染色质结构改变模型染色质结构改变模型-动态模型 该模型认为：转录因子与组蛋白处于动态竞争中。 该模型认为：转录因子与组蛋白处于动态竞争中。 一些转录因子结合DNA时可裂解核小体， 一些转录因子结合DNA时可裂解核小体，或建立一 DNA时可裂解核小体 个可产生核小体定位结合位点的边界。该过程需ATP 个可产生核小体定位结合位点的边界。该过程需ATP 水解提供能量。 水解提供能量。 染色质的转录依赖 于那些通过水解 ATP提供能量 提供能量， ATP提供能量，从 特异DNA DNA序列取 特异DNA序列取 代核小体的因子
第十一章 真核生物基因表达的调控
DNA水平的调控 2 DNA水平的调控 组蛋白的修饰 乙酰化、甲基化和磷酸化等 乙酰化、甲基化和磷酸化等。改变组蛋白表面 电荷，影响核小体结构，进而调节基因活性。 电荷，影响核小体结构，进而调节基因活性。 ☆ 组蛋白H4的乙酰化不足(underacetylation)是 组蛋白H4的乙酰化不足(underacetylation)是 H4的乙酰化不足(underacetylation) 雌性哺乳动物一条X染色体失活的原因之一。 雌性哺乳动物一条X染色体失活的原因之一。 DNA的甲基化 DNA的甲基化 CpG： CpG岛(CpGislands)，CpG分布比较 CpG：即CpG岛(CpG-rich islands)，CpG分布比较 集中的区域， 集中的区域，某些基因上游的转录调控区及 其附近也存在CpG CpG岛 其附近也存在CpG岛。 ☆ 甲基化程度高：基因表达降低 甲基化程度高： 去甲基化： ☆ 去甲基化：基因表达增加 第十一章 真核生物基因表达的调控
鸡卵黄蛋白原基因5 端调节区有 端调节区有4 CpG位点 鸡卵黄蛋白原基因5’端调节区有4个CpG位点 － 620 D － 611 C
－ 586 － 527 B A 5’ 3’ GCG CGC CCG GGC CCG GGC GCG CGC 3’ 5’
第十一章 真核生物基因表达的调控
同裂酶检测甲基化位点 MspⅠ HpaⅡ
第十一章 真核生物基因表达的调控
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