费米全自动酶标仪

费米全自动酶标仪

性能

具备美国FDA CBER验证单反全自动酶免分析系统

将给您高度可靠的、高质量的检测结果

? 在发达国家，全自动酶标分析系统的进步是由法规要求严格、试验结果关乎生命安危的血站实验室的需求推动的。这是因为临床检测结果仅是医生诊断的参考数据，而血站血液筛查实验室的检验结果，将直接决定血液的安全性

? 瑞士哈美顿公司推出了一套完善的ELISA处理系统：迈克雷.费米(MICROLAB? F.A.M.E)。它可以全自动执行ELISA实验中所有必要的处理步骤

? 迈克雷.费米为完全开放系统，可同时处理各个试剂厂商的不同ELISA实验项目，具备独立工作和并行处理能力，适用于不同规模的免疫学实验室；稳定的实验环境和完整的结果文档，使得检测数据的可靠性更有保证；与斯达尔(MICROLAB? STAR)随机样本处理工作站配合使用，可为大量样本的ELISA实验提供更完美的处理方案

? 酶免实验全过程自动化的意义，并非仅仅限于降低劳动强度、减少人为的误差。根据已发表的费米(FAME)评价研究报告，人们发现：全自动酶标分析仪可以普遍地、显著地提高酶免实验的特异性。此外，多中心评价(Multi-center Clinical Trail)实验证明，费米全自动酶免分析仪也可以显著地提高某些国产试剂的灵敏度

? 1997年费米获得美国FDA CBER许可，用于血站筛查实验室，至今仍是唯一的特许全自动酶免分析仪

? 第三代全自动酶免分析仪FAME的独特品质用于多项目的批量处理(Mass Processing)时，总体的实验时间将大大缩短。发报告时间：孵育时间+7分钟。这是世界上最快的全自动酶免分析仪

? 高品质：唯一获得美国FDA CBER认证的全自动酶标板处理系统，符合IVD法案

? 高通量：高效的硬件和卓越的软件品质共同实现高通量处理能力

? 多分析项目：可同时运行多达25个不同试验项目

? 试剂完全开放：可同时运行10个不同厂家试剂

? 自由升级模块：模块化设计，便于用户按需升级模块

? 全过程质控：精确控制和ELISA试验每一个细节，保证检测质量

? 程序安全可靠：七级权限管理、方法代码唯一性和版本号递增管理

? 可溯源性：同时具备实验过程溯源、操作溯源和系统溯源

工作量、工作流程与工作任务表：系统效率

Workload, Workflow & Worklist: THROUGHPUT

? 通常全自动酶免分析仪，只具备批量增加工作任务表（BAW, Batch Access Worklist）， 即当实验工作任务菜单未完成前，不能执行新的检测任务，即单任务的串行处理系统

? 费米仪器具备用户可以随机增加工作任务表（RAW, Random Access Worklist）的工作模式性能，这是费米硬件设备独具的模块化平行独立运行部件和多任务软件所决定的。这种性能优于目前市场上的全自动酶免分析仪，保障了用户

可以随时灵活的安排组织日常实验工作，实现实时处理(Real-time Processing)，及时发报告

模块化设计

保障任一模块的故障都不影响整个系统的运行