对分离现象的解释：
1、生物的性状由遗传因子(基因)控制
2、在生物体细胞中，控制性状的遗传因子成对存在 3、F1体细胞中，含等位基因D、d,但只表现显性性状
4、F产生配子时，等位基因随同源染色体分离而分离，分别进人不同配子，产生两种数量相等的配子
5、受精时，雌雄配子结合是随机的;F2出现三种基因型:DD、Dd、dd，两种表现型:高茎:矮茎=3:1 （1）F1高茎*矮茎 →子代高:矮约1:1 结论：
F1形成配子时等位基因分离，D和d配子比1:1
基因分离定律适用范围：有性生殖的真核生物 细胞学基础：同源染色体分离 作用时间：减数第一次分裂的后期 实践应用：
（1）杂交育种遗传病预防 （2）禁止近亲结婚的理论依据
2基因和染色体的关系
生物的生殖 1、有性生殖 2、无性生殖
减数分裂和受精作用： 减數分裂：
1、减数第一次分裂
产生次级性母细胞和第一极体 2、减数第二次分裂
产生精细胞、卵细胞和第二极体
有性生殖细胞的形成 1、精子形成过程 3、卵细胞形成过程
受精作用
精子与卵细胞融合成为受精卵的过程
二、基因在染色体上: 1、萨顿假说
证据:染色体和基因在行为上存在明显的平行关系 2、摩尔根果蝇杂交实验
伴性遗传
伴Y染色体遗传病:患者全为男性
伴性遗传病类型伴X染色体显性遗传病:连续遗传,患者女多男少 伴X染色体隐性遗传病:隔代交叉遗传，患者男多女少
红绿色盲的遗传特点
①男患者多于女患者;②隔代遗传 应用
根据性状推断后代的性别，判断控制某性状的基因在， 常染色体上还是X染色体上
伴性遗传与遗传两大基本定律的关系：特殊性 三、基因的本质 DNA的分子结构：
1、化学组成：（1）组成元素C、H、O、N、P （2）基本组成单位：四种脱氧核苷酸 （3）基本组成单位链接方式：聚合 2、空间结构：（1）规则的双螺旋结构 （2）碱基互补配对原则：A-T,C-G
（3）结构特点：稳定性，多样性，特异性
DNA的复制：
（1）复制方式：半保留复制
（2）概念：以亲代DNA为模板，合成子代DNA的过程 （3）场所：细胞核，线粒体，叶绿体
（4）时间：有丝分裂期间和减数第一次分裂前的间期 （5）条件：模板，原料，能量，多种酶等。 （6）过程：解旋--合成子链--形成子代DNA分子 （7）特点：边解旋边复制，半保留复制
（8）意义：DNA分子通过复制使遗传信息由亲代传给子代，保持了遗传信息的连续性。复制出现差错产生基因突变，为生物进化提供原始材料。 （9）有关计算
研究DNA复制方法：同位素标记和离心法
基因的表达：
基因控制蛋白质合成的过程： （1）转录：
场所：主要在细胞核 模板：DNA一条链
条件：ATp,RNA聚合酶
原料：游离的四种核糖核苷酸 产物：RNA （2）翻译： 场所：核糖体 模板mRNA 原料：氨基酸 运输工具：tRNA 产物：蛋白质
基因突变及其他变异： 基因重组：
（1）概念：在生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合 （2）类型：非同源染色体上非等位基因自由组合 同源染色体上非等位基因重组 基因工程
（3）特点：只产生新基因型，不产生新基因 （4）意义：生物多样性的原因之一 为生物变异提供丰富来源 对生物进化具有重要的意义 染色体结构变异：
（1）种类：重复，缺失，倒位，异位
（2）结果：改变了染色体上基因的数目或排列顺序 （3）实例：猫叫综合征
染色体数目变异：个别染色体数目增减，染色体组数目成倍增减 实验：低温诱导植物染色体数目变化
基因突变：
（1）概念：DNA分子中发生碱基对替换增添和缺失引起的基因结构的改变 （2）发生时期：DNA分子复制期
（3）原因：内，异常代谢产物。外，物理化学生物因素 （4）意义：新基因产生途径 生物变异根本来源 生物进化原始材料
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