B．图甲所示分裂过程中可能发生基因重组
C．图乙中①和②上相应位点的基因A、a一定是基因突变造成的 D．图乙细胞中染色体、染色单体和核DNA数量之比为1∶1∶2
解析：该生物(2n＝4)体细胞含有4条染色体，甲图中细胞每一极均有4条染色体，应为有丝分裂后期，A项错误；有丝分裂过程中不会发生基因重组，B项错误；该生物体细胞中不含有a基因，图乙中姐妹染色单体①和②上相应位点的基因A、a一定是基因突变造成的，C项正确；图乙细胞中染色体、染色单体和核DNA数量之比为1∶2∶2，D项错误。 答案：C
11．秋水仙素的结构与核酸中的碱基相似，其可渗入到基因中去；秋水仙素还能插入到DNA的碱基对之间，导致DNA不能与RNA聚合酶结合。据此推测，秋水仙素作用于细胞后不会引发的结果是( ) A．DNA分子在复制时碱基对错误导致基因突变 B．转录受阻导致基因中的遗传信息不能流向RNA C．DNA分子双螺旋结构局部解旋导致稳定性降低 D．转运RNA错误识别氨基酸导致蛋白质结构改变
解析：秋水仙素的结构与碱基相似，渗入到基因中的秋水仙素取代正常碱基配对可导致基因突变，A正确；插入到DNA碱基对之间的秋水仙素导致DNA不能与RNA聚合酶结合，使转录受阻，B正确；插入到DNA碱基对之间的秋水仙素，可能会使DNA分子双螺旋结构局部解旋，导致其稳定性降低，C正确；秋水仙素作用于细胞后，不会导致转运RNA错误识别氨基酸，D错误。 答案：D
12．突变基因杂合细胞进行有丝分裂时，出现了如下图所示的染色体片段交换，这种染色体片段交换的细胞继续完成有丝分裂后，可能产生的子细胞是( ) ①正常基因纯合细胞 ②突变基因杂合细胞 ③突变基因纯合细胞 A．①② C．②③
B．①③ D．①②③
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解析：假设正常基因为A1，突变基因为A2，染色体片段发生交叉互换后，每条染色体上的染色单体分别含有基因A1、A2，有丝分裂后期，着丝点分裂，染色单体分离，随机进入子细胞中，此时会出现如下情况：①一条染色体上的含A1的染色单体与另一条染色体上的含A1的染色单体进入同一子细胞，就会产生正常基因纯合细胞和另一个突变基因纯合细胞；②一条染色体上的含A1的染色单体与另一条染色体上的含A2的染色单体进入同一子细胞，就会产生突变基因杂合细胞，故D正确。 答案：D
13．(2019·宁夏银川模拟)下图中，a、b、c表示一条染色体上相邻的3个基因，m、n为基因间的间隔序列，下列相关叙述，正确的是( ) A．该染色体上的三个基因一定控制生物的三种性状 B．m、n片段中碱基对发生变化会导致基因突变
C．若a只有一个碱基对被替换，其控制合成的肽链可能不变 D．a、b、c均可在细胞核中复制及表达
解析：该染色体上的三个基因可能控制生物的三种性状，A错误；m、n为基因间的间隔序列，m、n片段中碱基对发生变化不会导致基因突变，B错误；由于密码子具有简并性的特点，若a中有一个碱基对被替换，其控制合成的肽链可能不变，C正确；基因的表达包括转录和翻译两个阶段，a、b、c均可在细胞核中复制及转录，但翻译过程在细胞质中的核糖体上完成，D错误。 答案：C
14．IFAP综合征是一种由基因突变引起的极为罕见的单基因遗传病，患者毛囊角化过度且严重畏光，该病的发病机理尚不十分清楚。回答下列问题： (1)诱发生物发生基因突变的因素可分为三类：物理因素、化学因素和________因素。在没有这些外来因素的影响时，基因突变也会由于_________________、 ________________等自发产生。
(2)若IFAP综合征是由X染色体上隐性基因控制的，某一男性患者的致病基因是
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从亲代遗传而来的，那么该患者的母亲________(填“一定”或“不一定”)患病，因为_____________________________________________。
(3)某地区有一定数量的IFAP患者，若不能深入家庭去调查患者父母和子女的情况，则可通过调查________________________________________
____________来判断该病是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病。请你对调查结果和结论作出预测：___________________________。
解析：(1)诱发生物发生基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素；在没有这些外来因素的影响时，基因突变也会由于DNA分子复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等自发产生。(2)若IFAP综合征是由X染色体上隐性基因控制的，某一男性患者的致病基因是从亲代遗传而来的，那么该患者的母亲不一定患病，有可能是致病基因携带者。(3)若不能深入家庭去调查患者父母和子女的情况，则可通过调查患者中男女人数或比例来判断该病是伴X染色体隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病；若男性患者明显多于女性则为伴X染色体隐性遗传病，若男女患者人数接近则为常染色体隐性遗传病。
答案：(1)生物 DNA分子复制偶尔发生错误 DNA的碱基组成发生改变 (2)不一定 其母亲也有可能是致病基因携带者
(3)患者中男女人数或比例 若男性患者明显多于女性则为伴X染色体隐性遗传病，若男女患者人数接近则为常染色体隐性遗传病
15．某多年生植物(2N＝10)，茎的高度由一对等位基因(E和e)控制。研究发现：茎的高度与显性基因E的个数有关(EE为高秆、Ee为中秆、ee为矮秆)，并且染色体缺失会引起花粉不育。请回答下列问题：
(1)花粉形成过程中，在减数第一次分裂后期细胞内有________对同源染色体。 (2)育种工作者将一正常纯合高秆植株(甲)在花蕾期用γ射线照射后，让其自交，发现子代有几株中秆植株(乙)，其他均为高秆植株。子代植株(乙)出现的原因有三种假设：
假设一：仅由环境因素引起；
假设二：γ射线照射植株(甲)导致其发生了隐性突变；
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假设三：γ射线照射植株(甲)导致一个染色体上含有显性基因的片段丢失。 ①γ射线照射花蕾期的植株(甲)后，植株叶芽细胞和生殖细胞均发生了突变，但在自然条件下，叶芽细胞突变对子代的性状几乎无影响，其原因是___________。 ②现欲确定哪个假设正确，进行如下实验：将中秆植株(乙)在环境条件相同且适宜的自然条件下单株种植，并严格自交，观察并统计子代的表现型及比例。请你预测可能的结果并得出相应结论：______________________。
解析：(1)减数第一次分裂后期，细胞中染色体数目与体细胞相同，因此此时细胞中含有5对同源染色体。(2)①叶芽细胞属于体细胞，而体细胞突变一般不遗传给子代，因此植株叶芽细胞突变对子代的性状几乎无影响。②本题应该根据三个假设逆向解题。将中秆植株(乙)在环境条件相同且适宜的自然条件下单株种植，并严格自交，观察并统计子代的表现型及比例。若假设一正确，该变异仅由环境因素引起，则植株甲基因型仍为EE，自交子代都表现为高秆。若假设二正确，γ射线照射植株(甲)导致其发生了隐性突变，则其基因型为Ee，自交后代的基因型及比例为EE∶Ee∶ee＝1∶2∶1，因此子代表现型及比例为高秆∶中秆∶矮秆＝1∶2∶1。若假设三正确，γ射线照射植株(甲)导致一个染色体上含有显性基因的片段丢失，则其基因型为E_，由于染色体缺失会引起花粉不育，则其自交后代的基因型及比例为EE∶E_＝1∶1，因此子代表现型及比例为高秆∶中秆＝1∶1。 答案：(1)5
(2)①突变发生在体细胞中(体细胞突变)，一般不能遗传给后代 ②若子代性状全为高秆，则假设一正确；
若子代性状高秆∶中秆∶矮秆＝1∶2∶1，则假设二正确； 若子代性状高秆∶中秆＝1∶1，则假设三正确
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