全身性骨质疏松、溶骨性破坏和病理性骨折，即骨髓瘤骨病（m y e l o m a b o n e d i s e a s e，MB D），这是MM的标志之一。MB D的骨破坏以溶骨亢进同时不伴新骨形成为主要特点［1］。与其他肿瘤骨转移引起的溶骨病变不同，当骨髓瘤的肿瘤负荷超过50%，成骨细胞（o s t e o-b l a s t，O B）的活性将严重受抑或完全缺失；即使患者达到长期完全缓解，破骨细胞（o s t e o c l a s t，O C）的活性减弱，O B活性仍无恢复，溶骨性病变也无改善［2］。Wn t（W i n g l e s s-t y p e MMTV i n t e g r a t i o n

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