乙醇检验标准操作规程
文件類型執行部門起草人：起草日期：修訂號
文件編碼SOP-QC-3010-00 審核人：審核日期：執行日期
執行日期批准人：批准日期：
變更原因及目：
批准日期
目的：规范乙醇检验操作
适用范围：乙醇的检验责程
任：检验室检验人员按本规程操作，检验室主任对本规程的有效执行承担监督检查责任。序：
78℃
1.性状：本品为无色澄明液体，微有特臭，味灼烈，易挥发，易燃烧，燃烧时显淡蓝色火焰，热至约即沸腾。
本品与水、甘油、氯仿或乙醚能任意混溶。1.1仪器及用具：韦氏比重秤、温度计。1.2试剂及试液：新沸过纯化水1.3测定法
相对密度：本品的密度（附录Ⅵ2.鉴别：
2.1仪器及用具：试器、刻度吸管、吸球等2.2试剂及试液：蒸馏水、氢氧化钠试液、碘试液2.3测定法：
取本品1ml,加水5ml与氢氧化钠试液1ml后,缓缓滴加碘试液3.检查：
3.1仪器及用具：干燥箱、水浴锅、具塞量筒、垂熔漏斗、蒸发器、试管、具塞比色管、烧杯、温度计、滤纸、移液管、刻度试管、量瓶等。
3.2试剂及试液蒸馏水、酚酞指示液、氢氧化钠滴定液液、10%焦亚硫酸钠溶液，硫酸溶液
(0.02mol/L)
6O不少于95.0%(ml/ml) A）不大于0.8129相当于含C2H。
2ml,即发生碘仿的臭气,并生成黄色沉淀。
、甘油、磷酸溶液(1→10)、5%高锰酸钾溶
(3→4)、新制的1%变色酸、
操作标准----质量管理
编
文件名称
乙醇检验标准操作规程
页
数
3-2
码
SOP-QC-3010-00
标准甲醇溶液、盐酸、高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)、磷酸氢二钠的饱和溶液、高锰酸的饱和溶液、10%
氢氧化钠溶液、0.001%丙酮溶液、1%糠醛溶液、95%硫酸等。3.3测定法
3.3.1酸度:取本品10ml加水25ml及酚酞指示液2滴,摇匀,滴加氢氧化钠滴定液再加本品25ml摇匀,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.50ml
，应显淡红色。
10℃放置30分钟，溶液仍应澄清。次滴加在无臭的滤纸上，使乙醇自然挥
(0.02mol/L)
至显淡红色,
3.3.2水不溶性物质：取本品与同体积的水混合后，溶液应澄清，在3.3.3杂醇油：取本品
10ml，加水5ml与甘油1ml，摇匀后，分
散，始终不得发生异臭。
3.3.4甲醇：取本品5ml，用水稀释至100ml，摇匀，分取1.0ml加磷酸溶液(1→10)0.2ml与5%高锰酸钾溶液0.25ml，在30～35℃保温15分钟，滴加10%焦亚硫酸钠溶液至无色，缓缓加入在冰浴中冷却的硫酸溶液(3→4)5ml，在加入时应保持混合物冷却；再加新制的如显色，与标准甲醇溶液得更深(0.20%)
3.3.5易氧化物：取50ml具塞量筒，依次用盐酸、水与本品洗净后，加入本品酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml3.3.6
丙酮和异丙醇：取本品
，密塞摇匀后，在
20ml，放冷至15℃,加高锰
(精密称取甲醇
1%变色酸溶液0.1ml，置水浴中加热
20分钟，
不
20mg，加水使成200ml)1.0ml用同一方法制成的对照液比较，
15℃静置10分钟，粉红色不得完全消失。
1.0ml与高锰酸钾的饱和溶液
3.0ml，摇匀，用垂熔玻
1.0ml，加水1.0ml，磷酸氢二钠的饱和溶液
3.0ml，混匀后，置45～50℃水浴中，待高锰酸钾褪色后，加璃漏斗滤过，滤液中加新制的
10%氢氧化钠溶液
1%糠醛溶液1.0ml，放置10分钟后，取出
(取磷酸氢二钠的饱和溶液
1.0ml，加盐酸3.0ml，在3分
3.0ml与0.001%
钟内观察，如显粉红色，与对照液1.0ml，10%氢氧化钠溶液
丙酮溶液0.8ml，加1%糠醛溶液1.0ml，用水稀释成10ml，放置10分钟后，取出1.0ml，
操作标准----质量管理
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文件名称
乙醇检验标准操作规程
页
数
3-3
码
SOP-QC-3010-00
加盐酸3.0ml）比较，不得更深(0.0008%)。3.3.7
戊醇或不挥发的易炭化物：取本品
25ml,置蒸发皿中，于水浴上蒸发至器皿表面微显湿润
(约剩
0.05ml)，加95%硫酸数滴，不得染成红色或棕色。3.3.8:不挥发物：取本品残渣不得过1mg。计算公式
遗留残渣=干燥后蒸发
40ml，置105℃恒重的蒸发皿中，于水浴上蒸干后，在
105℃干燥2小时，遗留
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