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6．答案：(1)氯乙酸 (2)取代反应 (3)乙醇/浓硫酸、加热 (4)C12H18O3
(5)羟基、醚键 (6)
解析：A是氯乙酸与碳酸钠反应生成氯乙酸钠，氯乙酸钠与NaCN发生取代反应生成C，C水解又引入1个羧基。D与乙醇发生酯化反应生成E，E发生取代反应生成F，在催化剂作用下F与氢气发生加成反应将酯基均转化为醇羟基，2分子G发生羟基的脱水反应成环，据此解答。
(1)根据A的结构简式可知A是氯乙酸；(2)反应②中氯原子被－CN取代，属于取代反应；(3)反应④是酯化反应，所需试剂和条件分别是乙醇/浓硫酸、加热；(4)根据G的键线式可知其分子式为C12H18O3；(5)根据W的结构简式可知分子中含有的官能团是醚键和羟基；(6)属于酯类，说明含有酯基。核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为：1，说明氢原子分为两类，各是6个氢原子，因此符合条件的有机物结构简式为
或
酸
卞
酯
的；(7)根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙
路线图为
。
7．答案：(1)取代反应 取代反应
浓硫酸
(2)ClCH2COOH＋CH3CH2OH――→ClCH2COOCH2CH3＋H2O △
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(4)加入NaOH溶液 加入过量硝酸 (5)
解析：根据反应前后结构简式变化可知，CH3COOH和Cl2发生取代反应生成ClCH2COOH，在浓硫酸作催化剂、加热的条件下ClCH2COOH和CH3CH2OH发生酯化反应生成ClCH2COOCH2CH3，苯和乙酸酐发生取代反应生成
，和ClCH2COOCH2CH3发生取代反应生成目标产物。
(1)通过以上分析知，①、③均为取代反应。(2)反应②为ClCH2COOH与CH3CH2OH发生酯化反应生成
浓硫酸
ClCH2COOCH2CH3和H2O，反应方程式为ClCH2COOH＋CH3CH2OH――→ClCH2COOCH2CH3＋H2O。(3)符合题目条件的△
的同分异构体有：
。(任写两种即可)(4)取少量ClCH2COOH置于试管中，加入NaOH溶液、加热，然后加入过量硝酸中和未反应完的NaOH，最后滴加硝酸银溶液，观察是否产生白色沉淀，如果有白色沉淀说明该物质中含有氯元素，否则不含氯元素。(5)以CH3COOH
和为原料制备时，可以先用CH3COOH和氯气发生取代反应生成ClCH2COOH，ClCH2COOH和CH3OH发生酯化反应生成ClCH2COOCH3，苯发生取代反应生成苯甲醛，苯甲醛和ClCH2COOCH3发生取代反应生成目标产物，其合成路线为：
。
8．答案：(1)2-甲基-1-丁烯 (2)CH3CH2OH NaOH水溶液、加热
(3)取代反应 200
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(4) 2H2O (5)4
解析：A与Br2/CCl4发生加成反应生成B：；B在NaOH水溶液发生水解反应，
生成C：；C在O2/Cu，△的条件下转化为D，与亚甲基相连的羟基被氧化为羧基，
所以D为：；在浓硫酸加热的条件下D中的羟基脱水生成碳碳双键，则E为
；F为乙醇，F与E在浓硫酸加热的条件下生成G，G为
。
综上所述，B为，
C为，
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D为，
E为，
G为。
(1)A为，化学名称为2-甲基-1-丁烯。(2)F为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，B到C为卤代烃的水解反应，反应条件是NaOH水溶液、加热。(3)生成G的反应为酯化反应，因此反应类型为
取代反应，G→H为加聚反应，H的结构简式是，若H的平均相对分子质量为25 600，则H的平均聚合度约为n＝25 600/128＝200。(4)C―→D是醇的催化氧化，叔醇不被氧化，化学方程式为
(5)①能发生水解反应说明含酯基，能发生银镜反应说明含有醛基，即应含有HCOO—结构，②没有环状
结构，③不含结构。则满足要求的结构为：、HCOOCH2CH2CH===CH2、
、HCOOCH2CH===CHCH3共4种。
(6)参照题中所给合成路线，乙二醇→乙二醛→乙二酸→聚乙二酸乙二酯，故合成路线图为：
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