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A: A B: B C: C D: D
正确答案:
(多选题) 3: 获得小分子的三维结构可用下面哪些方法： A: 核磁共振
B: X-射线晶体衍射 C: 同源模建 D: 分子结构优化 正确答案:
(多选题) 4: 下面哪些软件不能进行分子对接： A: DOCK B: DISCO C: DS_HIPHOP D: GLIDE 正确答案:
(多选题) 5: 奥美拉唑是新一代的抗溃疡药，它也是一个前药，关于该药物下列说法正确的是：
A: 位点特异性分布前药 B: 位点特异性释放前药
C: 设计目的是提高与靶标的亲合能力 D: 设计目的是提高药物的靶向性 正确答案:
(多选题) 6: 关于分子对接过程中，活性位点的定义，下面说法正确的是： A: 如果受体结构中带有小分子配体，可参考小分子配体定义 B: 可根据实验中识别的关键残基定义 C: 可用软件识别活性位点
D: 如果受体结构中不带小分子配体，我们无法定义活性位点 正确答案: (多选题) 7: 1 A: A B: B C: C D: D
正确答案:
(多选题) 8: 药物毒副作用产生的原因有： A: 药物与其作用靶标的亲和力过强
B: 药物与非靶部位的各种受体发生相互作用 C: 药物的代谢产物有活性或毒性 D: 药物靶标被过度抑制 正确答案:
(多选题) 9: 在二维定量构效关系研究中，对化合物生物活性的要求包括：
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A: 正确
B: 数量尽可能多
C: 必须由同一个人测定 D: 要有代表性 正确答案:
(多选题) 10: 关于全新药物设计方法，下面说法正确的是： A: 全新药物设计方法是一种基于受体的药物设计方法
B: 设计根据靶标分子结合位点的几何特征和化学性质，设计出与其相匹配的化合物 C: 药物设计过程中只考虑了受体和配体的作用 D: 全新药物设计方法设计的化合物可能无法合成 正确答案:
(判断题) 1: 软药与前药的不同在于软药本身就具有生物活性，只经一步代谢失活，而前药是无活性的化合物，经代谢活化。（） A: 错误 B: 正确 正确答案:
(判断题) 2: 所谓的“软-前药”是不存在。（） A: 错误 B: 正确 正确答案:
(判断题) 3: 所有的前药都可以进行一次软药设计，但软药不能进行前药设计。（） A: 错误 B: 正确 正确答案:
(判断题) 4: 计算机辅助药物设计避免药物研究盲目性，缩短新药开发周期，降低药物研究的成本。（） A: 错误 B: 正确 正确答案: (判断题) 5: 核磁共振技术比X-射线晶体学测得的药物分子三维结构更接近于生物条件下体液中的分子状态( ) A: 错误 B: 正确 正确答案:
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