苏教版《选修5》有机化学方程式归纳大全
1. 甲烷与氯气：CH4+Cl2CH3Cl+HCl；CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl；
CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl；CHCl3+Cl2CCl4+HCl 2. 乙烯实验室制法（浓硫酸作催化剂，脱水剂）：CH3CH2OH 3. 乙烯通入溴水中：CH2＝CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br 4．乙烯和HBr的反应 CH2＝CH2 + HBr
CH3CH2Br
H2O + CH2＝CH2 ↑
5、烯烃的不对称加成（“马氏规则”）：当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时，通常氢加到含氢多的不饱和碳原子一侧（P42）。CH2＝CH–CH3＋HBr → 6、1,3–丁二烯与Br2发生加成反应： （P42）7、乙烯水化法制乙醇：CH2＝CH2 + H2O 乙烯氧化法制乙醛：2CH2＝CH2 + O2 8、制取聚乙烯、聚丙烯：n CH2＝CH2
n CH3–CH＝CH2
9、乙炔的制取：CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2 + HC≡CH↑ 10、乙炔水化法制乙醛：HC≡CH + H2O 11、由乙炔制聚氯乙烯：HC≡CH + HCl12. 苯与液溴反应（铁屑作催化剂）：13. 苯的硝化反应：
+ HNO3
＋3H2
CH3CHO
CH2=CHCl；n H2C=CHCl＋Br2
+ H2O
（1,2–加成）（次） （1,4–加成）（主）
CH3CH2OH 2CH3CHO
（聚乙烯，简称“PE”）
（聚丙烯，简称“PP”）
＋HBr
14、苯与氢气加成生成环己烷：（环己烷）
15、甲苯发生硝化反应： ＋3 HNO3
（三硝基甲苯，简称“TNT”）＋3H2O
16、工业上，用苯和乙烯反应生成乙苯：
17、苯的同系物中，若与苯环直接相连的碳原子上连有H，则能使KMnO4(H+)褪色： 18、裂化反应：CH4
C+2H2； C16H34
C8H18+C8H16；
C5H10＋C3H6
裂解反应（深度裂化）：C8H18
C4H10＋C4H8；C8H16
- 1 -
C4H10
19、溴乙烷水解：CH3CH2Br + NaOH
C2H6＋C2H4；C4H10
CH3CH2OH + NaBr
ROH + NaX
CH4＋C3H6
卤代烃水解反应的通式：R-X＋+ NaOH20、溴乙烷的消去反应：CH3CH2Br + NaOH 1-溴丙烷的消去反应：CH3CH2CH2Br + KOH
CH2＝CH2↑+ NaBr + H2O
CH3CH2＝CH2↑+ KBr + H2O
21、乙醇与钠反应：2CH3CH2OH + 2Na →2CH3CH2ONa + H2↑ 22、乙醇的催化氧化：2CH3CH2OH + O2
2CH3CHO + 2H2O
CH3CH2X + H2O
23、乙醇与氢卤酸（HX）反应：CH3CH2OH + HX
24、乙醇脱水（分子间、分子内）CH3CH2OH H2O + CH2＝CH2 ↑（消去反应）
2CH3CH2OH
25、乙醇和硝酸反应：CH3CH2OH + HO－NO2 26、苯酚与钠反应：
27、苯酚与氢氧化钠溶液反应：28、苯酚钠溶液中加入盐酸： 苯酚钠溶液中通入二氧化碳：29、苯酚与碳酸钠溶液反应：
+ CO2 + H2O → + Na2CO3 →+ NaOH →
CH3CH2OCH2CH3＋H2O （取代反应） CH3CH2ONO2（硝酸乙酯）+ H2O
+ H2O
+ NaHCO3
+ NaHCO3
30、苯酚与浓溴水反应（用于苯酚的定性检验和定量测定）：
＋3Br2 ＋3HBr
CH3CH2CH2OH
31、丙醛制1-丙醇：CH3CH2CHO + H2 32、乙醛制乙酸：2CH3CHO + O2
2CH3COOH
CH3COONH4 + H2O + 2Ag↓+ 3NH3 (NH4)2CO3 + 2H2O + 4Ag↓+ 6NH3
CH3COONa +Cu2O + 3H2O Na2CO3 + 2Cu2O + 6H2O
33、乙醛的银镜反应：CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH
﹡甲醛的银镜反应：HCHO + 4Ag(NH3)2OH
34、乙醛与新制氢氧化铜悬浊液：CH3CHO + 2Cu(OH)2+NaOH
﹡甲醛与新制氢氧化铜悬浊液：HCHO + 4Cu(OH)2 + 2NaOH
- 2 -
35、甲醛与苯酚发生“酚醛缩聚”反应生成 酚醛树脂（“电木”）：
（生成物可用酒精浸洗）
36、乙酸表现酸的通性：⑴乙酸与镁反应：2CH3COOH + Mg ＝ (CH3COO)2Mg + H2↑
⑵乙酸与Na2CO3溶液反应：2CH3COOH + Na2CO3 ＝CH3COONa + CO2↑+ H2O
⑶乙酸与氢氧化铜悬浊液：2CH3COOH + Cu(OH)2 ＝ (CH3COO)2Cu + 2H2O（沉淀溶解） 37、甲酸与NaHCO3反应：HCOOH + NaHCO3 → HCOONa + CO2↑ + H2O 38、甲酸的银镜反应：HCOOH + 2Ag(NH3)2OH
(NH4)2CO3 + H2O + 2Ag↓+ 2NH3
39、甲酸与新制氢氧化铜反应（不加热）：2HCOOH + Cu(OH)2 → (HCOO)2Cu + 2H2O（沉淀溶解）
甲酸与新制氢氧化铜反应（加热）：HCOOH+2Cu(OH)2 +2NaOH
Na2CO3 + Cu2O + 4H2O
40、硬脂酸和甘油生成硬脂酸甘油酯：3C17H35COOH + + 3H2O
41、硝酸和丙三醇（甘油）反应：42、乙二酸与乙二醇的反应：
脱水成环：
缩聚反应：n HOOC-COOH +
+ 2H2O
+ 2n H2O
43、对苯二甲酸和乙二醇反应生成对苯二甲酸乙二酯（PET）：
44、乳酸（
）与Na反应：
＋2Na →
+ Na2CO3 →
＋H2↑ ＋CO2↑＋H2O
乳酸与Na2CO3溶液反应：
2个乳酸分子形成环状分子：
+ 2H2O
+ n H2O
CH3COOC2H5 + H2O
乳酸发生缩聚反应生成聚乳酸(PLA)：n 45、乙酸乙酯的制取（用饱和碳酸钠溶液收集）：CH3COOH + CH3CH2OH46、乙酸乙酯的水解：酸性条件下：CH3COOC2H5 +H2O 碱性条件下：CH3COOC2H5 + NaOH
- 3 -
CH3COOH +C2H5OH CH3COONa +C2H5OH
47、油酸甘油酯的“硬化”（加成反应、还原反应）：
48、硬脂酸甘油酯的皂化反应：49、葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应：
CH2OH(CHOH)4CHO + 2Ag(NH3)2OH
H2O + 2Ag↓+ 3NH3 + CH2OH(CHOH)4 COONH4
50、葡萄糖常温下遇新制Cu(OH)2浊液，沉淀消失，溶液呈绛蓝色；
在加热时与新制Cu(OH)2浊液反应，生成砖红色沉淀：
CH2OH(CHOH)4CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH
CH2OH(CHOH)4COONa＋Cu2O＋3H2O
CH2OH(CHOH)4CH2OH
51、葡萄糖与H2发生加成反应(还原反应)：CH2OH(CHOH)4CHO +H252、葡萄糖与乙酸反应生成五乙酸葡萄糖酯：
CH2OH(CHOH)4CHO ＋5CH3COOH
53、葡萄糖在人体内的氧化反应：C6H12O6(s)+6O2(g)
＋5H2O
6CO2(g)+6H2O(l)
54、C6H12O6（葡萄糖） 2CH3CH2OH＋2CO2↑ 55、葡萄糖的制法：(C6H10O5)n nC6H12O6（葡萄糖） 56、C12H22O11(蔗糖) + H2O 57、C12H22O11(麦芽糖)+ H2O 58、(C6H10O5)n(淀粉) + nH2O
C6H12O6(葡萄糖) + C6H12O6(果糖) 2C6H12O6(葡萄糖)
n C6H12O6(葡萄糖) （淀粉在淀粉酶作用下水解则生成麦芽糖）
(C6H10O5)n(纤维素) + nH2O n C6H12O6(葡萄糖)
59．纤维素可与硝酸反应生成纤维素硝酸酯（俗称“硝化纤维”）：
60、纤维素可与醋酸反应生成纤维素醋酸酯（俗称“醋酸纤维”）：
[(C6H7O2)(OH)3]n + 3nCH3COOH 61、氨基酸的两性：
[(C6H7O2)(OOCCH3)3]n + 3nH2O
；
62、氨基酸在不同pH溶液中存在的形态不同： 63、氨基酸的缩合反应：2 H2N-CH2COOH H2N-CH2CONHCH2COOH＋H2O 64、氨基酸的分子间脱水成环：2H2N-CH2COOH
65、氨基酸的成肽反应（缩聚反应）：丙氨酸的缩聚反应：
66、蛋白质的颜色反应：①含苯环的蛋白质与浓硝酸作用受热产生黄色固体；
②蛋白质（含有两个及两个以上肽键）遇双缩脲试剂呈紫玫瑰色；
③蛋白质与稀的茚三酮溶液共热，显蓝紫色；而茚三酮溶液中加入氨基酸共热，显紫色。
- 4 -
＋2H2O
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