天津市南开区2019届高三生物下学期第一次模拟考试试卷(含解析)

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如果你喜欢这份文档，欢迎下载，另祝您成绩进步，学习愉快！2018~2019学年度第二学期南开区高三年级模拟考试(一)

理科综合生物部分

1.下列各项描述的化合物中元素组成完全相同的是 A. 生命活动的主要承担者，细胞主要的能源物质 B. 具有催化功能的有机物，具有调节功能的有机物 C. 三磷酸腺苷，烟草花叶病毒的遗传物质 D. 细菌的遗传物质，人体红细胞内运输氧气的物质 【答案】C 【解析】 【分析】

1、生命活动的主要承担者——蛋白质。 2、遗传信息的携带者——核酸。 3、糖类是主要的能源物质。 4、脂肪是细胞内良好的储能物质。

【详解】蛋白质是生命活动的主要承担者，组成元素有C、H、O、N，有些还含有S。糖类是主要的能源物质，由C、H、O三种元素组成。因此，二者的元素组成不完全相同，A错误；酶具有催化功能，化学本质为蛋白质或RNA。激素是具有调节功能的有机物，化学本质分为肽类、蛋白质、氨基酸衍生物、固醇等。其中氨基酸衍生物、多肽、蛋白质的组成元素为C、H、O、N，有些还含有P、S；RNA的组成元素为C、H、O、N、P；固醇的组成元素为C、H、O。因此，酶和激素的元素组成可能不相同，B错误；三磷酸腺苷为ATP，烟草花叶病毒的遗传物质为RNA。ATP和RNA的组成元素均为C、H、O、N、P，C正确；细菌的遗传物质为DNA，人体红细胞内运输氧气的物质为血红蛋白。DNA的组成元素为C、H、O、N、P，血红蛋白的组成元素有C、H、O、N、S、Fe。因此，DNA和血红蛋白的组成元素不完全相同，D错误。因此，本题答案选C。

2.下列实验或研究中采用了同位素标记法的是 ①研究豚鼠胰腺腺泡细胞分泌蛋白的合成和运输过程

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②证明细胞膜具有流动性的小鼠细胞和人细胞融合实验 ③探究CO2中的碳在光合作用中转化成有机物中碳的途径 ④肺炎双球菌体内转化实验 A. ①③ 【答案】A 【解析】 【分析】

1、同位素标记法：通过追踪同位素标记的化合物，从而研究细胞内的元素或化合物的来源、组成、分布和去向，弄清化学反应的详细过程，进而了解细胞的结构和功能、化学物质的变化、反应机理等。生物学上经常使用的同位素是H、N、C、S、P和O等的同位素。 2、高中阶段采用同位素标记法的实验：

①光合作用释放的氧气来自水：鲁宾、卡门——18O标记H218O和C18O2 ②光合作用中有机物的生成途径，即卡尔文循环：卡尔文——C标记CO2 ③分泌蛋白的合成与分泌：H标记亮氨酸

④噬菌体侵染细菌的实验：赫尔希和蔡斯——35S、32P分别标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA ⑤DNA的半保留复制：N标记DNA

【详解】科学家用3H标记的亮氨酸来研究豚鼠胰腺腺泡细胞分泌蛋白的合成和分泌过程，①正确；证明细胞膜具有流动性，科学家用发绿色荧光和红色荧光的染料分别标记小鼠细胞和人细胞表面的膜蛋白，不涉及同位素标记法，②错误；美国科学家卡尔文以小球藻为实验材料，利用14C标记的14CO2，来探究CO2中的碳在光合作用中转化为有机物中碳的途径，这一途径称为卡尔文循环，③正确；肺炎双球菌体内转化实验是利用两种不同类型的肺炎双球菌去感染小鼠，不涉及同位素标记法，④错误。综上所述，①③正确。因此，本题答案选A。 3.图1为细胞部分结构示意图，图2为一个细胞周期中RNA相对含量的变化。下列分析正确的是

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B. ①②③ C. ②③ D. ①②④

A. 图1中的X是细胞中所有大分子物质进出和信息交流的通道

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B. 图1中A、B基因转录时，模板链都与DNA聚合酶发生结合 C. 图2曲线出现两个高峰主要是因为转运氨基酸的rRNA增多 D. 图2中分裂期RNA含量低的原因之一是染色体高度螺旋化 【答案】D 【解析】 【分析】

1、核孔可实现细胞核与细胞质之间的物质交换和信息交流。

2、由图2可知，在一个细胞周期中，G1和G2期时，RNA相对含量明显增多；S期和分裂期时，RNA相对含量低。

【详解】图1中的X是核孔，是蛋白质、RNA等大分子出入细胞核的通道，但其具有选择性，比如DNA分子不能通过，A错误；基因转录的产物是RNA，转录需要的酶是RNA聚合酶，不是DNA聚合酶，B错误；图2中RNA的两个高峰主要是由于转录产生的mRNA含量明显增多所致。转运氨基酸的是tRNA，不是rRNA，C错误；图2中，处在有丝分裂分裂期的细胞染色体高度螺旋化，不发生转录过程，且已转录的mRNA不断发生降解，导致RNA相对含量低，D正确。因此，本题答案选D。

4.β地中海贫血症是一种由β珠蛋白基因突变引起的单基因遗传病，该基因存在多种突变类型。甲患者珠蛋白β链第17、18位氨基酸缺失；乙患者β珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，导致β链缩短。下列叙述正确的是

A. 单基因遗传病是指等位基因中有一个突变基因即可患病的遗传病 B. 甲患者β链氨基酸的缺失是基因相应位置缺失2个碱基对所致 C. 乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变 D. 通过染色体检查无法准确诊断该病的携带者和患者 【答案】D 【解析】 【分析】

1、基因突变：DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换，而引起的基因结构的改变。 2、mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸。

【详解】单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。若是由显性致病基因引起的遗传病，等位基因中有一个突变基因即可患病；若是由隐性致病基因引起的遗传病，等位基因中有两个突变基因才会患病，A错误；由于mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸，所以甲

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