实验指导书（生理学部分）

（1）用浸有任氏液的棉球擦拭神经标本屏蔽盒上的电极，标本盒内放置一块湿润的滤纸片，以防标本干燥。用滤纸片吸去标本上过多的任氏液，将其平搭在屏蔽盒的刺激电极、接地电极和引导电极上，并且使其近中端置于刺激电极上，远中端置于引导电极上。

（2）使用计算机生物信号采集处理系统进行实验，参照图5-2连接仪器。两对记录电极分别连接到CH1、CH2通道，刺激电极连接到刺激输出。打开计算机，启动生物信号采集处理系统，进入“神经干动作电位”模拟实验菜单。

3、观测和测定双相动作电位

（1） 调节刺激强度，观察动作电位波形的变化。读出波宽为某一数值时的阈刺激和最大刺激。

（2）仔细观察双相动作电位的波形。读出最大刺激时双相动作电位上下相的振幅和整个动作电位持续时间数值。

（3）将神经干标本放置的方向倒换后，双相动作电位的波形有无变化？ （4）将两根引导电极r1,r1’的位置调换，动作电位波形有和变化？

4、观察单相动作电位 用镊子将两个引导电极r1,r1’之间的神经夹伤，或用一小块浸有3 mol/L KCl溶液的滤纸片贴在第二个引导电极(r1’)处的神经干上，再刺激时呈现的即是单相动作电位。读出最大刺激时单相动作电位的振幅值和整个动作电位持续的时间数值。

5、动作电位传导速度的测定 换一根坐骨神经，按步骤2（1）搭放在神经屏蔽盒的电极上。进入“神经干动作电位传导速度”模拟实验菜单。

给予神经干最大刺激强度，可在两个通道中（或示波器的上、下线）观察到先后形成的两个双向动作电位波形。

(1)分别测量从刺激伪迹到两个动作电位起始点的时间，设上线为t1，下线为t2(或可直接测量两个动作电位起点的间隔时间)，求出t2～t1的时间差值。

(2)测量标本屏蔽盒中两对引导电极相应的电极之间的距离d(即测定r1～r2的间距)。 (3) 将神经干标本置于4℃的任氏液中浸泡5 min后，再测定神经冲动的传导速度。