64 在1.0L2.0mol·L-1的Na2S2O3溶液中溶解0.10molAgNO3固体，假定Ag+全部生成 [Ag(S2O3)2]3-，则平衡时S2O32-的浓度为（）。
(A)0.20mol·L-1；(B)1.8mol·L-1；(C)1.2mol·L-1；(D)0.80mol·L-1。
65 将0.10mol·L-1的Na3[Ag(S2O3)2]溶液用水稀释至原来体积的两倍，则下列叙述中正确的是（）。
(A)[Ag(S2O3)2]3-的浓度恰好为稀释前的一半； (B)Ag+的浓度变为稀释前的一半； (C)S2O32-的浓度变为稀释前的一半； (D)Na+的浓度等于稀释前的一半。
66 已知[CuY]2-和[Cu(en)2]2+的K分别为5.0?1018和1.0?1020，则下列关于这两种配离子稳定性的叙述中正确的是（）。
(A)[CuY]2-在水溶液中比[Cu(en)2]2+更稳定； (B)[Cu(en)2]2+在水溶液中比[CuY]2-更稳定； (C)[CuY]2-和[Cu(en)2]2+的稳定性几乎相同； (D)不能直接从K值比较它们的稳定性。 67 25℃时，[Ag(NH3)2]+溶液中存在下列平衡： [Ag(NH3)2]+[Ag(NH3)]+
[Ag(NH3)]++NH3 KAg++NH3
K
则[Ag(NH3)2]+的稳定常数为（）。
(A)K/K；(B)K/K；(C)1/(K·K)；(D)K·K。 68 25℃时，[Ag(NH3)2]+在溶液中存在下列平衡： [Ag(NH3)2]+[Ag(NH3)]+
[Ag(NH3)]++NH3 Ag++NH3
K
K
则[Ag(NH3)2]+的不稳定常数为（）。
(A)K/K；(B)K/K；(C)1/(K·K)；(D)K·K。
69 下列反应，其标准平衡常数可作为[Zn(NH3)4]2+的不稳定常数的是（）。 (A)Zn2++4NH3
[Zn(NH3)4]2+；
[Zn(NH3)3(H2O)]2++NH3； [Zn(NH3)4]+4H2O； [Zn(H2O)4]2++4NH3。
(B)[Zn(NH3)4]2++H2O(C)[Zn(H2O)4]2++4NH3(D)[Zn(NH3)4]2++4H2O
70 下列水溶液中的反应，其标准平衡常数可作为[FeF6]3-的稳定常数的是( )。 (A)[Fe(H2O)6]3-+6F-(B)[FeF6]3-[FeF6]3-+6H2O；
Fe3++6F-；
[Fe(H2O)6]3++6F-； [FeF5(H2O)]2-+F-。
(C)[FeF6]3-+6H2O(D)[FeF6]3-+H2O
71 在1.0L6.0mol·L-1氨水中，溶解0.10molAgCl固体，平衡时，溶液中c(NH3)应（）。 (A)大于5.9mol·L-1； (C)约等于5.8mol·L-1；
(B)小于5.8mol·L-1；
(D)约等于5.9mol·L-1。
=3.47?10-10。在其溶液中c(NH3)=2.0mol·L-1时，则
72 已知[Zn(NH3)4]2+的K
c (Zn2?)。 2?的值为（）c ( [Zn(NH3)4])(A)5.6?10；(B)2.2?10；(C)1.7?10；(D)8.7?10。
-9-11-10-11
73 在计算配合物系统的平衡组成时，常假定中心离子都形成最高配位数的配离子，而忽略其它配位数较小的配离子的存在。这样可以简化计算，而误差不会超出允许范围。这种简化计算的条件是（）。
(A)配合物的逐级稳定常数相差不大；
(B)形成最高配位数的配合物物种稳定常数必须大于1020； (C)系统中配体足够过量； (D)配合物的稳定性差。 74 下列叙述中错误的是（）。
(A)配位平衡是指溶液中配离子解离为中心离子和配体的解离平衡； (B)配离子在溶液中的行为像弱电解质； (C)对同一配离子而言K·K=1；
(D)配位平衡是指配合物在溶液中解离为内界和外界的解离平衡。
75 配离子[M(NH3)6]3+和[R(NH3)6]2+的不稳定常数分别为1.0?10-8和1.0?10-12，则在相同浓度的[M(NH3)6]3+溶液及[R(NH3)6]2+溶液中c(NH3)应是（）。 (A)[R(NH3)6]2+溶液中较大； (C)两溶液中相等；
(B)[M(NH3)6]3+溶液中较大；
(D)无法比较。
76 已知[HgCl]+、[HgCl2]、[HgCl3]-、[HgCl4]2-的稳定常数依次分别约为107、1013、1014、 1015。在Cl-的平衡浓度为2.0mol·L-1时，将0.10molHg(NO3)2溶解在1.0LNaCl(aq)中，Hg(Ⅱ)的主要存在形式是（）。
(A)[HgCl]+；(B)[HgCl2]；(C)[HgCl3]-；(D)[HgCl4]2-。
77 用edta(乙二胺四乙酸二钠盐)溶液滴定Mg2+时，如果不使用缓冲溶液，则在滴定过程中溶液的pH值将（）。 (A)逐渐变大；
(B)逐渐变小； (D)不变。
(C)先变小后变大；
78 已知K([HgBr4]2-)=1.0?10-21，K([PtBr4]2-)=3.2?10-21。在[HgBr4]2-溶液和[PtBr4]2-溶液中，c(Hg2+)和c(Pt2+)的大小关系是（）。 (A)只能c(Hg2+)>c(Pt2+)； (C)只能c(Hg2+)=c(Pt2+)；
(B)只能c(Hg2+) 79 在一定温度下，某配离子ML4的逐级稳定常数为K(1)、K(2)、K(3)、K(4)，逐级不稳定常数为K(1)、K(2)、K(3)、K(4)。则下列关系式中错误的是（ . ）。 (A)K(1)·K(2)·K(3)·K(4)=[K(1)·K(2)·K(3)·K(4)]-1； (B)K(1)=[K(1)]-1； (C)K(4)=[K(1)]-1； (D)K(2)=[K(3)]-1。 80 25℃时，在Ag+的氨水溶液中，平衡时c(NH3)=2.98?10-4mol·L-1，并认为有 c(Ag+)=c([Ag(NH3)2]+)，忽略Ag(NH3)+的存在。则[Ag(NH3)2]+的不稳定常数为（）。 (A)2.98?10-4；(B)4.44?10-8；(C)8.88?10-8；(D)数据不足，无法计算。 81 25℃时，在Cu2+的氨水溶液中，平衡时c(NH3)=6.7?10-4mol·L-1，并认为有50%的Cu2+形成了配离子[Cu(NH3)4]2+，余者以Cu2+形式存在。则[Cu(NH3)4]2+的不稳定常数为（ ）。 (A)4.5?10-7；(B)2.0?10-13；(C)6.7?10-4；(D)数据不足，无法确定。 82 25℃时，在Cd2+的氨水溶液中，平衡时c(NH3)=0.053mol·L-1，并有99%的镉生成了配离子[Cd(NH3)4]2+，余者以Cd2+形式存在.。则[Cd(NH3)4]2+的K为（）。 (A)1.3?105；(B)1.3?103；(C)1.9?103；(D)1.3?107。 83 已知[Ag(NH3)2]+的稳定常数为1.12?107。在含有0.20mol·L-1的[Ag(NH3)2]+和0.20mol·L-1NH3的混合溶液中，c(Ag+)应为（）。 (A)4.5?10-7；(B)8.9?10-7；(C)1.8?10-8；(D)8.9?10-8。 84 已知[Ag(NH3)2]+的稳定常数为1.12?107。室温下，将0.010molAgNO3固体溶于1.0L氨水中，实验测得平衡时c(Ag+)=1.21?10-8mol·L-1。则氨水的最初浓度为（）。 (A)0.088mol·L-1；(B)0.27mol·L-1；(C)0.68mol·L-1；(D)0.29mol·L-1。 85 将0.0010molNaCl固体加入1.0L0.0100mol·L-1Hg(NO3)2溶液中，若仅生成HgCl+，其稳定常数K为5.5?106，则平衡时Cl-的浓度为（）。 (A)2.0?10-8mol·L-1；(B)5.5?10-3mol·L-1； (C)1.4?10-4mol·L-1；(D)4.8?10-4mol·L-1。 86 已知[Ni(en)3]2+的稳定常数为2.14?1018。将2.00mol·L-1的乙二胺溶液与0.20mol·L-1的NiSO4溶液等体积混合，则平衡时c(Ni2+)为（）。 (A)6.67?10-20mol·L-1； (C)1.36?10-18mol·L-1； (B)4.7?10-2mol·L-1； (D)1.36?10-19mol·L-1。 87 将1.0?10-3molNaCl固体加入1.0L0.0100mol·L-1Hg(NO3)2溶液中，若仅生成配离子[HgCl]+，其K为1.82?10-7。则平衡时Cl-的浓度是（）。 (A)2.0?10-8mol·L-1； (C)2.0?10-8mol·L-1； (B)5.5?10-7mol·L-1； (D)5.5?10-5mol·L-1。 88 已知[Ag(Py)2]2+的稳定常数为1.00?1010，将0.200mol·L-1的AgNO3与2.00mol·L-1的Py (吡啶)溶液等体积混合，则平衡时c(Ag+)和c(Py)分别为（）。 (A)1.23?10-11mol·L-1，0.90mol·L-1；(B)1.1?10-11mol·L-1，0.90mol·L-1； (C)1.56?10-11mol·L-1，0.80mol·L-1；(D)1.25?10-10mol·L-1，0.80mol·L-1。 89 当溶液中存在两种配体，并且都能与中心离子形成配合物时，在两种配体浓度相同的条件下，中心离子形成配合物的倾向是（）。 (A)两种配合物形成都很少； (B)两种配合物形成都很多； (C)主要形成K较大的配合物； (D)主要形成K较小的配合物。 90 已知E(Fe3+/Fe2+)=0.771V，E([Fe(CN)6]3-/[Fe(CN)6]4-)=0.36V。 则lg[K([Fe(CN)6]3-)/K([Fe(CN)6]4-)]的值是（）。 (A)6.94；(B)?6.94；(C)13.9；(D)?13.9。 91 欲使CaCO3在水溶液中的溶解度增大，宜采用的方法是（）。 (A)加入1.0mol·L-1Na2CO3； (B)加入2.0mol·L-1NaOH；
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