艾速平-产品知识题库

二阶产品知识题库

一、填空题

1、 艾速平?适应症为：（1）当口服疗法不适用时，的替代疗法；（2）用于口服疗法不适用

的。

2、 艾速平?对于不能口服用药的胃食管反流病患者，用法用量为：静脉注射或静脉滴注本

品mg,每日次。

3、 对于反流性食管炎患者，艾速平?用法用量为：mg，每日次；对于反流疾病的症状治疗，

艾速平?用法用量为：mg，每日次。

4、 对于不能口服用药的Forrest分级Ⅱc-Ⅲ的急性胃或十二指肠溃疡出血患者，推荐静脉滴

注本品mg，每小时一次，用药天。

5、 艾速平?注射液的制备：是通过加入mL的溶液至本品小瓶中供静脉注射使用；艾速平?

滴注液的制备：是通过将本品1支溶解至溶液mL，供静脉滴注使用。配制后的注射用或滴注用液体均是的澄清溶液，应在小时内使用，保存在30℃下。从微生物学的角度考虑最好立即使用。

6、 艾速平?有种给药方法/途径，分别为和。

7、对于轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量。严重肝功能损害的患者每日剂量不应超过mg。

8、艾司奥美拉唑主要经过细胞色素P450酶系统（CYP）代谢。主要依靠特异性同工酶 和进行代谢。

9、严重肝功能损害主要参考指标包括：PTA、、酶学指标、胆碱酯酶、血清白蛋白、血脂及血糖。

10、不同治疗目的所需控制的最佳胃内pH值不同，其中，胃内pH>是预防应激性溃疡的关键；胃内pH>是急性上消化道出血治疗的关键。

11、艾速平?产品定位主要针对三个细分市场，即、及患者。

12、艾速平?20mg核心促销信息中，关于适应症的描述是对于的症状治疗应使用20mg；的患者使用的最大剂量不应超过20mg；与联合使用需配合密切临床监测，本品剂量不应超过20mg。

13、艾速平?2017年品牌竞争策略主要是同品，性价比高；品类竞争策略主要是方便安全，更好。

14、关于艾速平?与奥美拉唑品类竞争的产品主要有阿斯利康的、奥赛康的。 15、关于艾速平?与兰索拉唑品类竞争的产品主要有奥赛康的、山东罗欣的。 16.关于艾速平?与泮托拉唑品类竞争的产品主要有武田的、扬子江的。

17、艾速平?产品制剂注册标准是艾司奥美拉唑品类当中最高的，其高于进口、国产及 （2015版）。

18.艾速平?宣传口号是抑酸、标准、更值。

19、艾速平?为树立独家规格壁垒，将针对20mg推行“抢滩计划”，主要面向传染专科医院、肝病专科医院（三级及以上）两种医院类型开展。

20、艾速平?临床应用医生观点调研项目，每家医院拥有6例名额，遴选医院要求为：、。遴选医生要求为：要有例以上国产注射用艾司奥美拉唑用药经验。每位医生完成问卷调研后，还需提交份典型病例。

21、为更好地实现艾速平?在消化领域与甘美、甘平、康欣的资源整合，将与中国继续医学教育杂志社联合开展学习班，实现肝胆胃肠组多产品整合推广。

22、为了有效地区隔竞品、转换处方，实现快速上量，艾速平?“”项目，将融合手性PPI临床实践论坛、青年专家论坛、病例集结号、“艾”TALK，进行全方面推广宣传。

23.艾速平?“时空魅力”项目中，“时”寓意为：快速、作用持久，预防和治疗的时效性；“空”寓意为：艾速平构型，药效学更具优势。

24.为了提升公司品牌，天晴将与爱思威尔旗下的柳叶刀杂志（中国版）进行合作，旨在搭建全国高端专家网络。

25.2017年艾速平?涵盖的2场出境会议中，关于欧洲消化疾病周（UEGW）参与专家级别要求必须是（1）全国及以上、省级以上；（2）承诺提单或已经提单的医院关键人（级别医院） 26.2017年中华医学会第17次全国消化年会，将于（时间），在（地点）举行。 27.2017年普外年会，将于（时间），在（地点）举行。

28、2017年艾速平?还将参与肿瘤领域年会，会议将于6月举行，加大艾速平?在肿瘤化疗相关恶心呕吐领域的宣传。

29、由医学部主导的关于艾速平?医学专项研究项目，主要资助方向为与艾速平产品/主推领域相关药学研究、实验研究、临床研究。2017年除了将继续延续2016年专项项目外，还将有项名额可供区域参与，旨在促进医院开发。

30、2017年艾速平?涵盖的2场出境会议中，美国消化疾病周（DDW）将于2017年月在美国（地点）举行，欧洲消化疾病周（UEGW）将于2017年月在西班牙 （地点）举行。

31.艾速平?临床应用医生观点调研项目，在疾病类型选择上以、 以及三种为主。

32.艾速平?临床应用医生观点调研项目，项目主办方是（基金会），项目承办方是由（媒体平台）进行平台搭建及整体运营。

33、2017年艾速平?在助力医院开发及学术推广的策略上，力争循证医学证据的补充（3项单中心研究、医学专项），树立壁垒。

34.2017年艾速平?涵盖的2场出境会议中，关于美国消化疾病周（DDW）参与专家级别要求必须是全国及以上、省级以上。 35.针对20mg推行“抢滩计划”，主要的推广信息是患者日治疗剂量不超过20mg。 36.艾速平?“时空魅力”项目将搭载察于未萌，（甘美药肝）、论坛（甘美外科）、丁香园+PPI

（甘美消化）、E-讲堂（甘美）甘美多领域平台进行艾速平?产品宣传。

37.”抢滩计划——20mg规格肝病专科医院开发激励”活动的目的主要是促进医院，树立规格壁垒。

38.2017年全国年会/重点省份年会将主要抓住全国及重点招标省份、、三大领域举办学术年会。

二、选择题

1、艾司奥美拉唑按国家医保分类，不分剂型均属于（）。 A、甲类 B、乙类

2、艾速平?作为国内首家申报、首批获批的注射用艾司奥美拉唑钠，其获批时间为（）。 A、2016年1月18日 B、2016年3月19日 C、2016年3月18日 D、2016年5月9日

3、2016年1月21日中华人民共和国人力资源和社会保障部在《关于调整规范国家基本医疗保险、工伤报销和生育保险药品目录中部分药品名称的通知》中明确指出，埃索美拉唑钠的中文名称变更为（）。 A、奥美拉唑 B、艾司奥美拉唑 C、右旋奥美拉唑

4、艾司奥美拉唑为全球首个手性异构PPI制剂，其构型为（）。 A消旋体 B左旋 C右旋

5、以下关于注射用艾司奥美拉唑钠质量标准描述，哪项正确（）。 A、原研耐信?的质量标准最高 B、艾速平?质量标准最高 C、奥一明?质量标准最高

D、《中国药典》（2015版第二部）最高

6、目前IMS数据显示，以下哪一类PPI针剂市场份额最大（）。 A、艾司奥美拉唑 B、奥美拉唑 C、兰索拉唑 D、雷贝拉唑 E、泮托拉唑

7、关于艾司奥美拉唑的描述，以下正确的是（）。 A、只有阿斯利康一个生产厂家 B、仅有口服制剂 C、暂无国内厂家 D、国内已首批仿制

8、以下哪一类PPI制剂属于第二代（）。 A、奥美拉唑 B、兰索拉唑 C、泮托拉唑 D、艾司奥美拉唑

9、以下哪项不属于艾司奥美拉唑国产品牌（）。 A、莱美舒? B、耐信? C、艾速平? D、奥一明?

10、关于市场上艾司奥美拉唑现有的剂型描述，错误的是（）。 A、冻干粉针 B、肠溶片 C、肠溶胶囊 D、颗粒剂

11、艾速平?的产品规格有哪两种（）。 A、10mg B、20mg C、30mg D、40mg

12、下列关于艾速平的产品定位描述正确的是（）。 A、艾速平?是抑酸治疗的一线用药

B、艾速平?是防治急性上消化道出血的一线用药

C、艾速平?是高致吐性化疗方案肿瘤患者抑酸治疗的一线用药 D、艾速平?强效持久抑酸，更高标准，更值信赖

13、关于艾速平?与其它PPI制剂相比，以下哪项对于临床优势的描述正确（）。 A、抑酸效果好 B、配制后溶液稳定性高 C、药物相互作用小