88. 化合物属于( )
A . E型或顺式 B. E型或反式 C. Z型或顺式 D. Z型或反式
89. 1-戊炔和2-戊炔属于( )
A. 碳链异构 B. 顺反异构 C. 位置异构 D. 构象异构
90. 下列基团中,属于间位定位基的是( )
A. –OH B. –CH2CH3 C. –NO2 二、填空题
CH3CHCH=CH2.CH3的名称
2. 对-甲基苯酚的结构式 3. 苯乙酮的结构式 4. 苯甲醚的结构式
COOHHOH5.CH3的名称 (标示手性碳的构型)
6.CH3CH2CH2CHO的名称 7. 3-戊烯-2-醇的结构式 8. 3-甲基戊酸的结构式 9. 甲乙胺的结构式 10. 2-甲基丁醛的结构式为 11.异戊烷的结构式_______。
(CH3)2CHCH2CHCH(CH3)212.
CH3名称为。
13.2-甲基苯酚的结构式的结构式为。 14.乳酸的结构式 。 15. 2-硝基甲苯的结构式为。
D. –Cl
CH3HBrCH2CH3的名称为。
16. 用R/S命名化合物
17. 对-硝基苯酚的酸性对-甲基苯酚(填强于或弱于)。 18. 季铵碱的碱性甲胺。(填大于或小于) 19. N-甲基苯胺的结构式为。 20. 甲醛和苯甲醛可用鉴别。
H2CCHCH2CHCCHCH321、的名称为( )。
22、某化合物被酸性高锰酸钾氧化后得到丁酮和乙酸,化合物的结构式是( )。
CH323、
BrCH(CH3)2的名称是(
)。
24、的名称为( )。
COOHHOH25、CH3的名称并标出构型(R/S)(
)。
26、写出2-甲基-1-苯基-3-戊酮的结构( )。 27、2-硝基-5-氯甲苯的结构为( )。
28、葡萄糖、( )、( )与过量的苯肼反应生成相同的糖脎。 29、2,3-二甲基呋喃的结构式( )。 30、磺酰化反应可以鉴别( )。
三、名词解释
1.共价键: 2.诱导效应:
3.马尔可夫尼可夫规则: 4. 旋光度: 5.酮体 6.羟醛缩合 7.同分异构现象
8.共轭体系
9. 亲电反应
10.芳香硝基化合物: 11. 官能团: 12. 烯烃:
四、简答题
1. 分子式同为C6H12O的化合物A、B、C,其碳链不含支链。它们均不与溴的四氯化碳溶液作用;但A、B和C都可与2,4-二硝基苯肼生成黄色沉淀;A和B还可与HCN作用;A与Tollens试剂作用,有银镜生成,B无此反应,但可发生碘仿反应;试写出A、B、C的结构式。
2. 分子式为C5H8的两种化合物A和B,经氢化后都可以生成2–甲基丁烷。它们都可以与两分子溴加成,但A与硝酸银氨溶液反应产生白色沉淀,B则不能。试推测A和B的结构式。
3.某化合物A不与托伦试剂反应,被酸性高锰酸钾氧化后得到丙酮、丙二酸、二氧化碳和水;另一化合物B被酸性高锰酸钾氧化后得到丁酮和丙酸。请写出A和B的结构式。
4. 化合物A(C7H8O)不与钠反应,与浓HI反应生成B和C,B能溶于NaOH溶液中,也可与FeCl3显紫色,C与AgNO3/乙醇作用,生成AgI沉淀,试推断A、B、C的结构。
5. 某化合物A的分子式为C7H9N,有碱性,A的盐酸盐与亚硝酸作用生成C7H7N2Cl(B),B加热后能发出氮气而生成对-甲基苯酚。在弱碱性溶液中,B与苯酚作用生成具有颜色的化合物C13H12ON2(C)。写出A、B、C的结构式。
6.某未知化合物A,Tollens试验呈阳性,能生成银镜。A与乙基溴化镁反应随即加稀酸得化合物B,分子式为C6H14O, B经浓硫酸处理得化合物C,分子式为C6H12,C与臭氧反应并接着在锌存在下与水作用,得到丙醛和丙酮两种产物。试写出A、B、C的结构式。
五、论述题
1. 由甲苯合成间硝基苯甲酸(无机化合物任意选择) 2. 由苯合成1,3,5-三溴苯(无机化合物任意选择) 3. 由苯合成对溴苯胺(其它试剂任选)
练习题答案
一、选择题
1-5:DCCAB 6-10: BACDB 11-15:ADBCC 16-20:ADCBA 21—25:BBADD
26-30 BCACA 31-35 ABACB36-40 DABAC41-45 CACDA
46-50 ABDDC 51-55 ABABD 56-60 BACAC 61-65 BBBBA 66-70 BDBBC 71-75 BDABB 76-80 CDCBC 81-85 BDDBA 86-90 CDCCC
二、填空题
OCCH3OCH31、3-甲基丁烯 2、
H3COH 3、CH3CHCH=CHCH3 4、
CH3CH2CHCH2COOH5、R-2羟基丙酸 6、丁醛 7、
OH 8、
OH
CH3CH2CHCHO9、CH3NHCH2CH3 10、
CH3
11.CH3CH(CH3)CH2CH3 12. 2,3,5-三甲基己烷
OHCH3NO2CH313.
14.CH3CH(OH)COOH
HNCH315. 16. S-2-溴丁烷 17. 强 18. 大于 19.20. 菲林试
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