2019届高考生物一轮复习真题精练
必修2第一单元第4讲
真题演练
1. （2017年江苏卷）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是 （ A .遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B .具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 D ?遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 【答案】D
【解析】人类遗传病是指遗传物质发生改变而引起的疾病， 主要可以分为单基因遗传病、 多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类， A错误；具有先天性和家族性特点的疾病不一定 是遗传病，B错误；杂合子筛查对预防隐性遗传病具有重要意义，
防止杂合子双亲将同一种
然后
）
隐性致病基因同时传给子代， C错误；遗传病再发风险率估算需要先确定遗传病类型， 确定婚配双方的基因型，再计算后代的发病率，
D正确。
2. （2017年海南卷）甲、乙、丙、丁 4个系谱图依次反映了 a、b、c、d四种遗传病的发 病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由 隐性基因决定的遗传病是（
X染色体上
）
甲
乙
A. a C. c 【答案】D
【解析】根据a（甲）系谱图不能判断其遗传方式，可能是伴 X染色体隐性遗传病，A错 误；根据b（乙）系谱图不能判断其遗传方式，可能是伴
X染色体隐性遗传病，B错误；根据
C（丙）系谱图不能判断其遗传方式，可能是伴 X染色体隐性遗传病，C错误；根据d（丁）系谱 图不能判断其遗传方式，但是第二代女患者的父亲正常，说明该病不可能是伴 性遗传病，D正确。
3.
课标I卷）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，
A .常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 B .常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 C. X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
（2016年全国新正确的是（X染色体隐
）
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D . X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 【答案】D
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【解析】若致病基因位于常染色体上，发病率与性别无关，根据哈代 性遗传病发病率为 aa的基因型频率，即 q2，A错误；显性遗传病发病率为
一温伯格定律，隐 AA和Aa的基
因型频率之和，即 p2 + 2pq , B错误；若致病基因位于 X染色体上，发病率与性别有关，女 性性染色体组成是 XX，故发病率为p2 + 2pq, C错误；男性的伴 X遗传病(非同源区段上), 只要X染色体上有一个致病基因就患病， 基因的基因频率，D正确。
4.
(2015年全国新课标I卷)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，
X染色体遗传病在男性中的发病率等于该病致病
短指为常染色 体显性遗传病，红绿色盲为 X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关
于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是
A ?短指的发病率男性高于女性
B .红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D .白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 【答案】B
【解析】短指是常染色体遗传病，发病率男性、女性相等；红绿色盲是伴 性遗传病，女性患者的父亲、儿子患病；抗维生素
X染色体隐
( )
D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，发
病率女性高于男性；白化病是常染色体隐性遗传病，一般隔代遗传。
5. (2017年江苏卷)人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3个复等位基因IA、IB、i控 制ABO血型，位于另一对染色体上。 A血型的基因型有|A|A、|Ai, B血型的基因型有IBIB、 IBi, AB血型的基因型为|A|B, O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，n 3 和n 5均为AB血型，n 4和n 6均为O血型。请回答下列问题：
I EHrO _L ____ 2 ii ? o 6 i
in
5 6
■ ?嶺病男立
□rO
二I o正常男女
(1)该遗传病的遗传方式为 2的基因型为Tt的概率为 。
(2) I 5个体有 _______ 种可能的血型。川1为Tt且表现A血型的概率为 __________ 。
⑶如果川1与川2婚配，则后代为 O血型、AB血型的概率分别为 _________ 、 _________ 。 (4)若川1与川2生育一个正常女孩，可推测女孩为 为B血型，则携带致病基因的概率为 ______________ 。
【答案】 ⑴常染色体隐性遗传
2/3 (2)3 3/10 (3)1/4 1/8
B血型的概率为 _______ 。若该女孩真
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(4)5/16 13/27
【解析】(1) n 5、n 6正常，却生出了患病的女儿 川3,可推出该遗传病为常染色体隐性 遗传病。由题图可知，I 1和I 2的基因型都是Tt,则n 2基因型为TT或Tt, Tt的概率为2/3。 ⑵由于n 5的血型为AB型，故15的血型为A型、B型或AB型。由题中信息可推知 n 3的
基因型为2/3TtlA|B、1/3TTIA|B, n 4的基因型Ttii，则川i的基因型为Tt的概率为3/5,表现 A型血的概率为1/2，故川i为Tt且表现为A型血的概率为3/10。(3)川i和川2与血型相关的 基因型都是1/2lAi、l/2lBi，所产生的配子的基因型均为
1/4IA、1/4IB、1/2i，则其后代为
O
型血的概率为 1/2 X 1/2 = 1/4,为AB型血的概率为 1/4X 1/4 + 1/4X 1/4= 1/8。(4)由(3)知，该 女孩为 B型血的概率为 1/4 X 1/2+ 1/4X 1/2 + 1/4X 1/4 = 5/16。川1的基因型为 2/5TT、3/5Tt, 产生的配子的基因型为
7/10T、3/10t。川2的基因型为 1/3TT、2/3Tt，产生的配子的基因型
2/3T、1/3t。川 1 与川 2 生育的后代中 TT : Tt : tt = (7/10 X 2⑶：(7/10 X 1/3 + 3/10 X 2⑶：(3/10
X 1/3) = 14 : 13 : 3,因为该女孩不患病，故其基因型为 TT : Tt = 14 : 13，则携带致病基因 的概
率为 13/(14 + 13)= 13/27。
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