第一范文网 - 专业文章范例文档资料分享平台

[精品]湖北省近两年(2018,2019)高考生物试卷以及答案(word解析版)

来源:用户分享 时间:2025/7/9 23:05:25 本文由loading 分享 下载这篇文档手机版
说明:文章内容仅供预览,部分内容可能不全,需要完整文档或者需要复制内容,请下载word后使用。下载word有问题请添加微信号:xxxxxxx或QQ:xxxxxx 处理(尽可能给您提供完整文档),感谢您的支持与谅解。

(2)常用的接种方法有平板划线法和稀释涂布平板法。 (3)培养基的成分主要是水、无机盐、碳源、氮源。

【解答】解:(1)在Ⅰ号培养基为牛肉膏蛋白胨培养基,故提供氮源的是牛肉膏、蛋白胨,Ⅱ、Ⅲ号培养基是以有机物X为唯一碳源的选择培养基。

(2)Ⅱ号培养基是以有机物X为唯一碳源的选择培养基,故只有能利用有机物X的微生物才能存活,而其他微生物由于不能降解X的细菌因缺少碳源而不能增殖。

(3)要以该固体培养基培养目标菌并对菌落进行计数,接种时,应采用的方法是稀释涂布平板法。 (4)该菌能将X代谢为丙酮酸,则在有氧条件下,丙酮酸可为该菌的生长提供能量和合成其他物质的原料。

故答案为:(1)牛肉膏、蛋白胨 X

(2)下降 不能降解X的细菌因缺少碳源而不能繁殖,而降解X的细菌能够繁殖 (3)稀释涂布平板法

(4)能量 合成其他物质的原料

【点评】本题综合考查细菌的筛选的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。 [生物——选修3:现代生物科技专题]

12.【分析】利用PCR技术扩增目的基因时需使用一种特殊的酶,即热稳定的DNA聚合酶(或Taq酶)。利用PCR技术扩增目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,以便据此合成引物;PCR扩增的过程是:目的基因DNA受热变性后解链为单链,引物与单链相应互补序列结合,然后在DNA聚合酶作用下延伸,如此重复循环多次。

【解答】解:(1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以从基因文库中获得。基因文库包括基因组文库和cDNA文库。

(2)生物体细胞内的DNA复制开始时,解开DNA双链的酶是解旋酶。在体外利用PCR技术扩增目的基因时,使反应体系中的模板DNA解链为单链的条件是加热至90~95℃.上述两个解链过程的共同点是破坏了DNA双链分子中的氢键。

(3)目前在PCR反应中使用Taq酶而不使用大肠杆菌DNA聚合酶的主要原因是Taq酶热稳定性高,而大肠杆菌DNA聚合酶在高温下会失活。 故答案为:(1)基因组文库 cDNA文库 (2)解旋酶 加热至90~95℃氢键

(3)Taq酶热稳定性高,而大肠杆菌DNA聚合酶在高温下会失活

第13页(共14页)

【点评】本题考查基因工程的相关知识,要求考生识记基因工程的概念、PCR原理及操作步骤,掌握各操作步骤中需要注意的细节,能结合所学的只是准确答题。

第14页(共14页)

[精品]湖北省近两年(2018,2019)高考生物试卷以及答案(word解析版).doc 将本文的Word文档下载到电脑,方便复制、编辑、收藏和打印
本文链接:https://www.diyifanwen.net/c2ml2h9dwtb507xn0uyq64mg6283nbb00px8_4.html(转载请注明文章来源)
热门推荐
Copyright © 2012-2023 第一范文网 版权所有 免责声明 | 联系我们
声明 :本网站尊重并保护知识产权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果我们转载的作品侵犯了您的权利,请在一个月内通知我们,我们会及时删除。
客服QQ:xxxxxx 邮箱:xxxxxx@qq.com
渝ICP备2023013149号
Top