XXX药业GMP文件 验证方案 第 11 页 共 11 页
7.2.5.2 检测记录 使 用 点 微生物数 1 2 3 验证结论：
测试人： 复核人： 日期：
8. 验证评价和建议：
评价人： 日期：
9. 验证最终批准结论： 批准人： 批准日期：
10. 验证周期
针对该系统的使用情况，为保证工艺质量，需要对系统进行必要的再验证，并及时填写记录。
10.1 系统使用满一年后，必须进行再验证。 10.2 系统进行重大维修后，必须及时进行再验证。
10.3 系统连续使用一年以上，重新投产前必须进行再验证。
压缩空气系统验证方案
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