药物化学第六版习题加答案

来源：用户分享时间：2025/6/27 7:12:15 本文由

loading 分享下载这篇文档手机版

说明：文章内容仅供预览，部分内容可能不全，需要完整文档或者需要复制内容，请下载word后使用。下载word有问题请添加微信号:xxxxxxx或QQ：xxxxxx 处理（尽可能给您提供完整文档），感谢您的支持与谅解。

第五章消化系统药物一、单项选择题

1) 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 A. 盐酸氯丙嗪 B. 奋乃静 C. 西咪替丁 D. 盐酸丙咪嗪 E. 多潘立酮

2) 下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为 A. 尼扎替丁 B. 罗沙替丁 C. 甲咪硫脲 D. 西咪替丁 E. 雷尼替丁

3) 下列药物中，具有光学活性的是 A. 雷尼替丁 B. 多潘立酮 C. 双环醇 D. 奥美拉唑 E. 甲氧氯普胺

4) 联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。 A. 五倍子 B. 五味子 C. 五加皮 D. 五灵酯 E. 五苓散

5) 熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是 A. 环系不同 B. 11位取代不同 C. 20位取代的光学活性不同 D. 七位取代基不同 E. 七位取代的光学活性不同二、配比选择题

NSHNNHNOCNHNONH2OO1) A. C.

NNH

NO2B.

NSSHNNHNNH2NSNH2OSNH2OE. NOSNHNO2 NH1. 西咪替丁 2. 雷尼替丁 3. 法莫替丁 4. 尼扎替丁 5. 罗沙替丁

2) A. 地芬尼多 B. 硫乙拉嗪

C. 西咪替丁 D. 格拉司琼 E. 多潘立酮 1. 5-HT3受体拮抗剂 2. H1组胺受体拮抗剂 3. 多巴胺受体拮抗剂 4. 乙酰胆碱受体拮抗剂 5. H2组胺受体拮抗剂

3) A. 治疗消化不良 B. 治疗胃酸过多

C. 保肝 D. 止吐 E. 利胆 1. 多潘立酮 2. 兰索拉唑 3. 联苯双酯 4. 地芬尼多 5. 鹅去氧胆酸三、比较选择题

1) A. 水飞蓟宾 B. 联苯双酯

C. 二者皆有 D. 二者皆无 1. 从植物中提取 2. 全合成产物 3. 黄酮类药物 4. 现用滴丸 5. 是研究双环醇的先导化合物 2) A. 雷尼替丁 B. 奥美拉唑 C. 二者皆有 D. 二者皆无 1. H1受体拮抗剂 2. 质子泵拮抗剂 3. 具几何异构体 4. 不宜长期服用 5. 具雌激素作用四、多项选择题

1) 抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构 A. 含有咪唑环 B. 含有呋喃环 C. 含有噻唑环 D. 含有硝基 E. 含有二甲氨甲基

2) 属于H2受体拮抗剂有 A. 西咪替丁 B. 苯海拉明 C. 西沙必利 D. 法莫替丁 E. 奥美拉唑

3) 经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有 A. 联苯双酯 B. 法莫替丁 C. 雷尼替丁 D. 昂丹司琼 E. 硫乙拉嗪

4) 用作“保肝”的药物有 A. 联苯双酯 B. 多潘立酮 C. 水飞蓟宾 D. 熊去氧胆酸 E. 乳果糖

5) 5-HT3止吐药的主要结构类型有 A. 取代的苯甲酰胺类 B. 三环类 C. 二苯甲醇类 D. 吲哚甲酰胺类 E. 吡啶甲基亚砜类五、问答题

1) 为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，而且选择性好？ 2) 请简述止吐药的分类和作用机制。

3) 试从化学结构上分析多潘立酮比甲氧氯普胺较少中枢副作用的原因。 4) 以联苯双酯的发现为例，叙述如何从传统药物（中药）中发现新药？

第六章解热镇痛药和非甾体抗炎药

一、单项选择题：

1) 下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中 A. 布洛芬 B. 阿司匹林 C. 双氯酚酸 D. 萘普生 E. 萘普酮 2) 下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小

A. 布洛芬 B. 双氯酚酸 C. 塞利西布 D. 萘普生 E. 酮洛芬 3) 下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物

A. 布洛芬 B. 双氯酚酸 C. 塞利西布 D. 萘普生 E. 保泰松 4) 下列非甾体抗炎药物中那个在体外无活性

A. 萘普生 B. 双氯酚酸 C. 塞利西布 D. 萘普生 E. 阿司匹林 5) 临床上使用的布洛芬为何种异构体

A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。 6) 设计吲哚美辛的化学结构是依于

A. 组胺 B. 5-羟色胺 C. 慢反应物质 D. 赖氨酸 E. 组胺酸 7) 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 降血脂 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 8) 下列哪种性质与布洛芬符合 A. 在酸性或碱性条件下均易水解 B. 具有旋光性 C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中 D. 易溶于水，味微苦 E. 在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色 9) 对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？ A. 葡萄糖醛酸结合物 B. 硫酸酯结合物 C. 氮氧化物 D. N-乙酰基亚胺醌 E. 谷胱甘肽结合物

10) 下列哪一个说法是正确的

A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的

B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应 C. 阿司匹林主要抑制COX-1

D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应 E. COX-2在炎症细胞的活性很低二、配比选择题

HOOOOHN1) A. C.

ONNO B.

OHHOO

OHONONHN

OSE.

OOHHN

1. 阿司匹林 2. 吡罗昔康 3. 甲芬那酸 4. 对乙酰氨基酚 5. 羟布宗

2) A. 4-Butyl-1- （4-hydroxyphenyl）-2-phenyl-3,5-pyrazolidinedione B. 2-[（2,3-Dimethylphenyl）amino] benzoic acid

C. 1-（4- Chlorobenzoyl）-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acid

D. 4-Hydroxy-2-methyl-N-2-pyridinyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1- dioxide

E. 4-[5-（4-[5-（4-Methylphenyl）-3-（trifluoromethyl）-1H-pyrazol-1-yl] benzenesulfonamide 1. 甲芬那酸的化学名 2. 羟布宗的化学名 3. 吡罗昔康的化学名 4. 吲哚美辛的化学名 5. 塞利西布的化学名 3)

OOSH2NNNFF B.

OHONHN

NSOOFC.

NHClOONa D.

OHOHO

ClE.

OOH

1. Ibuprofen 布洛芬 2. Naproxen

3. Diclofenac Sodium 3. Piroxicam 5. Celebrex 三、比较选择题

1) A. Celebrex塞来昔布 B. Aspirin阿司匹林 C. 两者均是 D. 两者均不是 1. 非甾体抗炎作用 2. COX酶抑制剂 3. COX-2酶选择性抑制剂 4. 电解质代谢作用 5. 可增加胃酸的分泌

2) A. Ibuprofen布洛芬 B. Naproxen萘普生 C. 两者均是 D. 两者均不是 1. COX酶抑制剂 2. COX-2酶选择性抑制剂 3. 具有手性碳原子 4. 两种异构体的抗炎作用相同 5. 临床用外消旋体四、多项选择题

1) 下列药物中属于COX-2酶选择性抑制剂的药物有 A.

OOHONONHN B.

OOHNH

SC.

ONNO

OHD.

OFHO

OOSH2NNN

FFF2) 在下列水杨酸衍生物中那些是水溶性的？ A.

OOOOH3NOONH3 B.

OOOOHNO

搜索更多关于：药物化学第六版习题加答案的文档

药物化学第六版习题加答案.doc 将本文的Word文档下载到电脑，方便复制、编辑、收藏和打印

下载这篇word文档

本文链接：https://www.diyifanwen.net/c6g0j98eq792xn8u9vnzg_4.html（转载请注明文章来源）