参与凋亡早期启动，凋亡信号的传递，以及凋亡晚期作用于不同凋亡底物(一些DNA酶和细胞骨架蛋白)使细胞皱缩，DNA断裂。其中研究较多的是细胞外配体FasL, TNF, APO-3L,APO-2L。细胞膜上有死亡受体：Fas, TNFR1, DR3, DR4, DR5配体与受体结合之后，激活特定的caspase，级联反应，将凋亡信号传送至不同的凋亡底物，诱发细胞凋亡。 3. p53信号途径
P53是人类肿瘤中突变频率最高的抑癌基因。P53是基因组的守卫，诱导细胞凋亡。
3.1 依赖于转录的p53信号转导： 野生型p53可以识别一个特异性的，具有较强一致性的，包含一个特别的对称模型的DNA序列。特异性DNA结合也是转录激活所必须的。大多数热点p53突变丢失了DNA序列特异性结合的特性。
3.1 不依赖于转录的p53信号转导途径 细胞功能的调节是通过蛋白质-蛋白质相互作用来实现的。例如hsp70和p53蛋白相互作用，诱导细胞凋亡。 4. TNF信号途径
TNF受体主要有两种形式，都是I类膜蛋白。TNF在很多组织和细胞表面都有表达，如巨噬细胞，单核细胞，淋巴细胞，成纤维细胞，在发烧，组织损伤，肿瘤坏死等生理过程中发挥重要作用。TNFR1在绝对多数细胞中有表达，在TNF介导免疫反应中其主要作用。TNFR2与可溶性TNF的亲和力弱，主要被膜蛋白形式的TNF激活。 5. Rb基因
一src家族
它们都含有相似的基因编码结构，产物具有使酪氨酸磷酸化的蛋白激酶活性，定位于胞膜内面或跨膜分布。 二ras家族
家族成员基因序列差异大，但所编码的蛋白质是P21，位于细胞质膜内面，P21可与GTP结合，有GTP酶活性，并参与cAMP水平的调节。 三myc家族
编码核内DNA结合蛋白，有直接调节其他基因转录的作用。 四sis家族
只有 sis基因一个成员，编码P28，与人血小板源生长因子结构类似，刺激间叶组织细胞分裂增殖。 五 myb家族
编码核蛋白，能与DNA结合，为核内的一种转录因子。
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