药代动力学必做作业

9、处置（disposition）： 10、消除（elimination）： 11、主动转运： 12、首过效应： 13、血脑屏障： 14、肝肠循环； 15、生物利用度： 16、血浆蛋白结合率： 17、血浆半衰期： 五、问答题

1. 何为药物在体内的排泄、处置与消除？

2. 片剂口服后的体内过程有哪些？

3. 简述载体转运的分类及特点。

4. 已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5％，与食物同服生物利用度可提高近一倍。试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些，拟采用哪些方法改善？

5. 简述促进口服药物吸收的方法。

6. 可采用什么给药途径避免肝首过效应？试结合各给药途径的生理特点说明其避免首过效应的原理。

7. 试述影响经皮给药的影响因素。

8. 药物代谢酶系主要有哪些？简述它们的作用。

9. 简述影响药物代谢的因素。 10. 药物动力学研究内容有哪些？

11. 试述口服给药二室模型药物的血药浓度- 时间曲线的特征？

12. 重复给药与单剂量给药的药物体内过程有何不同？

13. 何为非线性药物动力学？非线性药物动力学与线性药物动力学有何区别？

14. 药物在体内哪些过程易出现非线性药物动力学？

15. TDM在临床药学中有何应用？

16. TDM的目的是什么？哪些情况下需要进行血药浓度监测？

17. 新药药物动力学研究时取样时间点如何确定？

18. 药物转运的机制有哪些，其各自特点是什么？