A．有效性 B．安全性 C．均一性 D．制剂 E．物理特性
144、红外光谱在药品分析中，主要用于定性鉴别和物相分析，测定时常见的干扰因素为： 。 （ ABCDE ）
A．二氧化碳 B．水汽 C．溶剂蒸汽
D．干涉条纹 E．仪器的分辨率
145、高效液相色谱中，检测器为选择性检测器的为： 。 （ABC）
A．紫外检测器 B．荧光检测器 C．电化学检测器
D．蒸发光散射检测器 E．质谱检测器
146、物质的折光率与下列因素有关 。 （ ABDE ）
A．光线的波长 B．被测物质的温度 C．光路的长短
D．被测物质的浓度 E．杂质含量
147、在进行旋光度测定时，应注意以下事项： 。 （ACDE ）
A．每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后在校正一次，以确定测定时零点有无变动。 B．配制溶液及测定时，均应调节温度至20℃±1℃（或各品种项下规定的温度）。 C．供试的液体或固体物质的溶液应充分溶解，供试液应澄清
D．物质的比旋度与测定光源、测定波长、溶剂、浓度和温度等因素有关，因此表示物质的比旋度时应注明测定条件
E．测定管使用后，尤其在盛放有机溶剂后,必须立即洗净，以免橡皮圈受损发粘。测定管每次洗涤后，切不可置烘箱中干燥，以免发生变形，橡皮圈发粘。
148、常用的金属指示剂有： 。 （ ABCDE ）
A．铬黑T
B．钙试剂（铬蓝黑R、钙紫红素） C．钙黄绿素 D．二甲酚橙 E．邻苯二酚紫
149、内标物质的选择的原则是： 。 （ABC ）
A． 内标物质应是样品中不含有的组分，否则会使峰重叠而无法准确测量内标物质的峰面积。 B．内标物质的保留时间应与待测成分相近，并达到完全分离，分离度R≥1．5。
C．内标物质必须是纯度符合要求的化合物，若非纯品无干扰峰也可采用。已知含量的较纯物质也可用，但需扣除内标物质的重量。
D．必须是色谱纯物质
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E．内标物质的保留时间应与待测组分相差较大，以避免相互干扰
150、属于假药及按假药论处的是 。 （ AC ）
A．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 C．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 E．药品成份的含量不符合国家药品标准的
151、按劣药论处的是 。 （ CDE ）
A．变质的药品 B．被污染的药品
C．未标明有效期或更改有效期的药品 D．超过有效期的药品
E．不注明或者更改生产批号的药品
152、为防止水解，常制成粉针剂注射使用的药物是 。A．氨茶碱
B．乳糖酸红酶素 C．盐酸普鲁卡因 D．青霉素钠 E．硫酸阿托品
153、属于油溶性维生素的是 。 A．维生素A B．维生素B1 C．维生素 B2
D．维生素D3 E．维生素B12
154、国家基本药物的遴选原则有 。 A．临床必须 B．价格合理 C．安全有效
D． 使用方便 E．中西药并重
155、GSP全过程的质量管理包括 。 A．计划购进 B．入库验收 C．在库养护 D．售后服务 E．出库检验
156、药品广告不得含有 。 A．疗效最佳、药到病除等术语 B． 最高技术、药之王等术语 C．儿童的名义和形象 D．医生的名义和形象 E．患者的名义和形象
157、下列片剂应进行含量均匀度检查 。
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（ BD ）
（ AD ）
（ ABCDE ） ABCD ）
ABCDE ）
（ AD ）
（ （ A．主药含量小于10mg B．主药含量小于5mg
C．主药含量小于2mg
D．主药含量小于每片片重的5% E．主药含量小于每片片重的10%
158、可不做崩解时限检查的片剂剂型 。 （ ACD ）
A．控释片 B．含片 C．咀嚼片 D．肠溶衣片 E．舌下片
159、中国药典的结构由 部分组成。 （ ABCDE ）
A．凡例
B．品名目次 C．正文品种 D．附录 E．索引
160、酸碱度检查常用的方法有 。 （ ABC ）
A．指示剂法
B．酸碱滴定法 C．pH值测定法 D．永停法 E．外指示剂法
161、有关麻醉药品管理的叙述，正确的是 。 （ ABCD ）
A．禁止非法使用，储存、转让或借用麻醉药品
B．危重病人确需使用麻醉药品者，须经当地医疗机构诊断证明，核发《麻醉药品专用卡》 C．麻醉药品每张处方片剂不超过三日常用量 D．义务人员不得为自己开处方使用麻醉药品 E．处方保存二年备查
162、关于片剂质量要求的叙述正确的是 。 （ ACD ）
A．含量准确、重量差异小 B．压制片中药物很稳定，故无保存期规定 C．崩解时限或溶出度符合规定 D．色泽均匀，完整光滑，硬度符合要求 E．片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查
163、影响注射剂吸收的因素有 。 （ ABC ）
A．药物的分子量 B．注射部位血流速率 C．药物的旋光性 D．注射剂的溶剂 E．注射速度的快慢
164、开办药品生产企业，必须具备 条件。 （ABCD）
A．具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B．具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
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C．具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备 D．具有保证药品质量的规章制度。 E．具有充足的资金
165、开办药品经营企业必须具备 条件。 （ABCD）
A．具有依法经过资格认定的药学技术人员
B．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 D．具有保证所经营药品质量的规章制度 E．企业法人必需具有药学技术职称
166、国务院药品监督管理部门对下列 在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口。 （ABD）
A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B．首次在中国销售的药品 C．抗癌化学药品
D．国务院规定的其他药品 E．血液制品
167、当事人对市级药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内可以向 药检所申请复验？ （BCD）
A．药品生产企业所在地的省药品检验机构 B．原市级药检所所在地的省药品检验机构 C．中国药品生物制品检定所 D．原市级药品检验机构
E．除A、B外的省级药品检验所
168、下列 情况可不受理复检。 （ABCD）
A．样品明显不均匀 B．热原不符合规定 C．未交纳检验费用
D．已申请复验但对复验结果有异议 E．可见异物不符合规定
169、保存期的留样则可以销毁，销毁方式有 。 （ABD）
A．溶解 B．填埋 C．扔垃圾桶 D．焚烧
E．低价处理以避免资源浪费
170、实验中用到的标准品，原始记录中应记录标准品的 。 （ABCD）
A．来源 B．批号
C．含量（或效价） D．使用前处理 E．价格
171、若客户提出复验，则其应提供 。 （ABC）
A．法人委托书 B．原检验报告书
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