2020高中生物阶段复习专练
亲代的男性还是女性患病，后代中儿子和女儿的发病率是一样的；如果显性致病基因在X染色体上，男性患者只能将显性致病基因传给女儿，不传给儿子，换句话说如果患者是男性，则只有女儿患此病，儿子不会患此病，所以儿子、女儿发病率都不一样，所以A项、B项均错误；女性患者的显性致病基因无论在常染色体上还是在X染色体上，显性致病基因传给儿子和女儿的几率相等，即儿子和女儿患病的概率相同，所以C项正确、D项错误。 17．对下列几个家系图的叙述，正确的是( )
A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙 C．家系甲中，这对夫妇再生一男孩患病的概率为1/4 D．家系丙中，女儿一定是杂合子 【答案】B
【解析】色盲是伴X染色体隐性遗传病，父(XaY)母(XaXa)患病，子女必患病，故丁不符合色盲遗传。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男性患病，则其母亲和女儿必患病，故甲、乙不可能是抗维生素D佝偻病遗传的家系。由图甲“无中生有”可知一定是隐性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，在常染色体上时，再生一个男孩得病的概率为1/4，在X染色体上时，再生一个男孩得病的概率是1/2。无法确定图丙是哪种遗传病的家系图，故也不能确定女儿一定是杂合子。
18．某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是( )
A．该病为常染色体显性遗传病 B．Ⅱ-5是该病致病基因的携带者 C．Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2 D．Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩 【答案】B
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【解析】由图可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，不管哪种遗传病，Ⅱ-5都是致病基因的携带者。假设相关基因用A、a表示。若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-5基因型为Aa，Ⅱ-6基因型也为Aa，则再生患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8；Ⅲ-9基因型为aa，与正常女性(AA、Aa)结婚，所生男孩、女孩基因型相同。若为X染色体隐性遗传病，Ⅱ-5基因型为XAXa，Ⅱ-6基因型为XAY，生患病男孩的概率为1/4；Ⅲ-9基因型为XaY，与正常女性(XAXA或XAXa)结婚，所生男孩、女孩患病概率相同。
19．某研究学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最简单可行、所选择的调查方法最合理的是( ) A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 B．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查 C．研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查 D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查 【答案】B
【解析】青少年型糖尿病是由多基因控制的遗传病，遗传方式不确定；艾滋病是传染病，而非遗传病；研究遗传病的遗传方式不能随机抽样，可以通过调查患者家系的发病情况和发病规律，推测其遗传方式。
20．下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ-2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ-3和Ⅱ-6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。Ⅱ-2不含Ⅱ-3的致病基因，Ⅱ-3不含Ⅱ-2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是( )
A．Ⅱ-3和Ⅱ-6所患的是伴X染色体隐性遗传病
B．若Ⅱ-2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-2不患病的原因是无来自父亲的致病基因 C．若Ⅱ-2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ-2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4
D．若Ⅱ-2与Ⅱ-3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲 【答案】D
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【解析】根据图分析判断，“无中生有为隐性遗传病，女患者的父与子都患病为伴X隐性遗传病”，又因为Ⅱ-3为患病女性，但其父亲Ⅰ-3和儿子Ⅲ-1都正常，则Ⅱ-3和Ⅱ-6所患先天聋哑遗传病为常染色体隐性遗传病，A项错误；若Ⅱ-2所患的是伴X染色体隐性遗传病， Ⅲ-2不患病的原因是母亲没有传递给她致病基因，但父亲的致病基因随着性染色体X传了下来，B项错误；根据题干“Ⅱ-2不含Ⅱ-3的致病基因，Ⅱ-3不含Ⅱ-2的致病基因”(Ⅱ-2的致病基因用a表示，Ⅱ-3的致病基因用b表示)，若Ⅱ-2所患的是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-2的基因型为aaBB，Ⅱ-3的基因型为AAbb，则Ⅲ-2的基因型为AaBb，与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的基因型为A_bb、aaB_、aabb，概率为3/16+3/16+1/16=7/16，C项错误；因Ⅱ-3不含Ⅱ-2的致病基因，所以若Ⅱ-2与Ⅱ-3生育了 1个先天聋哑女孩，且1条X染色体长臂缺失，则该女孩的致病基因只能来自Ⅱ-2， 且Ⅱ-2所患的是伴X染色体隐性遗传病，父亲给其一条含致病基因的X染色体，母亲给其一条无致病基因的X染色体，该女孩患病则来自母亲的1条X染色体长臂因缺失无法表达，从而只表现来自父方的致病基因从而患病，D项正确。
二、非选择题
21．下图表示果蝇体细胞中染色体和相关基因，请据图回答：
(1)该图表示的是________性果蝇，其体细胞中有________对同源染色体。
(2)若B、b 分别控制果蝇的灰身和黑身，D、d分别控制果蝇的红眼和白眼，则该果蝇的基因型是________，若该果蝇与另一只黑身白眼果蝇交配后，后代中黑身红眼雌性果蝇占总数的________。
(3)已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼D、白眼d），且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上，选择的亲本表现型应为：________（雌性）×________（雄性）。 实验预期及相应结论为：
①子代中雌、雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于________染色体上；
②子代中________________________________________，则这对基因位于常染色体上； ③子代中________________________________________，则这对基因位于X染色体上。
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【答案】(1)雌性 4 (2)BbXDXd 1/8
(3)白眼 红眼 ①常染色体 ②子代中雌、雄均有红眼和白眼，③子代中雌果蝇全为红眼，雄蝇全为白眼，
【解析】(1)分析图形可知，图中含有一对X染色体，所以该图表示的是雌性果蝇，其体细胞中有4对同源染色体。(2)若B、b 分别控制果蝇的灰身和黑身，D、d分别控制果蝇的红眼和白眼，则该果蝇的基因型是BbXDXd；若该果蝇与另一只黑身白眼果蝇（bbXdY）交配后，后代中黑身红眼雌性果蝇占总数的1/2x1/4=1/8。(3)已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼D、白眼d），且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上，选择的亲本表现型应为白眼雌性×红眼雄性。①若这对基因位于常染色体染色体上，即白眼雌性（dd）×红眼雄性（DD），则子代中雌、雄果蝇全部为红眼（Dd）。②若这对基因位于常染色体上，即白眼雌性（dd）×红眼雄性（Dd），则子代中子代中雌、雄均有红眼（Dd）和白眼（dd）。③若这对基因位于X染色体上，即白眼雌性（XdXd）×红眼雄性（XDY），则子代中子代中雌果蝇全为红眼（XDXd），雄蝇全为白眼（XdY）。
22．下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题。
(1)甲病属于 ，乙病属于 。 A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5为纯合子的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。 【答案】(1)A D (2)1/2 aaXBY Ⅱ-8 (3)2/3 1/8
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