对于缩合聚合，其可控化难以实现主要是由于单体自缩合现象存在，使得分子量分布很宽。部分芳香族聚合物的缩合聚合也可实现“活性”聚合是由于芳香族的苯环可以通过对位取代基的共轭效应和间位取代基的诱导效应实现活化聚合物末端，实现可控聚合；
而脂肪族缩合聚合未实现则是由于其难以解决单体自缩合的现象，不能像芳基聚合物一样活化聚合物末端，且缩合聚合时可能的副反应较多——由于脂肪族碳链柔性较大，容易发生分子内或分子间环化；缩聚过程中也可能发生裂解、交换等副反应，造成官能团损失，增大了聚合难度。
3．淀粉是可降解的天然高分子材料之一，但机械性能不佳，使用受限。请依所学，对淀粉进行改性，使其成为可降解的一次性餐具材料或农用地膜材料（注意：农用地膜使用时的主要指标：a.机械强度，b.透光性，c.使用以后的生物降解性）。
开放性题目
4．自由基共聚所得嵌段共聚物和“活性”/可控聚合所得嵌段共聚物是否一样？有何区别？
不一样。
自由基共聚形成嵌段共聚物是利用不同单体和自由基相对活性的差异来实现动力学控制的竞聚过程，其所得的嵌段共聚物一般不是严格的，会掺杂均聚物，其链段的排列也不是完全规整的，会类似于嵌均共聚物夹杂着其他片段，此外，其各个链段的长度、数目、位点是很难调控的。
“活性”/可控聚合所得嵌段共聚物先进行一种单体的聚合反应，所形成的活性的链段与另一种单体反应。结构明确、分子量可控、分子量分布窄。
5．一般情况下，高分子材料的“毒性”可能源于什么？对与食品和医药行业相关的高分子材料的特殊要求是什么（医药高分子材料可分为接触性的和植入性的两大类）？
高分子材料本身无毒，其的“毒性”可能源于未反应完的残余单体、反应所用催化剂残留、有毒的分解产物（如酚醛树脂分解产生的甲醛）、为改良高分子性能所添加的化合物（如塑化剂）等；
用于接触食品的塑料制品中对单体和添加剂的最高含量及在受腐蚀、热或各种溶剂作用下分解产物含量有严格要求，保证长期使用不会摄入超过安全量的有毒物质；
对于医疗接触性高分子材料，首先要无毒，即化学惰性，不会因与体液接触而发生反应；其次要求生产时不能带入有害物质，重金属含量不能超标，材料加工助剂必须符合医用标准，对于体内应用的高分子材料，生产环境应当具有符合标准的洁净级别，还要便于消毒灭菌。
而用于医疗植入性高分子材料要求则更高，聚合物长期埋入组织，可能会释出碎片至组织内引起更复杂的生物学反应，因此对于长期植入的医用高分子材料，生物稳定性要好；对于暂时植入的医用高分子材料，则要求在确定时间内降解为无毒的单体或片段，通过吸收、代谢过程排出体外。并且要求生物相容性好，不影响活体的代谢过程。
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