沙美特罗氟替卡松联合甲基强的松龙治疗哮喘60例疗效分析

沙美特罗氟替卡松联合甲基强的松龙治疗哮喘60例疗效分析

【摘要】 目的 探讨沙美特罗氟替卡松联合甲基强的松龙治疗哮喘临床效果。方法 将我院收治的60例哮喘患者，随机分为对照组和观察组，每组各30例，对照组采用沙美特罗氟替卡松治疗，观察组在对照组的基础上加用甲基强的松龙治疗，比较两组治疗效果。结果 两组治疗前后PEF、 FEV1、FEV1/FVC比较差异无统计学意义(P＞0.05)，观察组症状、体征消失时间短于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 沙美特罗氟替卡松联合甲基强的松龙治疗哮喘，疗效确切，患者恢复时间快，使用方便，值得临床推广应用。

【关键词】沙美特罗氟替卡松；甲基强的松龙；哮喘；治疗

支气管哮喘(Bronchial asthma)，简称哮喘，是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等多种细胞及细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病［1］。哮喘发病原因尚不清楚，有研究表明可能与气道高反应性气、IgE调节和特应性反应相关的基因有关，环境中的某些因素如吸入物、病原体、食物、药物等可能为哮喘的激发因素［2］。临床药物治疗以糖皮质激素、β2-受体激动剂等为主［3］。本研究对我院2005年3月至2010年收治的60例哮喘患者，采用沙美特罗氟替卡松联合甲基强的松龙治疗，取得良好效果，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 本组60例患者，男33例，女27例；年龄14~74岁，平均年龄30.3岁；病程1年~35年，平均7.5年。所有病例均符合中华医学会呼吸学会制定额“支气管哮喘防治指南”的相关标准［4］。随机分为对照组和观察组，每组各30例，两组性别、年龄、病程等一般情况经统计学分析，差异无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。

1.2 排除标准 排除严重心、肝、肾及其他全身性疾病患者，4周内出现呼吸道感染及因急性哮喘加重患者，既往有吸入激素、β受体激动剂、乳糖过敏史患者，妊娠期及哺乳期妇女，纳入研究前2周使用长效β2受体激动剂患者。

1.3 治疗方法 对照组采用沙美特罗/氟替卡松复方制剂治疗，50 μg/250 μg，准纳器吸入，2次/d，连续治疗12周。观察组在对照组的基础上加用甲基强的松龙治疗，开始剂量8~10 mg/(kg/d)，病情缓解后减至40~80 mg/d，静脉滴注，治疗7 d后改用口服强的松片。连续治疗12周。观察最大呼气流量(PEF)、用力吸气肺活量(FVC)、治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、症状改善情况等。

1.4 疗效标准 参考彭国庆［5］的相关标准进行，略有改动。临床症状、体征完全缓解，PEF恢复正常为显效；哮喘症状、体征减轻，症状评分减少2分，PEF达预计值80%为有效；哮喘症状、体征未见减轻甚至加重，症状评分减少＜2分，PEF达预计值80%以下为无效。