4．[2019·三明一中开学考]下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是( ) A．萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说 B．基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多个基因 C．等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上 D．摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上 答案：C
解析：萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说，之后摩尔根等人首次采用假说－演绎法证明基因在染色体上，A、D正确；染色体是基因的主要载体，且基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上含有许多个基因，B正确；等位基因位于一对同源染色体的相同位置上，C错误。
5．[2019·安徽江南十校质检]如图为某遗传病的家系图(黑色表示患者，Ⅱ4不含致病基因)，下列说法正确的是( )
A．若该致病基因为核基因，则该病为伴X显性遗传 B．若该致病基因为质基因，则Ⅲ4的致病基因来自Ⅰ1 C．Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，正常的概率为50%
D．若该致病基因为核基因，则Ⅲ5和一个正常女性婚配，子女中带有致病基因的概率为50% 答案：D
解析：若此遗传病为伴X显性遗传，则Ⅱ2患病，Ⅲ3必患病，而图中Ⅲ3正常，因此该遗传病肯定不是伴X显性遗传，A错误；若该致病基因为质基因，则Ⅲ4致病基因来自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因来自I2，故Ⅲ4的致病基因来自Ⅰ2，B错误；根据题干所给条件Ⅱ4不含致病基因，再结合遗传系谱图判断，此遗传病为细胞质遗传或常染色体显性遗传病，由于无法判断其遗传方式，Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，正常的概率未知，C错误；根据C的分析，若该致病基因为核基因，则该遗传病的遗传方式为常染色体显性遗传，Ⅲ5为杂合子，和一个正常女性(隐性纯合子)婚配，子女中带有致病基因的概率为50%，D正确。
6．[2019·安徽淮北月考]人类有红绿色盲和蓝色盲。某海岛正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，下图为该岛一家族系谱图。有关说法正确的是( )
A．15号体内细胞最多有4个红绿色盲基因
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1B．11号和12号生一个两病兼患男孩的概率为 24C．减数第一次分裂前期的交叉互换不能用光学显微镜观察 D．若16号与该岛某表现型正常的男性结婚，后代患蓝色盲的概率是11% 答案：D 解析：据图分析，只考虑红绿色盲，15号的基因型为XbY，其体内细胞最多有2个红绿色盲基因，A错误；图中3、4号正常，他们的女儿8号患蓝色盲，说明蓝色盲是常染色体隐性遗传病。11号个体是表现正常的女性，有一个患蓝色盲的弟弟，因此11号蓝色盲的基因型及比例是AA：Aa＝1：2,11号生有患红绿色盲的儿子，因此11号是红绿色盲基因的携带者，11号的基因型及比例是AAXBXb：AaXBXb＝1：2；12号是蓝色盲患者的男性，基因型是aaXBY,11号与12号1211个体的后代中患蓝色盲(aa)的概率为×＝，患红绿色盲男孩(XbY)的概率为，因此，生一个患两2334111种病男孩的概率为×＝，B错误；减数第一次分裂前期的交叉互换发生在同源染色体的非姐妹3412染色单体之间，可以用光学显微镜观察，C错误；16号个体含有蓝色盲基因，与该岛某表现型正1常的男性(正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者)结婚，后代患蓝色盲的概率是×44%＝11%，4D正确。 7．[2019·山东、湖北部分重点中学冲刺]下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上。不考虑基因突变和交叉互换，据图分析，下列叙述正确的是( ) 1A．若1和2再生一个子女．该子女患病的概率是 2B．仅考虑该致病基因，2可能为纯合子，也可能为杂合子，但3一定为纯合子 C．若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6一定不患病 D．若4和5所生女儿一定患病，该病为隐性基因控制的遗传病 答案：A 解析：设控制该病的等位基因为A、a，若该病为隐性遗传病，则1～5的基因型分别为XAYa、XaXa、XAXa、XaYa、XAX；若该病为显性遗传病，则1～5的基因型分别为XaYa、XAXa、XaXa、－1XAYa、XaXa。无论该病为显性还是隐性遗传病，若1和2再生一个子女，该子女患病的概率都是，2A正确；如果该病为隐性遗传病，则3为杂合子；如果该病为显性遗传病，则3为纯合子，B错误；若5为携带者，则该病为隐性遗传病。4的基因型为XaYa,5的基因型为XAXa,6若为男孩，则其患1病概率为，C错误；若4和5所生女儿一定患病，根据伴X显性遗传病的特点可知，该病为显性2
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基因控制的遗传病，D错误。 8．[2019·山东青岛胶南模拟]如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号个体为男性患者。下列有关判断正确的是( ) A．因为只有男性患者，该病为Y染色体遗传病 B．该病为X隐性遗传病且9号不可能携带致病基因 2C．若7号带有致病基因，则10号为纯合子的概率为 3D．若7号不带致病基因，则11号的致病基因一定来自1号 答案：D 解析：1号和2号均正常，但他们有一个患病的儿子(5号)，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病(相应的基因用A、a表示)。男性患者的父亲都正常，所以该病不可能为Y染色体遗传病，A错误；该病属于隐性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，B错误；若7号带有致病基因，则该病121为常染色体隐性遗传病，10号的基因型及概率为AA、Aa，其为纯合子的概率是，C错误；若7333号不带有致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，在该系谱中，则11号的致病基因来自6号，而6号的致病基因来自1号，D正确。 9．[2019·河南商丘模拟]甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，已知21三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染色体联会，剩余的21号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗传系谱图，下列说法错误的是( ) A．2号和4号都是杂合子 B．7号患21三体综合征可能是因为3号产生了染色体数目异常的精子 1C．若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是 321D．3号和4号再生一个不患甲病男孩的概率是 4答案：C 解析：从系谱图中1、2号正常夫妇生了一个甲病男孩，说明该遗传病由隐性基因控制。从整个系谱图分析，不能确定该单基因遗传病是否是伴X染色体遗传。但不管是常染色体遗传还是伴X 15 染色体遗传，系谱图中2号和4号女性都有一个患病孩子，其致病基因一定由她们遗传，但她们表现型是正常的，说明她们都是杂合子，A正确；7号患21三体综合征可能是因为3号产生了染色体数目异常的精子，也可能是4号产生了染色体数目异常的卵细胞，B正确；若1号不含甲病致病基因，则5号的致病基因只能来自2号，可推断致病基因伴X染色体遗传，单独分析甲病，6号的基因型为XBXB或XBXb且各有一半的可能性；7号基因型为XBY，他们生出一个患该病的男孩的111概率为×＝；从染色体的角度考虑，6号染色体正常，产生的卵细胞都是正常的，而7号个体24821号染色体多一条，产生的精子有一半正常，一半不正常，二者产生的孩子中，染色体异常的可1111能性为；综上所述，6号和7号生下患两种病男孩的概率是×＝，C错误；3号(aa或XaY)和282161114号(Aa或XAXa)再生一个不患甲病男孩的概率是×＝，D正确。 22410．[2019·湖北咸宁联考]如图为某家族的遗传系谱图，Ⅰ1同时患有甲病(由基因A－a控制)1和乙病(由基因B－b控制)。已知该地区正常男性中乙种病的致病基因携带者的概率为，Ⅲ5没有15携带甲种病的致病基因。下列推论正确的是( ) A．Ⅳ14甲病的致病基因来自I1 B．Ⅱ3的基因型是AaXBXb或AAXBXb 1C．Ⅲ10和Ⅲ15婚配，若出生的Ⅳ16为男孩，患乙种病的概率是 601D．Ⅲ10和Ⅲ15婚配，若出生的Ⅳ16为女孩，患甲种病的概率是 2答案：C 解析： 系谱图中Ⅲ5、Ⅲ6正常，Ⅳ14患甲病，且Ⅲ5没有携带甲病的致病基因，所以甲病只能为伴X染色体隐性遗传病，又Ⅳ12是女性患乙病，若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ5应为乙病患者，与图不符，故乙病为常染色体隐性遗传病，Ⅳ14基因型为XaY，Xa来自Ⅲ6，Ⅲ6的Xa只能来自Ⅱ4，A错误；结合图示，Ⅱ3正常，其父亲两病兼患，故其基因型为BbXAXa，B错误；Ⅱ4基因型为bbXaY，Ⅲ10正常，其基因型为BbXAXa，因该地区正常男性中乙种病的致病基因携带者1114111的概率为，故Ⅲ15的基因型为BbXAY、BBXAY，若Ⅳ16为男孩，患乙病的概率为××＝1515152l521，C正确；若Ⅳ16为女孩则不可能患甲病，D错误。 60 11．[2019·江苏如皋调研]人类的性别决定为XY型，其性染色体模式图如图，在同源区的相 16
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