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(最新)2019年高考化学二轮复习 专题十四 有机化学基础练习

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解析:由A、B、C的分子式,结合D的结构简式,根据转化关系可知,A为甲苯,A中甲基上的氢原子被

氯原子取代生成B为,B发生取代反应生成C为;对比D、F结构可知,D发生取代反应

生成E为,E发生水解反应生成F,F与甲醇发生酯化反应生成G,G发生取代反应得到H,同时还生成乙二醇,据此解答。

(1)根据以上分析可知A的名称是甲苯,根据H的结构简式可知H中官能团名称是酯基、溴原子;(2)反应①是甲基上的氢原子被氯原子取代,则反应条件为光照;(3)根据以上分析可知反应⑥是F与甲醇发生的酯化反应,反应的化学方程式为

;(4)根据原子守恒可知反应⑦除生成H外,还生成乙二醇,结构简式为HOCH2CH2OH;(5)符合下列条件的G的同分异构体中能发生银镜反应,说明含有醛基;苯环上一氯取代物只有一种,说明苯环上只有一类氢原子;核磁共振氢谱有4组峰,说明苯环上取代基的氢原子还有3类,因此符合条件的有机物结构简式为

,共计是4种;

(6)根据已知信息结合逆推法可知由B合成

的合成路线为

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4.答案:(1)酯基 (2)加成反应 (3) (4)2 mol

解析:(1)化合物F的结构简式为:,含氧官能团为酯基。(2)

由可知,羟基对位的氢与甲醛发生了加成反应。(3)由

C,结合已知信息可知C为:。(4)

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由可知1 mol E与足量乙酸酐发生取代反应,除生成F外,还生成2 mol CH3COOH。(5)①能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,②能发生银镜反应,说明含有酯基,③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,其峰面积比为:

::1,说明有4种位置不同的氢原子,且个数比为:::1。因此同时符合这三个条件的E

的同分异构体有:或两种。(6)根据已知条件结合流程可知与Br2

在光照条件下生成,与Mg在乙醚作溶剂的条件下生成,与乙

醛反应生成,水解生成,与O2在Cu

作催化剂的条件下生成。综上所述相应的合成路线流程图为:

5.答案:(1)2-丙醇 (2)

(3)加成反应 消去反应 (4)B

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(6)6

解析:由于A的核磁共振氢谱有3种峰,且

A

生成B,可知

(1)A的化学名称为2-丙醇。(2)J的结构简式为

。(3)B→C反应类型为加成反

应,G→H反应类型为消去反应。(4)E为,E不含碳碳双键,所有原子均在同一平面上,邻二氯取代物只有一种,不能使酸性KMnO4褪色,因此B项正确。(5)D+I→M化学方程式为

(6)N为

为C8H12O3,由条件可知N的同分异构体含有—COOH,—CHO,则满足条件N的同分异构体为

,其分子式

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、、、共6种。(7)以环庚醇和甲醇为有机原料,

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