【解析】 本题考查有机物推断和合成的综合运用,根据PETG的结构简式,推出单体为HO—CH2—CH2—OH、
、
,根据合成路线,以及B的分子式,推出D为
HO—CH2—CH2—OH,E→G发生氧化反应,应是醇的氧化,即E为醇,G为醛,G→H应是继续发生氧化反应,H为羧酸,因此F为
,H为
。(1)根据上述分析,反应③发
RCOOR2+R1OH,此反应应属
生卤代烃的水解,即试剂X为NaOH溶液,根据题中所给信息,RCOOR1+R2OH
于取代反应,即反应⑦的类型为取代反应;(2)根据H的结构简式,H的名称为对苯二甲酸或1,4-苯二
甲酸;(3)根据信息,RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH,推出I为;(4)反应⑤是Cu作催化剂,E
与O2发生氧化反应,即醇被氧化成醛,反应方程式为+O2+2H2O;(5)依据PETG的结
构简式,D的物质的量为m,F的物质的量为n,H的物质的量为(m+n),则三者比值为m∶n∶(m+n);(6)遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基,能与NaHCO3溶液反应,并有气体产生,说明含有羧基,能发生银镜反应,说明含有醛基,根据H的结构简式,以及上述分析,可将H中一个羧基拆写成羟基和醛基,
另一个羧基不变,来写H的同分异构体,因此符合条件的结构简式为:(羧基在苯环上有4
种位置可以取代)、(羧基在苯环上有4种位置可以取代)、(羧基在苯环
上有2种位置可以取代),共有10种结构。
1.A 植物秸秆的主要成分为纤维素,纤维素可水解为葡萄糖,葡萄糖在一定条件下可转化为乙醇,乙醇可被氧化为乙酸,乙醇和乙酸发生酯化反应可得到乙酸乙酯,A项正确;从煤焦油中提取苯和苯的同系物,可采取的方法是分馏,B项错误;石油裂解产物中不含氯乙烯,故无法通过加聚反应直接制备PVC(聚氯乙烯),C项错误;油脂在氢氧化钠溶液中加热发生皂化反应,最终生成高级脂肪酸钠和丙三醇,D项错误。
2.A A项,葡萄糖不水解,能被新生婴儿肠胃直接吸收,而蔗糖需水解成单糖才能被吸收,新生婴儿肠胃功能不全,不易吸收蔗糖,错误。B项,动植物油脂能转化为人体脂肪,正确。C项,蛋白质主要由C、H、O、N四种元素组成,也含有S、P等元素,正确。D项,油脂分为油和脂肪,均是混合物,正确。
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3.C 乙烯使溴水褪色发生的是加成反应,乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应,A项错误;乙醇与浓硫酸混合加热至170 ℃制乙烯发生的是消去反应,B项错误;用酸性重铬酸钾溶液检验酒驾,利用了重铬酸钾的氧化性和乙醇的还原性,C项正确;等质量的乙烯和乙醇完全燃烧,乙烯消耗氧气的物质的量多,D项错误。
4.D 由麦考酚酸的结构简式可写出其分子式为C17 H20O6,A项正确;该物质结构中含有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应,酚羟基的邻位和对位均已连接原子团,不能与Br2发生取代反应,但该分子中含有一个碳碳双键,其可以与Br2发生加成反应,B项正确;该物质结构中含有一个酚羟基、一个羧基和一个酯基,最多可与3 mol NaOH反应,C项正确;该物质不能发生消去反应,D项错误。 5.B 0.5 mol A完全燃烧生成的CO2与Ca(OH)2反应生成200 g CaCO3,根据碳原子守恒可知1个A分子中含有4个C,有机物醇A的分子式为C4H10O,A项错误。根据分子式为C9H18O2的酯和分子式为C4H10O的醇可得B的分子式为C5H10O2,B项正确。酯在稀硫酸中能水解,C项错误。A为醇,醇分子中的—OH不能与NaHCO3溶液反应,D项错误。
6.B 该反应中苯环上的H被取代,则该反应为取代反应,A项正确;对三联苯的结构对称,共有4种化学环境不同的氢原子,则对三联苯的一氯取代物有4种,B项错误;对三联苯的分子式为C18H14,1 mol该物质完全燃烧消耗氧气的物质的量为(18+) mol=21.5 mol,C项正确;苯环为平面结构,与苯环直接相连的原子一定在同一平面内,碳碳单键可旋转,但一条直线上的原子在一个平面内,则至少有16个原子共平面,D项正确。 7.B 有机反应类型如下表:
选项 A B C D 甲组 加成反应 取代反应 氧化反应 氧化反应 乙组 取代反应 取代反应 加成反应 取代反应 8.D 食用油的主要成分为油脂,油脂水解生成高级脂肪酸(盐)和甘油,A项错误;乙酸乙酯在一定条件下与水发生水解反应(属于取代反应),乙酸乙酯与水不能发生加成反应,B项错误;丙烯的结构简式为CH3CHCH2,根据乙烯和甲烷的结构特点知,—CH3中的C一定与—CHCH2共平面,而—CH3中的H最多有1个与—CH3中的C、—CHCH2共平面,故丙烯分子中最多有7个原子共平面,C项错误;碳酸钠溶液与乙醇互溶,与乙酸反应产生气体,与苯混合后溶液分层,碳酸钠溶液在下层,与硝基苯混合后溶液分层,碳酸钠溶液在上层,故可以用碳酸钠溶液鉴别四种有机物,D项正确。
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9.B A项,半乳糖和葡萄糖的分子式均为C6H12O6,二者的结构不同,属于同分异构体。B项,半乳糖溶液中存在含有—CHO的D-(+)-半乳糖,能发生银镜反应。 C项,观察半乳糖的转化,可知是加成反应。D项,联想葡萄糖的结构可知半乳糖是单糖,不水解。 10.(1)C13H11NO3 CD (2)氯苯 (3)浓硝酸和浓硫酸 还原反应 (4)
+2NaOH
+NaCl+H2O
(5)9 、、
【解析】 (1)羟苯水杨胺的分子式为C13H11NO3。羟苯水杨胺中酰胺基(—CONH—)、酚羟基均能与NaOH反应,1 mol羟苯水杨胺最多可以和3 mol NaOH反应,A项错误;羟苯水杨胺中苯环上有氢原子,可与浓硝酸发生硝化反应,B项错误;羟苯水杨胺中酰胺基(—CONH—)能发生水解反应,C项正确;羟苯水杨胺中苯环上有氢原子,可与溴发生取代反应,D项正确。(2)~(3)A为苯与Cl2在FeCl3催化下发生取代反应的产物,再根据图中转化关系,可知A为氯苯,B为所需试剂为浓硝酸和浓硫酸。D→E为
转化为
,A→B为A的硝化反应,,为还原反应。(4)B→C
的化学方程式为+2NaOH+NaCl+H2O。(5)F为,F的
同分异构体能与FeCl3发生显色反应,则含有酚羟基,能发生银镜反应,则含有醛基或甲酸酯基,故F的同分异构体的苯环上可以连有:①HCOO—、—OH,二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系;②—CHO、—OH、—OH,三者在苯环上有6种位置关系,故满足条件的同分异构体总共有9种。其中核磁
共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为1∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为、
、
11.(1)CH3CHO+2Ag(NH3+2OH
-
。
CH3COO+N+2Ag↓+3NH3+H2O (2)取代反应
-
(3)+CH3OH+H2O
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(4)+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O (5)abd (6)8 (7)邻羟基苯甲酸
【解析】 (1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A中存在醛基,由流程图可知,A与氧气反应可以生成乙酸,则A为CH3CHO。(2)由B和C的结构简式可以看出,乙酸分子中的羟基被氯原子取代,发生了
取代反应。(3)D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E,E的结构简式为。(4)F
中存在酯基,在碱液中可以发生水解反应且酚羟基可与NaOH反应。(5)a.分子中含有碳碳双键,能与溴单质发生加成反应,a正确;b.分子中含有—OH,能与金属钠反应,b正确;c.能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键,则1 mol G最多能和4 mol氢气反应,c错误;d.分子式是C9H6O3,d正确。(6)由条件知含有酚羟基,且酯基为—CH2OOCH、—OOCCH3或—COOCH3,与酚羟基均有邻、间、对三种位置,故除E外符合条件的同分异构体有3×3-1=8(种)。
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