高一生物学案2.3
第二章 第三节 伴性遗传第1课时
知识目标：
1.概述伴性遗传的特点
2.运用资料分析的方法，总结红绿色盲症的遗传性规律 能力目标：
分析观察遗传系谱图 学习重点：伴性遗传的特点 学习难点：分析遗传系谱图
【自主学习、合作探究】
一、伴性遗传
1.概念：由 上的基因控制的，遗传上总是和 相关联的现象。 2.实例：人类红绿色盲，抗维生素D佝偻病，果蝇眼色的遗传。 思考：性染色体上的基因都和性别有关吗？
二、人类红绿色盲症----伴X隐性遗传病
1.红绿色盲基因的位置： （该基因是显性还是隐性？ ） 原因解析：Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。因此红绿色盲基因
随着X染色体遗传传递。
2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性 男 性 基因型 XBXB XbY 表现型 正 常 正常（携带者） 色 盲 正 常 3．红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率（用遗传图解表示）
女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常
亲代 （ ） × XbY （ ） × XB
Y
配子 XB Xb Y XB Xb XB
Y
子代 XBXb （ ） XBXB （ ） XBXb XB
Y 女性携带者 男性正常 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 1 ： 1 1 ： 1 ：1 ：1
4．人类红绿色盲（伴X隐性）遗传的主要特点： （1）红绿色盲患者男性 女性。
（2） 。男性红绿色盲基因只能从 那里传来，以后只能传给 。
（3）女性色盲患者的 和 均有病。
（4）一般为 。第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。 5．伴X隐性遗传的其它实例：血友病、果蝇的白眼。
三、抗维生素D佝偻病----伴X显性遗传病
基因位置： 致病基因及其等位基因只位于 染色体上。
患病女性: 、 。
患者基因型 患病男性: 。
①患者女性 男性，但部分女患者病症 。 遗传特点 ②具有世代连续性。
③ 性患者的母亲和女儿一定患病。
男患者和正常女性的后代中，女性为 ，男性 。
基因位置：致病基因在 Y 染色体上，在X上无等位基因，无显隐性之分。 患者患者基因型：XYM
。
四、伴Y遗传 遗传特点：患者为 性，且“父 子，子 孙”。 实例：外耳道多毛症
合作探究一：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（7﹪）远远高于女性（0.49％）为何会出现这么大的差距?
合作探究二：如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，所生子女基因型和表现型会怎样？如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，情况又如何？完成课本36页遗传图解。
【当堂检测、拓展提高】
（ ）1．下列各组细胞中，一定含有X染色体的是
A．人的体细胞 B．公兔的次级精母细胞 C．人的精子 D．一切生物的卵细胞 （ ）2．在男性体内，细胞中不可能同时含有X和Y染色体的是
A．口腔上皮细胞 B．神经元细胞 C．初级精母细胞 D．次级精母细胞 （ ）3．男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于
A．常染色体上 B．X染色体上 C．Y染色体上 D．性染色体上 （ ）4．一对夫妇都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。问他们所生的儿子是色盲的概率是
A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8
（ ）5．在双亲中一方色觉正常，另一方色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是
A．XB
Y和XbX
b
B．XBY和XBX
b
C．XbY和XbX
b
D．XbY和XBXb
（ ）6．下列有关血友病基因的传递哪项是不可能发生的
A．外祖父 母亲 女儿 B．祖母 父亲 儿子 C．祖母 父亲 女儿 D．外祖父 母亲 儿子
（ ）7．有一个男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色觉正常. 该男孩色盲基因的传递过程是
A．祖父----→父亲----→男孩 B．祖母----→父亲----→男孩 C．外祖父----→母亲----→男孩 D．外祖母----→母亲----→男孩 （ ）8．下列关于色盲遗传的叙述，错误的是
A．色盲患者男性多于女性 B．母亲色盲，儿子一定色盲
C．父亲色盲，女儿可能是色盲 D．父母都不色盲，子女一定不色盲 （ ）9．一对夫妇，共有三个孩子，男孩、女孩中各有一个血友病患者。这对夫妇的基因型是
A．XHXH
和Xh
Y B．XHXh
和Xh
Y C．XHXh
和XH
Y D．XhXh
和XH
Y
（ ）10．已知人的毛耳（耳廓上长有硬毛）是由位于Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇，男的患有此病，若他们生下一个男孩，患此病的概率是
A．100% B．50% C．25% D．0 11．一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的儿子，请分析回答下列问题： （1）若他们再生一个儿子，患色盲的可能性为 。 （2）若他们再生一个女儿，患色盲的可能性为 。 （3）这对夫妇的基因型为： 和 。
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