下列装置不能达成相应操作目的的是( )
A.灼烧用酒精湿润的干海带
B.用水浸出海带灰中的I-
C.用NaOH溶液分离I2/CCl4
D.加入稀H2SO4后分离生成的I2
二、非选择题(共84分)
23、(14分)工业上以钒炉渣(主要含V2O3,还有少量SiO2、P2O5等杂质)为原料可以制备氧钒碱式碳酸铵晶体[(NH4)5(VO)6(CO3)4(OH)9·10H2O],其生产工艺流程如下。
(1)焙烧过程中V2O3转化为可溶性NaVO3,该反应的化学方程式为_________________________________。 (2)滤渣的主要成分是________________(写化学式)。
(3)“沉钒”得到偏钒酸铵(NH4VO3),若滤液中c(VO3-)=0.1mol·L-1,为使钒元素的沉降率达到98%,至少应调节c(NH4+)为____mol·L-1。[已知Ksp(NH4VO3)=1.6×10-3]
(4)“还原”V2O5过程中,生成VOC12和一种无色无污染的气体,该反应的化学方程式为_______________________。用浓盐酸与V2O5反应也可以制得VOC12,该方法的缺点是____________________________。
(5)称量a g产品于锥形瓶中,用20mL蒸馏水与30mL稀硫酸溶解后,加入0.02mol·L-1KMnO4溶液至稍过量,充分反应后继续滴加1%的NaNO2溶液至稍过量,再用尿素除去过量NaNO2,最后用c mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的体积为b mL。(已知滴定反应为VO2++Fe2++2H+==VO2++Fe3++H2O)
①KMnO4溶液的作用是______________。
②粗产品中钒的质量分数表达式为________(以VO2计)。
③若(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液部分变质,会使测定结果_____(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。 24、(12分)药物中间体(G)在有机制药工业中的一种合成方法如下:
回答下列问题:
(1)化合物D和G中含氧官能团的名称分别为___________、_________。 (2)由B→C的反应类型为_____ ;写出C→ D反应的化学方程式:________。 (3)化合物E的结构简式为________。
(4)反应F→G的另一种生成物是___________。
(5)写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式:_______。
①能与新制Cu(OH)2加热条件下反应生成砖红色沉淀,水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应: ②核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为1:2:4:9; ③分子中含有氨基。
2?RCH2NH2请设计以HOOCCH2COOH和CH3CH2Cl为原料制备(6)已知:RCN?????催化剂、加热H的合成路线:_________(无机试剂任用)。
25、(12分)草酸是草本植物常具有的成分,具有广泛的用途。草酸晶体(H2C2O4?2H2O)无色易溶于水,10-2,熔点为 101 ℃,受热易脱水、升华,在 170 ℃以上分解。常温下,草酸的电离平衡常数K1=5.4×K2=5.4×10-5。回答下列问题:
(1)拟用下列装置分解草酸制备少量纯净的CO,其合理的连接顺序为____(填字母)。
(2)相同温度条件下,分别用 3 支试管按下列要求完成实验: 试管 A B C 4 mL0.01mol/L KMnO4 4 mL 0.02mol/L KMnO4 4 mL 0.03mol/L KMnO4 加入试剂 1 mL0.1moL/L 1 mL0.1moL/L H2SO4 1 mL0.1moL/LH2SO4 H2SO4 2 mL0.1mol/L H2C2O4 褪色时间 28 秒 2 mL 0.1mol/L H2C2O4 30 秒 2 mL 0.1mol/L H2C2O4 不褪色 写出试管 B 中发生反应的离子方程式____________;上述实验能否说明“相同条件下,反应物浓度越大,反应速率越快”?_____(填“能”或“不能”);简述你的理由:__________________。 (3)设计实验证明草酸为弱酸的方案及其结果均正确的有________(填序号)。 A.室温下,取0.010mol/L的H2C2O4 溶液,测其pH=2; B.室温下,取0.010 mol/L的NaHC2O4溶液,测其pH>7;
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