糊精介质中西酞普兰的毛细管电泳手性分离与定量测定

来源：用户分享时间：2025/7/12 0:47:14 本文由

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作者：肖尚友;徐红梅;唐守渊;冯波;陶然;阴永光;夏之宁

作者机构：重庆大学生物力学与组织工程教育部重点实验室,重庆,400044;重庆大学化学化工学院药学系,重庆,400044;重庆大学化学化工学院药学系,重庆,400044;重庆大学生物力学与组织工程教育部重点实验室,重庆,400044;重庆大学化学化工学院药学系,重庆,400044;重庆大学化学化工学院药学系,重庆,400044;重庆大学化学化工学院药学系,重庆,400044;重庆大学化学化工学院药学系,重庆,400044;重庆大学生物力学与组织工程教育部重点实验室,重庆,400044;重庆大学化学化工学院药学系,重庆,400044 来源：分析化学 ISSN：0253-3820 年：2005 卷：033 期：011

页码：1527-1530 页数：4 中图分类：O6 正文语种：chi

关键词：西酞普兰;糊精;手性分离;毛细管电泳

摘要：以糊精作为毛细管电泳手性分离选择剂,对药物西酞普兰对映体的分离进行研究.考察了糊精浓度、缓冲液体系离子强度和pH及分离电压对对映体分离的影响.在糊精7.0%(m/V)、磷酸盐80 mmol/L(pH 5.4)的运行缓冲液中,分离电压20 kV时,西酞普兰对映体分离度达3.9,同时对拆分机理进行了初步探讨.测定S-(+)-西酞普兰原料药中R-(-)异构体的含量,在0.05～4.00 g/L浓度范围内线性关系良好,R-(-)-西酞普兰与S-(+)-西酞普兰的检出限分别为25.3 mg/L和27.3 mg/L,线性相关系数均在0.9970以上;RSD低于3.2%.

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