学院、系 专业班级 学号 姓名 ·····························································································································密·封·线· 山东轻工业学院11/12学年第2学期《有机化学I》期末考试试卷
（A卷） （本试卷共10页）
题 号 得 分 一 二 三 总分 得分 阅卷人 一、按要求答题（本题满分55 分）
（一）命名或写构造式（每小题1分，共10分） 1、
2、
3、 CH 3 4、
OH
OOH5、
O 6、丙烯腈
7、THF 8、NBS
9、蚁酸 10、巴豆醛
1
（二）单项选择题（每小题1分，共5分） 1、下列化合物中，酸性最强的是（ ） A 甲酸 B 乙酸 C 丙酸 D 丁酸 2、下列化合物碱性最强的是（ ）
A 乙胺 B 苯胺 C 乙酰胺 D 氢氧化四甲铵 3、下列哪种方法可除去苯中少量的噻吩（ ）
A 用浓H2SO4洗 B 用盐酸洗 C 用NaOH溶液洗 D 用水洗 4、下列正碳离子最不稳定的为（ ）
AH3CC
+CH3BCH3CHCH3+CCH3CHCH2CH3+DCH3CHCHCH2
+CH3 5、下列箭头所指官能团IR谱中波数数值最小者是（ ）
CH3ACH3COOH
CH3D CH3CH2C=OBCH3CH2C CHCCH2=CH-C=O
（三）对所给出的结构式标记构型（每小题1分，共4分）
CH31、2ClHBr3H
2、HCCCH3IF构型构型
CH3CH23、CH3
CH3构型4、ClHFBr构型
（四）写出优势构象（每小题2分，共4分） 1、正丁烷（用纽曼投影式和锯架式表示）
2、β-D-吡喃葡萄糖（用椅式构象式表示）
2
学院、系 专业班级 学号 姓名 （五）用化学方法鉴别（每小题3分，共15 分）
·····························································································································密·封·线· 1、1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-2-丙醇 2、呋喃、吡咯、吡啶
3、乙酰乙酸乙酯、2-己酮、3-己醇
4、氯乙烯、烯丙基氯、苄基氯
5、糠醛、糠酸、糠醇 （六）用机理解释下列反应。（任选一个题，共5分）
+1、HCH2OH
2、写出乙醛羟醛缩合反应机理。
选择的题号为 得分
（七）根据已知信息推出有机物构造式
（第3题必做，1、2题任选。1或2题4分，3题8 分；共12分）
1、A、B两种化合物的分子式均为C3H6Cl2，分别测得它们的1HNMR谱的数据为： A：（2H）五重峰2.2ppm，（4H）三重峰 3.7ppm。 B：（6H）单 峰 2.4ppm。 试推测A、B的结构。
NO22、某芳香族化合物分子组成写为 6 4 ，试根据下列反应确定其构造。 CHCH33
OCuCN稀HClH O2KMnO4COOC6H4NO2CH3Fe+HClNaNO2HCl低温
CO OO3、某卤代烃（A）的分子式为C6H11Br，用NaOH乙醇溶液处理得（B）C6H10， （B）与溴反应的生成物再用KOH-乙醇处理得（C），（C）可与丙烯醛进行双烯合成反应生成（(D)，将（C）臭氧化再还原水解可得丁二醛OHCCH2CH2CHO和乙二醛OHC-CHO氧化产物，试推出（A）（B）（C）（D）的构造式。 选择的题号为 得分
选择的题号为 得分 得分
二、完成反应（每题1分，本题满分30分）
阅卷人 （注意：请将答案直接写在括弧里）
1、2、O+HBr浓NaOH( )
( ) ＋ （ ） 过氧化物( )CHO3、CH3CH2CCH2+CH3HBr4、CH3CH2CCH+H2OHg2+/H2SO4( )
5、CHOBr2HOH
4
( )
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