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制药厂生产GMP文件57

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* * * * 制 药 厂 记录----质量管理 文件名称 制 订 人 制订日期 制订部门 质管部 质量分析会议记录 审 核 人 审核日期 编 码 页 数 批准人 批准日期 REC-QA-005-00 1-1 实施日期 分发部门 质管部 * * * * 制药厂 质量分析会议记录

时间: 地点: 出席人员: 会议主题: 会议记录员:

编码:REC-QA-005-00

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