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)mol/L=1.6×10moL/L。
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点睛：本题考查物质制备工艺流程，涉及信息获取与迁移运用、物质的分离提纯、对操作与药品的分析评价、条件的选择控制、溶度积有关计算、化学方程式书写等，是对学生综合能力的考查。注意流程题的解题思路：明确整个流程及每一部分的目的→仔细分析每步反应发生的条件以及得到的产物的物理或化学性质→结合基础理论与实际问题思考→注意答题的模式与要点。
18. 醋酸亚铬水合物[Cr(CH3COO)2]2·2H2O是一种氧气吸收剂，为红棕色晶体，易被氧化，不溶于水和乙醚（易挥发的有机溶剂），微溶于乙醇，易溶于盐酸，其制备装置如下（已知：Cr3+水溶液颜色为绿色，Cr2+水溶液颜色为蓝色）：
回答下列问题：
（1）装置甲中连通管a的作用是___________。
（2）向三颈烧瓶中依次加入过量锌粒、适量CrCl3溶液：关闭K2打开K1，旋开分液漏斗的旋塞并控制好滴速；当观察到三颈烧瓶中溶液颜色由绿色完全转变为蓝色时，其操作为_____；当观察到装置乙中_____时，关闭分液漏斗的旋塞。 （3）装置乙中反应的离自方程式为_____________。
（4）将装置乙中混合物快速过滤、洗涤和干燥，称量得到mg[Cr(CH3COO)2]2·2H2O。其中洗涤的目的是去除可溶性杂质和水分，下列洗涤试剂正确的使用顺序是_____（填标号。 A．乙醚 B．去氧冷的蒸馏水 C．无水乙醇
（5）若实验所取用的CrCl3溶液中含溶质ng，则[Cr(CH3COO)2]2·2H2O（相对分子质量为376 ）的产率是___________。
（6）该实验装置有一个明显的缺陷是________，解决此缺陷的措施为_______。
【答案】 (1). 平衡气压，便于分液漏斗中液体能顺利流下 (2). 打开K2，关闭K1 (3). 乙中出现大量红棕色晶体 (4). 2Cr3++4CH3COO-+2H2O=[Cr(CH3COO)2]2·2H2O (5).
BCA (6). (7). 装置尾部有空气进入，氧化产品[Cr(CH3COO)2]2·2H2O
(8). 应将尾部导管通入装有水的水槽中
【解析】（1）连通管a使容器内和漏斗上方压强相等，有利于漏斗内的液体顺利滴下，即作用为：平衡气压，便于分液漏斗中液体能顺利流下；（2）实验开始生成H2气后，为使生成的CrCl2溶液与CH3COONa溶液顺利混合，打开K2关闭K1，把生成的CrCl2溶液压入装置乙中反应；由于醋酸亚铬水合物是一种红棕色晶体，所以当观察到装置乙中出现大量红棕色晶体时，关闭分液漏斗的旋塞。（3）根据以上分析可知乙中反应的离子方程式为
2Cr2++4CH3COO-+2H2O＝[Cr(CH3COO)2]2·2H2O；（4）醋酸亚铬水合物不溶于冷水和醚，微溶于醇，易溶于盐酸，所以可以选用冷水和乙醚洗涤产品，最后再用乙醚洗涤干燥，答案为：BCA；（5）若实验所取用的CrCl3溶液中含溶质ng，则根据Cr原子守恒可知[Cr(CH3COO)2]2·2H2O的产率是
。（6）由于产品易被氧化，因此该实验装
置有一个明显的缺陷是装置尾部有空气进入，氧化产品，解决此缺陷的措施为应将尾部导管通入装有水的水槽中隔绝空气。
（二）选做题：15分。（请考生从给出的2道试题中任选一题作答，并用2B铅笔在答题卡上把所选题目对应题号右边的方框涂黑。注意所做题目的题号必须与所涂题目的题号一致，在答题卡选答区域指定位置答题。如果多做，则按所做的第一题计分） 19. 【化学一选修3：物质结构与性质】
钾的化合物广泛存在于自然界中。回答下列问题：
（l）处于一定空间运动状态的电子在原子核外出现的概率密度分布可用_____形象化描述。 （2）钾的焰色反应为_____色，发生焰色反应的原因是_____。
（3）叠氮化钾（KN3）晶体中，含有的共价键类型有_____，N3-的空间构型为_____。 （4）CO能与金属K和Mn形成配合物K[Mn(CO)5],Mn元素基态原子的价电子排布式为_____。 （5）原子坐标参数可表示晶饱内部各原子的相对位置，金属钾是体心立方晶系，其构型如图。其中原子坐标参数A（0，0，0）、B（l，0，0），则C原子的坐标参数为_____。
（6）钾晶体的晶胞参数为apm。假定金属钾原子为等径的刚性小球且处于体对角线上的三个球相切，则钾原子的半径为______pm，晶体钾的密度计算式是_____g/cm。
【答案】 (1). 电子云 (2). 紫 (3). 电子由较高能级跃迁到较低能级时，以光的形式释放能量 (4). σ键和π键 (5). 直线型 (6). 3d54s2 (7). (8).
(9).
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20. 【化学一选修5：有机化学基础】
有机化合物J 是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环。化合物J的一种合成路线如下：
已知：① A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种氢，目峰面积之比为1:2:2:1。
②有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。 ③ R1-CHO+R2-CH2-CHO回答下列问题：
（1）A的化学名称是_______，A+D→E的反应类型是_______。 （2）C→D的化学方程式是______________。 （3）化合物C官能团的名称是______。
（4）鉴定I分子结构中官能团的光谱分析方法是__________。 （5）符合下列条件的E的同分异构体的数目有______种。
①能发生水解反应 ② 苯环上只有两个对位取代基 ③ 与FeCl3溶液发声显色反应 （6）以有机物B为原料，结合题设合成路线，写出制备l，3一丁二醇的转化流程图（无机化合物原料任选）________________。
【答案】 (1). 对羟基苯甲醛（4-羟基苯甲醛） (2). 加成反应 (3). 2CH3CH2OH+O2
(6). 6 (7).
2CH3CHO+2H2O (4). 碳碳双键、羟基、羧基 (5). 红外光谱
【解析】有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平，则B为CH2=CH2，与水发生加成反应生成C为CH3CH2OH，CH3CH2OH发生氧化反应得到的D为CH3CHO，A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，说明有醛基和酚羟基，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1：2：2：1，根据A的分子式可知，A为
，A与D发生题中信息中的反应生成E为
，E发生氧化
反应生成F为，F在浓硫酸作用下发生消去反应生成G为
，根据J分子结构中含有3个六元环可知，G与氯化氢发生加成反应，
氯原子加在羧基邻位碳上，生成H为I为
，H在碱性条件下发生水解生成
，两分子I在浓硫酸作用下发生成酯化反应，生成环酯J为，则
（1）根据以上分析可知A的化学名称是对羟基苯甲醛，A+D→E的反应类型是加成反应。（2）C→D的化学方程式是2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O。（3）化合物G的结构简式为
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