可争夺原溶剂的溶剂（非溶剂），引起相分离，而将药物包裹成囊的方法。
Interfacial polycondensation 界面缩聚法：属于微囊制备中的化学法，是在分散相（水相）与连续相（油相）的界面上发生单体的缩聚反应。
Burst effect 突释效应：药物的释放首先是已溶解或黏附在囊壁（球表面）中的少量药物发生初期的快速释放，称为突释效应，然后才是内部药物溶解成饱和溶液而扩散出微囊（球）。
Solid lipid nanospheres（SLA） 固体脂质纳米球：指以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米球，具有纳米粒的稳定性好、药物泄露少和缓释性好的特点，又有毒性低，易于大规模成产的优点。
Liposomes 脂质体：将药物包封于类脂质双分子层中制成的超微球形载体制剂，一般由磷脂和胆固醇构成。
Enhanced permeability and retention effect EPR effect 渗透与滞留增强效应：正常组织中的微血管内皮间隙致密、结构完整大分子和脂质颗粒不易透过血管壁而实体瘤组织中血管丰富、血管壁间隙较宽、结构完整性差淋巴回流缺失造成大分子类物质和脂质颗粒具有选择性高通透性和滞留性,这种现象被称作实体瘤组织的高通透性和滞留效应,简称EPR效应。 EPR效应促进了大分子类物质在肿瘤组织的选择性
分布可以增加药效并减少系统副作用纳米颗粒作为肿瘤治疗载体的优势。Long circulation liposomes 长循环脂质体：也成为隐形脂质体（stealth liposomes）,脂质体被神经节苷脂（GM1）、磷脂酰基醇、聚乙二醇等在脂质体表面高度修饰，交错重叠覆盖在脂质体表面，形成致密的构象云，也成为空间稳定脂质体（sterically stabilized liposomes,SSLs）。这种立体保护作用取决于聚合物的柔性、位阻、亲水性等，阻止脂质体不被血液中的调理素识别，降低网状内皮系统的快速吞噬或摄取作用，从而使脂质体清除速率减慢，在血液中驻留时间延长，使药物作用时间延长。
Reverse-phase evaporation vesicles REVs 逆向蒸发法：一种制备脂质体的方法，将磷脂等脂质材料溶于适量的有机溶剂，脂溶性药物可加在有机溶剂中，然后再减压旋转下除去溶剂，使脂质在器壁形成薄膜，加入含有水溶性药物的缓冲液，进行振摇，则可形成大多层脂质体。
Protamine aggregation 鱼精蛋白凝聚法：可沉淀脂质体，用于分离脂质体与游离药物。
Niosomes 类脂囊泡：又称非离子表面活性剂囊泡（nonionic surfactant vesicles）,是非离子表面活性剂与胆固醇形成的一种单层或多层的药物载体，有比脂质体毒性小，生物可降解兴等优点，且能克服磷脂不稳定的问题。
Critical packing parameter CPP 临界聚集参数：表面活性剂
的CPP值与形成结构的关系：CPP＜0.5则形成胶束，0.5＜CPP＜1则形成囊泡。CPP＞1则形成反相胶束。 19 缓（控）释制剂 20 靶向制剂 21 经皮给药系统 Stimuli-responsive DDS 外调式释药系统：利用外界变化因素，如磁场、光、温度、电场及特定的化学物质等的变化来调节药物的释放。
Self-regulation DDS/Self-adjusted system 自调式释药系统：利用体内的信息反馈，自动调节药物释放量的给药系统，不需要外界干预。
Sustained release 缓释：指用药后能在机体内缓慢（非匀速）释放药物，使药物在校场时间内维持有效血液浓度的制剂。 Controlled release Tablets 控释：指药物按照预先设定好的程序缓慢地恒速或接近恒速释放的制剂。
Thickener 增稠剂：指一类水溶性高分子材料，溶于水后，其溶液黏度随浓度增大而增加，黏度增加可以减慢药物的扩散速度，从而延缓药物的吸收。
Retardants 阻滞剂： 缓、控释制剂中常用的用于控制药物的释放速度的高分子化合物。
Oral Chronopharmacologic Drug Delivery System 口服定时释药系统： 根据人体的生物节律来定时定量释药的一种新型制剂，包括渗透泵脉冲释药制剂、包衣脉冲释药系统和定时脉冲塞胶囊剂等。
Oral site-specific Drug Delivery System 口服定位释药系统：指口服后能将药物选择性的输送到胃肠道某一特定部位，以速释或缓释、控制释放药物的制剂，包括未定位释药系统、小肠定位释放系统和结肠定位释药系统。
Delayed-release 迟释制剂：肠溶制剂、结肠定位制剂和脉冲制剂等的总称。
Time-controlled explosion system 膜包衣定时爆破系统：这种制剂主要由水进入膜内、膜类崩解剂崩解而胀破膜的时间老控制药物的释放时间。
Corrosion pulsed-release system 包衣膜溶蚀型脉冲释药系统：将含药片芯或丸芯包裹于一层或多层聚合物中实现脉冲效果内层药物在外层聚合物逐层溶蚀后即释放出来。二次脉冲则是先将药丸芯或片芯用空白聚合物包衣，再在空白聚合物外包裹一层含药层。
OSDDS 口服胃滞留给药系统/胃定位释药系统： 一种定位于胃部的释药制剂。
Gastric retention 胃内滞留片：指一类能滞留于胃液中，延长药物在消化道内的释放时间，改善药物吸收，有利于提高药物生物利用度的片剂。
OCDDS口服结肠定位释药系统：一种定位在结肠的释药制剂。包括时间控制型，pH依赖型、压力控制型和酶解型等 Target drug delivery system（TDDS） 靶向给药系统：是指
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