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(完整word版)《医疗器械经营质量管理规范》现场检查指导原则

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不符合项条序号 款号(关键项目前加※) 不 符 合 项 目 不符合项描述 不符合项:关键项 项,一般项 项。 一般项目中确认的合理缺项 项。 一般项目中不符合要求的项目数比例 % 检查组成员 签字 组员 组长 观察员 经营企业 确认检查 结果 备注

经营企业负责人签字(公章) 年 月 日 附件2

医疗器械经营质量管理规范现场检查报告

一、检查组对企业实施《医疗器械经营质量管理规范》的评价意见 二、检查组建议 □通过检查 □未通过检查 □限期整改:应在 年 月 日前完成整改 □其他: 三、检查组成员签字 组长: 组员: 检查日期:

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