高中化学（选修5：有机化学基础）高考模拟试题汇编试题（一）20题含答案

（2）A-B的反应类型是 ,F的名称为 。

（3）写出E-F的化学方程式: 。 （4）E有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的还有 种,写出核磁共振氢谱有3个峰的物质的结构简式 。 （5）工业上由乙醛为原料合成CH3CH2CHClCOOH的路线图如下:

①写出X的结构简式 。

②试剂1是 ，试剂Ⅱ及反应条件分别 及加热。 答案：[选修5：有机化学基础]（15分，除注明外，每空2分）

（1）C3H4（1分） (CH3)2CHOH（1分） 羰基、碳碳双键 （2）加成反应（1分） 苯甲醛（1分）

（3）

（4）9

（5）CH3CH=CHCHO（1分） HCl（1分） O2、催化剂（1分）

5、[选修5：有机化学基础]（15分，除注明外，每空2分）

有机物X是某种药物的主要成分，工业上合成该化合物的一种路线如下(部分反应物、反应条件略去)：

催化剂

已知：酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应：RCOO R′＋R″OH――――→RCOOR″＋R′OH(R、R′、R″均代表烃基)。

（1）反应①所需的试剂是 ，反应②的反应类型是 。 （2）B中含氧官能团的名称是________；反应④的产物除了X以外，另一种产物的名称是________。

（3）D在一定条件下能发生缩聚反应生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为____________。

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（4）反应③的化学方程式为_______________________。

（5）E的同分异构体有多种，写出符合下列条件的有机物结构简式________。 Ⅰ.苯环上一氯代物只有一种 Ⅱ.与氯化铁溶液发生显色反应 Ⅲ.能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2 （6）已知：①

KMnO4/H

――――――→

＋

；②当苯环上已有一个“—CH3”

或“—Cl”时，新引入的取代基一般在它的邻位或对位；当苯环上已有一个“—NO2”或“—COOH”时，新引入的取代基一般在它的间位。

请写出以甲苯、乙醇为原料制备的合成路线图(无机试剂任用)：

。 答案：[选修5：有机化学基础]（15分，除注明外，每空2分）

（1）浓硝酸、浓硫酸 还原反应 （2）硝基（1分） 甲醇（1分）

（3） （4）

＋＋H2O

CH3OH

（5） 或

（6）

KMnO4/H――――――→

＋

浓硝酸，浓硫酸

――――――――――→

加热

Fe/NH4Cl―――――→

浓硫酸，乙醇

――――――――→

加热

（3分）

6、[选修5：有机化学基础]（15分，除注明外，每空2分）

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有机物G是合成新型环丙烷类B-Raf[微酶抑制剂药物的中间体,其合成路线如下:

已知:苄基(回答下列问题:

)可缩写为“Bn-”。

（1）有机物A的名称为 ,G中官能团的名称是 。 （2）C的分子结构中与碳碳双键共平面的碳原子(包含碳碳双键中的碳原子)至少有 个。 （3）E存在顺反异构体,写出反式结构简式: 。 （4）C

E的反应类型是 ,F

G的反应类型是 。

（5）下列关于有机物D的说法正确的是(填选项字母)： A. 所有碳原子均在同一平面上 B. 能使黑色CuO变为紫红色 C. 不能使酸性KMnO4溶液褪色 D. 能与浓硫酸反应生成环稀烃

（6）符合下列条件的B的同分异构体有 种。 ①结构中含有两个苯环 ②不能发生银镜反应

③能发生水解反成，且水解产物之一遇FeCl3溶液发生显色反应

（7）已知: ，写出以乙苯为原料(其他试剂任选)制备

的合成路线:

。 答案：[选修5：有机化学基础]（15分，除注明外，每空1分）

（1）对羟基苯甲醛 醚键和羧基 （2）5

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（3） （2分）

（4）酯化反应(或取代反应) 水解反应(或取代反应) （5）BD（2分） （6）10（2分）

（7）

（4分）

7、[选修5：有机化学基础]（15分，除注明外，每空2分）

有机物F 是一种临床常用的基本药物，有广泛的用途，其合成路线如下:

（1）写出B的分子式________________；C 中碱性官能团的名称为____________________。 （2）写出与A 含有相同官能团，属于芳香族化合物；且含有3 种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式__________________________________。

（3）C→D 的反应类型是______________；X的结构简式为______________________。 （4）两个C 分子可在一定条件下反应生成一种产物，该产物分子中含有3 个六元环，写出该反应的化学方程式____________________________________。 （5）已知：

I.则由乙醇、甲醇为有机原料制备化合

物，不需要经历下列的反应类型有____(填写

编号)。①加成反应，②消去反应，③取代反应，④氧化反应，⑤还原反应。 II.写出制备化合物

的最后一步反应的化学方程式________________________。

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