4．4酸度的测定
4．4．1试剂和溶液 95％乙醇；
氢氧化钠标准滴定溶液c（NaOH）＝0．02 mol／L，按GB／T 601－2002中4．1配制和标定；
甲基红：1 g／L乙醇溶液； 溴甲酚绿：1 g／L乙醇溶液；
混合指示剂：取2 mL甲基红乙醇溶液和10 mL溴甲酚绿乙醇溶液，混合均匀。 4．4．2测定步骤
称取试样2 g（精确至0．002 g），置于一个250 mL锥形瓶中，加入95％乙醇50 mL，摇动使试样溶解。加入6滴混合指示剂，用0．02 mol／L氢氧化钠标准滴定溶液滴定，溶液由红色变为亮绿色即为终点。同时做空白测定。 4．4．3计算
试样的酸度w2（％），按式（3）计算：
····························································（3） 式中：
c－－氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol／L）；
V1－－滴定试样溶液，消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； V0－－滴定空白溶液，消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； m－－标样的质量，单位为克（g）； M－－硫酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g／mol），〔M（mol〕。
4．5丙酮不溶物的测定 按GB／T 19138进行。 4．6水分的测定
按GB／T 1600中的“卡尔·费休法”进行。 4．7产品的检验和验收
产品的检验与验收，应符合GB／T 1604的规定。极限数值的处理、采用修约值比较法。 5标志、标签、包装、贮运
5．1高效氯氟氰菊酯原药的标志，标签应符合GB 3796的规定。高效氯氟氰菊酯原药应用清洁的塑料桶、衬塑铁桶或纸板桶包装，注意不能使其直接接触金属。每桶净含量一般为50 kg或200 kg。
5．2也可根据用户要求或订货协议，采用其他形式的包装，但应符合GB 3796的规定。 5．3高效氯氟氰菊酯原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中。
5．4贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸入。
5．5安全：本品属毒性较高的拟除虫菊酯农药，吞噬和吸入均有毒，可经皮肤渗入。使用本品时要戴护镜和胶皮手套以及其他必要的防护衣物。如皮肤、眼睛不慎沾上本品，应立即用大量清水冲洗。误服者立即用盐水或芥末水催吐并立即送医院急救。
5．6验收期：高效氯氟氰菊酯原药的验收期为1个月。从交货之日起，在1个月内完成产品的质量验收，使各项指标均应符合标准要求。 附件列表
H2SO4）＝49 g／
相关推荐：
loading