新教材适用·高考化学
高考化学一轮复习 第七章 第3讲 化学平衡常数 化学反应进行的
方向课时训练 新人教版
1.下列说法中正确的是( ) A.能自发进行的反应一定能迅速发生 B.非自发进行的反应一定不可能发生 C.能自发进行的反应实际可能没有发生
电解
D.常温下发生反应2H2O=====2H2↑+O2↑,说明常温下水的分解反应是自发反应 解析:选C。自发反应指的是在温度、压强一定的条件下,化学反应有自动发生的趋势,但能自发进行的化学反应不一定能实际发生,如H2与O2在常温下化合生成水的反应是一个自发反应,但反应速率非常慢,实际上是不能发生的,所以A不正确,C正确;非自发不含有“不可能”之意,如水的分解在常温常压下是非自发的,但在通直流电条件下,电解生成氢气和氧气,所以选项B、D错误。
2.下列对化学反应预测正确的是( ) 选项 A B C D 化学反应方程式 M(s)===X(g)+Y(s) W(s)+xG(g)===2Q(g) 4X(g)+5Y(g)===4W(g)+6G(g) 4M(s)+N(g)+2W(l)===4Q(s) 已知条件 ΔH>0 ΔH<0,自发反应 能自发反应 常温下,自发进行 预测 它是非自发反应 x可能等于1、2、3 ΔH一定小于0 ΔH>0 解析:选B。根据复合判据:ΔG=ΔH-T·ΔS,M(s)===X(g)+Y(s),固体分解生成气体,为熵增反应,ΔH>0时,在高温下,能自发进行,A错误;W(s)+xG(g)===2Q(g) ΔH<0,能自发进行,若熵增,任何温度下都能自发进行,若熵减,在低温条件下能自发进行,所以,G的计量数不确定,x等于1、2或3时,都符合题意,B正确;4X(g)+5Y(g)===4W(g)+6G(g)是熵增反应,当ΔH>0时,在高温下可能自发进行,C错误;4M(s)+N(g)+2W(l)===4Q(s)为熵减反应,常温下能自发进行,说明该反应一定是放热反应,D错误。
3.现将一定量焦炭和CO2放入体积为2 L的密闭容器中,高温下进行下列反应:C(s)+CO2(g)
2CO(g) ΔH=Q kJ·mol。如图为CO2、CO的物质的量n随时间t的变化关
-1
系图。下列说法正确的是( )
A.0~1 min,v(CO)=1 mol·L·min;1~3 min时,v(CO)=v(CO2) B.当容器内的压强不再改变时,反应一定达到平衡状态,且C.若3 min时改变的条件为升高温度,则Q>0
D.5 min时再充入一定量的CO,a、b曲线分别表示n(CO)、n(CO2)的变化
解析:选C。根据反应式知,v(CO)、v(CO2)不相等,A错误;反应后气体分子数增大,平衡时压强大于起始压强,B错误;充入CO,平衡向左移动,CO物质的量逐渐减小,c曲线或d曲线表示CO物质的量的变化,D错误。
4.下列说法不正确的是( )
A.在固定体积的密闭容器中发生可逆反应A(s)+B(g)密度不再改变时,说明反应已达到化学平衡状态
B.对于反应C(s)+CO2(g)则反应速率也一定增大
C.向0.1 mol·L的氨水中加入氯化铵固体,则溶液中
-1
-1
-1
p平衡
<1
p起始
C(g)+D(g),当混合气体的
2CO(g) ΔH>0,改变某一条件,若化学平衡常数增大,
cOH-
cNH3·H2O
增大
cMg2+·cOH-
D.常温下,向Mg(OH)2悬浊液中加入MgCl2浓溶液后,溶液中不变
cH+
解析:选C。A(s)+B(g)
C(g)+D(g)反应前后气体分子数不相等,在恒容容器中,
气体密度保持不变时表明反应达到平衡状态,A正确;平衡常数增大,平衡向右移动,则改变的条件一定是升高温度,反应速率增大,B正确;NH3·H2O氯化铵,平衡向左移动,
+
2
-
+
NH4+OH,在氨水中加入Mg+2OH,Ksp=c(Mg
2+
-
2
+-
cOH-cNH3·H2O
-
减小,C错误;Mg(OH)2
cMg2+·cOH-Ksp
)·c(OH),KW=c(H)·c(OH),则=,Ksp、KW都只是温度的函数,+
cHKW
温度不变,Ksp、KW均不变,D正确。
5.某温度时,N2+3H2
常数为( )
A.1
2NH3的平衡常数K=a,则此温度下,NH3
31
H2+N2的平衡22
a B.a 1
D.2 1C.a 2
ac2NH3
解析:选A。K=
cN2·c3H2
c13N2·c22
cNH3
H2
1=a-。
2
=a,而NH3
31
H2+N2的平衡常数K′=22
6.在一定温度下,向体积恒定为2 L的密闭容器里充入2 mol M和一定量的N,发生如下反应:M(g)+N(g)
E(g)。当反应进行到4 min时达到平衡,测知M的浓度为0.2 mol/L。
下列说法正确的是( )
A.4 min时,M的转化率为80%
B.4 min内,M的平均反应速率为0.8 mol·L·min
C.4 min后,向容器中充入不参与反应的稀有气体,M的物质的量减小 D.2 min时,M的物质的量浓度为0.6 mol·L 解析:选A。 M(g)+N(g)
-1
-1-1
-1
E(g)
起始浓度/mol·L 1 0 转化浓度/mol·L 0.8 0.8 平衡浓度/mol·L 0.2 0.8
0.8
故4 min时,M的转化率为×100%=80%,A项正确;4 min内用M表示的化学反应速
10.8 mol·L-1-1
率为=0.2 mol·L·min,B项错误;若是匀速反应,2 min时,参加反应
4 min的M为0.2 mol·L·min×2 min=0.4 mol·L,M的物质的量浓度为0.6 mol·L,但化学反应速率不是匀速的,故2 min时,M的物质的量浓度不是0.6 mol·L,D项错误;恒容条件下,充入稀有气体,平衡不移动,M的物质的量不变,C项错误。
7.在容积为2 L的容器内,发生反应2A(s)+3B(g)
2C(g)+D(g),起始时充入3 mol
-1
-1
-1
-1
-1
-1
-1-1
A和2.5 mol B;经过5 min达到平衡,生成0.5 mol D,下列说法正确的是( )
A.若单位时间内生成的B和D的物质的量之比为3∶1,则体系处于平衡状态 B.C的平衡浓度为1 mol·L
C.5 min内,B的平均消耗速率为0.3 mol·L·min D.平衡后,增大压强,平衡向正反应方向移动
解析:选A。B的生成速率与D的生成速率之比为3∶1,所以D的生成速率和消耗速率0.5 mol×20.5 mol×3-1相等,A正确;C的平衡浓度为=0.5 mol·L,B错误;v(B)==0.15
2 L2 L×5 minmol·L·min,C错误;A为固态,该反应为反应前后气体分子数相等的反应,增大压强,平衡不发生移动,D错误。
8.加热N2O5,依次发生的分解反应为①N2O5(g)
N2O3(g)+O2(g),②N2O3(g)
N2O(g)
-1
-1
-1
-1
-1
+O2(g)。在容积为2 L的密闭容器中充入8 mol N2O5,加热到t℃,达到平衡状态后O2为9 mol,N2O3为3.4 mol,则t℃时反应①的平衡常数为( )
A.10.7 C.9.6
B.8.5 D.10.2
解析:选B。计算反应①的平衡常数应该用最终平衡时N2O3、O2的总浓度,设反应①平衡时,N2O3、O2的物质的量都为x,反应②平衡时,N2O的物质的量为a,则反应②平衡后,N2O3物质的量为(x-a),O2物质的量为(x+a),依题意,有:x+a=9 mol,x-a=3.4 mol。8 mol-6.2 mol解得:x=6.2 mol,a=2.8 mol。反应达到平衡时,c(N2O5)==0.9 mol·L
2 L
-1
3.4 mol9 mol2.8 mol-1-1
,c(N2O3)==1.7 mol·L,c(O2)==4.5 mol·L,c(N2O)==1.4
2 L2 L2 L
-1
mol·L。反应①的平衡常数K=
cN2O3·cO21.7×4.5
==8.5。
cN2O50.9
2B(g)
9.恒温恒容下,往一真空密闭容器中通入一定量的气体A,发生如下反应:3A(g)
+xC(g)。达平衡后,测得容器内的压强增大了p,A的平衡转化率为a,则下列推断中正确的是( )
A.若x=2,则p>0.5a B.若x=3,则p=2a C.若x=4,则p=a D.若x=5,则p≥a 解析:选C。3A(g)
2B(g) + xC(g) 物质的量净增
开始 3 mol 0 0 转化 3a mol 2a mol ax mol
平衡 (3-3a)mol 2a mol ax mol (ax-a)mol 恒温恒容条件下,压强与气体物质的量成正比例,所以,
ax-a3
=p。讨论:
12
若x=2,则p=a,A错误;若x=3,则p=a,B错误;若x=4,则p=a,C正确;
334
若x=5,则p=a,D错误。
3
10.在容积恒定的密闭容器中,一定量的SO2与1.1 mol O2发生反应:2SO2(g)+O2(g)
催化剂高温
2SO3(g) ΔH<0。当气体的物质的量减少0.315 mol时,反应达到平衡,
SO2的平衡转化率是90%。下列说法正确的是( )
A.相同条件下,平衡时若充入稀有气体,SO2的转化率增大 B.反应开始时,向容器中通入的SO2的物质的量是0.7 mol
C.保持其他条件不变,仅降低温度,正反应速率减小程度比逆反应速率减小程度大 D.保持其他条件不变,仅缩小容器体积,反应达到平衡时容器中有1.485 mol气体 解析:选B。恒温恒容条件下,通入稀有气体,平衡不移动,SO2的转化率不变,A错误。 2SO2(g) + O2(g)
催化剂
2SO3(g)
开始(mol) a 1.1 0 转化(mol) 2x x 2x 平衡(mol) (a-2x) (1.1-x) 2x
2xx=0.315,=0.9,解得:a=0.7,B项正确。平衡时气体总物质的量为0.7 mol+1.1
amol-0.315 mol=1.485 mol,缩小体积,平衡正向移动,即新平衡体系中,气体总物质的量小于1.485 mol,D项错误;该正反应放热,降低温度,平衡正向移动,说明降低温度瞬间,正反应速率大于逆反应速率,即正反应速率减小程度较小,C项错误。
11.某温度下2 L密闭容器中,3种气体起始状态和平衡状态时的物质的量(n)如下表所示。下列说法正确的是( )
X 2 1 Y 1 0.5 W 0 1.5 n(起始状态)/mol n(平衡状态)/mol A.该温度下,此反应的平衡常数K=6.75 B.升高温度,若W的体积分数减小,则此反应ΔH>0
C.增大压强,正、逆反应速率均增大,平衡向正反应方向移动
c2X·cYD.该温度下,此反应的平衡常数表达式是K=
c3W
解析:选A。在化学反应中,化学反应速率之比等于物质的化学计量数之比,从表中数据看,X、Y是反应物,W是生成物,化学计量数之比为(2-1)∶(1-0.5)∶1.5=2∶1∶3。平衡时各物质的浓度:c(X)=0.5 mol·L,c(Y)=0.25 mol·L,c(W)=0.75 mol·L,可逆反应方程式为2X(g)+Y(g)
0.75
3W(g)。A项,K==6.75,正确;B项,W是2
0.5×0.25
3
-1
-1
-1
生成物,升高温度,W的体积分数减小,说明平衡向逆反应方向移动,正反应为放热反应,错误;C项,该反应为等气体分子数反应,增大压强,平衡不移动,错误;D项,该可逆反应的平衡常数表达式为K=
c2
c3W
,错误。
X·cY
12.已知在100 kPa、298.15 K时石灰石分解反应CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g)的ΔH=+178.3 kJ/mol,ΔS=+160.4 J/(mol·K),则:
(1)该反应常温下________(填“能”或“不能”)自发进行。
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