技术规格要求 1.系统概述 1.1对不耐热、不耐湿的腹腔镜、胆道镜、膀胱镜等及眼科精密仪器进行低温灭菌处理。 2技术参数 2.1主体 2.1.1总容积：≥135L 2.1.2腔体材质：采用优质航空铝材，厚度≥8mm，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持100%气态。 2.1.3电极网材质防锈铝合金材料,钣金成型，厚度≥2mm。 2.1.4腔体温度控制探头数量≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度。 2.2密封门 2.2.1门数量：≥1，可选择双扉结构，前后门互锁，带隔离墙，可有效实现无菌区隔离，避免灭菌后物品再次污染。 2.2.2★材质：采用优质铝材，厚度≥20mm。 2.2.3门开启方式：采用顶杆驱动式电动升降门。 2.2.4门板加热功能：加热膜数量≥2个，门板温度维持在50±2℃，防止过氧化氢气体冷凝，影响灭菌效果。 2.2.5门板温度控制探头数量≥1，高精度温度探头，分辨率为0.1℃，准确检测和控制灭菌温度。 正负偏离 备注 2.2.6门障碍开关：具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品。 2.3管路系统 2.3.1真空泵：采用真空度极高且耐腐蚀的旋片式真空泵 2.3.2抽空控制阀：采用高真空挡板电磁阀控制抽空管路 2.3.3★过氧化氢加注方式：采用卡匣式加注，H2O2用量误差误差＜1%，PH＜2.6，54℃放置14d含量下降率＜3.04%。 2.3.4加注控制阀门：采用进口电磁阀，并提供产品报关单。 2.3.5★过氧化氢提纯功能：具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于95%，并提供省级以上检测机构出具的检测报告。 2.3.6压力传感器数量：产品设置压力传感器数量≥3个，其中检测内室压力传感器≥2个，提纯器和灭菌内室压力传感器独立设置。 2.3.7灭菌内室压力传感器1：采用进口产品，精度0.25%，并提供产品进口报关单。 2.3.8过氧化氢过滤器：产品具有排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度＜0.6mg/m3,并提供省级以上检测机构出具的检测报告。 2.4控制系统 2.4.1PLC：采用进口PLC控制系统，并提供产品进口报关单。 2.4.2打印记录内容：能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、生物培养结果和灭菌过程的压力、温度、阶段时间和结束状态等信息，并提供打印样品； 2.5程序系统 2.5.1程序运行时间:全循环≤50分钟；快速循环≤26分钟。 2.6灭菌能力 2.6.1聚四氟乙烯管腔：直径1mm,长度2000mm， 2.6.2不锈钢管腔:直径1mm,长度500mm， 2.7 生物检测系统 2.7.1★ 需配备过氧化氢低温等离子1小时极速生物阅读器 2.7.2快速检测：配合极速生物指示剂使用可实现1h内培养结果判定。 2.7.3可视化触摸屏系统：配置7英寸电容触摸屏进行人机交互，支持极速生物阅读器用户界面、内部参数的可视化设置。 2.7.4★培养结果打印功能：极速生物阅读器通过连接打印进，对培养结果实时打印以及对培养记录进行打印。 3. 标准配置 3.1等离子灭菌器主机：1台 3.2全自动封口机：1台，温度可调 3.3不锈钢器械装载篮筐：2个 3.4 等离子1小时极速生物阅读器：1台 3.5真空泵油：2桶 3.6 不锈钢装载篮筐：2个 4.质保要求：标准配置整机质保≥1年
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