专题总结1有机反应的分类 - 图文

【特点】操作方便、产率高，但不适用于对酸敏感的化合物。 (2)wolff_Kishner一黄鸣龙还原碱性条件下，把羰基还原成亚甲基：

【特点】操作方便、产率高，可与克莱门森还原相媲美，但不适用于对碱敏感的化合物。

例： 由解：

(3)罗森门德还原

(4)

(5)Fe+HCl(或SnCl2+HCl)还原

若芳环上有易被还原的羰基时，用SnCl2+HCl还原较好。

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(6)羰基化合物的还原胺化

5．醛和酮的还原 ①一般情况下，醛比酮容易还原。

②还原产物：醛还原得到伯醇；酮单分子还原得仲醇，双分子还原得邻二醇。

例：

③不饱和醛酮被还原时，先还原双键，后还原羰基。例：

六、歧化反应(Cannizzaro反应)无α-H的醛，在浓碱催化下进行。

甲醛与另一种无α-H的醛在一起进行歧化反应，一定是甲醛被氧化。

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七、重排反应 1．酸性条件下发生的重排

比较常见的有：Wagner-Meerwein重排，烯丙基重排、Pinacol重排、Backmann重排、Baeyer-Villiger重排、Fries重排、联苯胺重排等。 (1)Wagner-Meerwein重排醇与酸反应时C+的重排。 例1：

例2：

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所以，Lucas试剂试剂(ZnCl2/HCl)只能用来检验伯醇、仲醇、叔醇，不能用来制备卤代烃。 例3：

例4：

例5：

(2)异丙苯氧化法制苯酚

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