塑料流变成型原理51 - 图文

3.高分子液体的奇异流变现象

3.1高粘度与“剪切变稀”行为3.2Weissenberg效应3.3挤出胀大现象

3.4不稳定流动和熔体破裂现象3.5无管虹吸，拉伸流动和可纺性3.6各种次级流动3.7孔压误差和弯流压差

3.8湍流减阻效应3.9触变性和震凝性

4.高分子材料粘流态特征

在高弹态下，大分子链段解冻并发生运动，然而这种运动并没有使分子整链的重心相对位移，因此形变可以恢复。

到粘流态时，分子热运动足以使分子链间的缠结开始松弛，分子整链发生相对滑移，材料发生不可逆形变和流动。

材料的形变除有不可逆的流动成分外，还保留部分可逆的弹性形变成分，因此其流动称为“弹性流动”。

无定形聚合物温度高于流动温度（Tf）即进入粘流态；结晶型聚合物温度高于熔点（Tm）即进入粘流态。某些刚性分子链聚合物，分子间有较强的作用力，其分解温度（Td）低于流动温度（Tf），因而也不存在粘流态。

研究表明，粘流态下大分子流动的基本单元不是大分子整链，而是链段，分子整链的运动实际上是通过链段的相继运动实现的。

高分子熔体内自由体积（空穴）的尺寸远比分子整链的体积小，而与链段的体积相当，这种空穴只能提供链段跃迁所需要的空间。所谓大分子的整链运动，是通过链段相继跃迁，分段位移实现的。运动形态如同蚯蚓或蛇的蠕动。

故分子量越大，粘度越高，流动困难；分子链柔性好，粘流温度和粘流活化能较低；极性大、分子间相互作用很强的高分子材料，粘流温度和粘流活化能高，有些高分子材料分段位移困难，流动温度高，以至于Tf＞Td，根本不存在粘流态。