传染病学
第一单元 总论
传染病是由各种病原微生物和寄生虫感染人体后产生的有传染性的疾病.感染性疾病也是由病原微生物和寄生虫所引起，较传染病不同点在于感染性疾病所指的范围更广，且不一定具有传染性。
一、感染的概念：是指病原体和人体之间相互作用的过程。 二、感染过程的表现：
病原体通过各种途径进入人体后就开始了感染的过程。病原体能否被清除或定植下来，进而引起组织损伤、炎症过程和各种病理该病，主要取决于：病原体的致病力和机体的免疫功能，也和来自外界的干预（受凉、劳累、药物或放射治疗等因素）有关。即：传染过程的三因素（≠是否致病）：病原体、人体、外环境。
（一）清除病原体（elimination of pathogen）：病原体进入人体后，可被处于机体防御第一线的非特异性免疫屏障所清除（如胃液对少量痢疾杆菌、霍乱弧菌等的清除作用），亦可由事先存在体内的特异性体液免疫与细胞免疫物质（特异性免疫球蛋白与细胞因子）将相应的病原体清除。 特异性免疫功能又分主动免疫（疫苗接种或自然感染）和被动免疫（通过胎盘屏障从母体获得或注射免疫球蛋白）。 （二）隐性感染（cover infection）：有称亚临床感染，是病原体侵入人体后，仅诱导机体产生特异性免疫应答，而不引起或只引起轻微的组织损伤，因而在临床上不显出任何症状、体征，甚至生化改变，只能通过免疫学检查才能发现。最常见的表现，隐性感染过程结束后大多数人获得不同程度的特异性免疫，病原体被清除；少数人科转变为病原携带状态，病原体持续存在于人体内，称为无症状携带者，如伤寒杆菌、乙肝病毒感染等。 （三）显性感染（overt infection）：又称临床感染，是指病原体侵入人体后，不但诱导机体发生免疫应答，而且，通过病原体本身的作用或机体的变态反应，导致组织损伤，引起病理改变和临床表现。最易识别。只占全部感染者的小部分，但少数传染病中（麻疹 水痘）大多数感染者表现为显~。显~过程结束后，病原体可被清除，感染者可获得较为稳定的免疫力（麻疹 甲肝 伤寒），不易再受感染。但有些传染病后的免疫力并不牢固，可以再受感染而发病（流感 细痢 阿痢）。小部分可称为慢性病原携带者。 （四）病原携带状态（carrier state）：病原携带状态是发生在隐性或显性感染后，病原体未被机体排除，仍持续存在，但病人无明显临床症状，此时病人可向体外排菌，称为~。是重要的传染源，按病原体种类不同而分为带病毒者、带菌者与带虫者等。按其发生时间和持续时间的长短可分为潜伏期携带者、恢复期携带者或慢性携带者/健康携带者。按其携带病原体持续时间在3个月以下或以上而分为急性与慢性携带者。
潜伏期病原携带者：即在潜伏期内携带病原体者。可在潜伏期内携带病原体的疾病较少，如霍乱、痢疾等。这类携带者多数在潜伏期未排出病原体。 恢复期病原携带者：指临床症状消失后继续排出病原体者。相关的疾病包括痢疾、伤寒、白喉、流行性脑脊髓膜炎和乙型肝炎等。一般恢复期病原携带者状态持续时间较短，凡临床症状消失后病原携带时间在三个月以内者，称为急性病原携带者：超过三个月者，称为慢性病原携带者。少数人甚至可携带终身。
健康病原携带者：指整个感染过程中均无明显临床症状与体征而排出病原体者，如白喉、脊髓灰质炎等。 （五）潜伏性感染（latent infection）：指病原体感染人体后寄生于某些部位，由于机体免疫功能足以将病原体局限化而不引起显性感染，但又不能清除病原体时，病原体便可长期潜伏起来，待机体免疫功能下降时，则可引起显性感染。如单纯疱疹病毒、水痘病毒、疟原虫、结核杆菌等。 潜伏性感染者不排出病原体。人体与病原体处于相持状态，不出现临床症状，不排出病原体（区别病原携带）。
二、感染过程中病原体的作用：致病的两个因素：病原体的致病能力（侵袭力、毒力-内外毒素、数量、变异性）和机体的免疫功能。
三、感染过程的免疫应答：1、非特异性免疫：天然屏障（外部屏障-皮肤黏膜、内部屏障-血脑胎盘），吞噬作用，体液因子；2、特异性免疫：细胞免疫；体液免疫
*传染病的发病机制：①传染病的发生与发展：入侵部位、机体内定位、排出途径；②组织损伤的发生机制：直接损伤、毒素作用、免疫机制；③重要的病生变化：发热、代谢改变
四、流行过程的基本条件：传染源；传播途径；人群易患性。传染源：是指病原体已在体内生长、繁殖并能将其排出体外的人和动物，包括：1、患者2、隐性感染者3、病原携带者4、受感染动物。传播途径：呼吸道传播、消化道、接触传播、虫媒传播、血液体液传播、母婴传播。人群易患性：对某一传染病缺乏特异性免疫力的人群称为易感者，易感者在某一特定人群中的比例决定该人群的易感性。
影响流行过程的因素：自然因素、社会~ 五、传染病的基本特征：（一）病原体，每种传染病都是由特异性病原体引起的。（二）传染性，与其他感染性疾病的主要区别。（三）流行病学特征，传染病的流行需有传染源、传播途径和人群易感性这三个基本条件。传染病发病可分为：散发性发病、流行、大流行、暴发性流行。//f发病率在时间（季节分布）上、空间（地区分布）上、不同人群（年龄性别职业）中的分布。（四）感染后免疫，免疫功能正常的人体经显性或隐性感染某种病原体后，都能产生针对该病原体及其产物的特异性免疫。包括主动（感染后获得的免疫力、接种疫苗、菌苗、类毒素）和被动（注射抗毒素、丙种球蛋白或高滴度免疫球蛋白或从母体获得）免疫。
临床特征分期：潜伏期（确定检疫期的重要依据及诊断的参考）；前驱期；症状明显期；恢复期；复发与再燃；后遗症。再燃：有些传染性疾病患者的临床症状逐渐减轻，但体温再次升高，初发病的症状和体征再度出现的情形。复发：有些传染性疾病患者进入恢复期后已稳定一段时间由于潜伏于组织内的病原体再次繁殖至一定程度使发热等症状再次出现者。 症状和体征：发热，发疹，毒血症状，单核-吞噬细胞系统反应。
①热型及其意义：热型是传染病的重要体征之一，具有鉴别诊断意义。 1）稽留热：体温升高达39°C以上而且24小时相差不超过1°C，可见于伤寒、斑疹伤寒等极期。2）弛张热：24小时体温相差超过一度，但最低点未达正常水平，常见于败血症。3）间歇热：24小时内体温波动于高热于正常体温之下，可见于疟疾、败血症等。4）回归热：是指高热持续数日后自行消退，但数日后又再出现高热，可见于回归热、布鲁菌病等。但在病程中多次重复出现并持续数月之久时称为波状热。5）不规则热：是指发热病人的体温曲线无一定规律的热型，可见于流行性感冒、败血症等。 ②发疹性传染病按皮疹出现先后次序排列：水痘，猩红热，天花，麻疹，斑疹伤寒，伤寒。
传染病的治疗：一般治疗（隔离、护理、心理和支持治疗、消毒），对症治疗，病原治疗，康复治疗，中医药治疗。 传染病的预防：管理传染源，切断传播途径（隔离、消毒），保护易感人群。 传染病分类：甲类2种，乙类26（新加甲流）种，丙类10种。甲类包括鼠疫和霍乱-城镇要求2h内上报，农村不超过6H。乙类传染病包括SARS、甲流、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎。。城镇要求6h内上报，农村不超过12H，丙类传染病（流感、流行性腮腺炎、风疹、急性出血性结膜炎）按传染病防治法定为监测管理传染病，确诊后应在24H内填写传染病报告卡。
免疫球蛋白Ig可分为IgA,IgG,IgM,IgD,IgE.IgM抗体最先出现，是近期感染的标志，持续时间不长，IgG为恢复期抗体，持续时间长，多用于回顾性诊断和流行病学调查，IgA主要是在呼吸道、消化道局部产生的抗体，IgE主要作用于原虫和蠕虫。IgD的功能尚不十分明确。
病毒性肝炎：是由肝炎病毒引起的以肝脏炎性损害为主的的一组传染病，具有传染性强，传播途径复杂，流行面广，发病率高等特点，根据引起肝炎的病毒不同可分为甲乙丙丁戊等不同类型，临床上多以急性为主，部分乙丙丁型肝炎可演变为慢性，少数可发展为肝硬化甚至肝癌。 乙肝表面抗原（HBsAg）；乙型肝炎表面抗体（抗-HBs）；乙型肝炎e抗原（HBeAg）；e抗体是乙型肝炎e抗体的简称（抗-HBe）；核心抗体是乙型肝
炎核心抗体的简称，可简写为抗-HBc）。乙肝二对半（五项）是指：①HBsAg 乙型肝炎表面抗原 ②抗HBs 抗乙型肝炎表面抗原的抗体 ③HBeAg 乙型肝炎e抗原 ④抗HBe 抗乙型肝炎e抗原的抗体 ⑤抗HBc 抗乙型肝炎核心抗体的抗原 。 大三阳是指：乙肝表面抗原（HBsAg）、e抗原（HBeAg）及核心抗体（抗HBc）均阳性。小三阳是指：乙肝表面抗原（HBsAg）、e抗体（抗HBe）及核心抗体（抗HBc）均阳性。而无论“大三阳”、“小三阳”只能反映机体感染了乙肝病毒，而不能表示病情轻重，其临床意义要结合病史及其他检测项目综合分析后，才能得出正确的结论。 一、病原学： 1、甲肝（HAV）：微小RNA病毒科嗜肝RNA病毒。60℃1小时可完全灭活，对紫外线照射、过氧乙酸、甲醛及氯类等消毒剂敏感。早期产生的IgM型抗体是近期感染的标志。2、乙肝（HBV）：属嗜肝DNA病毒科正嗜肝DNA病毒属。长链含4个开放的读码框架：S,C,P,X区。HBV对外环境抵抗力很强，在干燥或冰冻的环境下能生存数月到数年，加热60℃10H时，100℃10分钟，高压蒸汽消毒等可被灭活，对次氯乙酸，甲醛及过氧乙酸等消毒剂敏感，对酒精不敏感。3、丙肝（HCV）：黄病毒科丙型肝炎病毒属，单股正链RNA。4、丁肝（HDV）：缺陷病毒，单股闭合负链RNA。5、戊肝（HEV）：α病毒亚组。单股正链RNA。 二、流行病学 1、甲型：传播途径：粪－口。传染源：主要是急性期和隐性感染者（较多）。粪便排毒期在起病前2周至血清ALT高峰后1周，少数患者可延长至其病后30天。当血清抗HAV出现时，粪便排毒基本停止。（粪便排毒期在起病前2周至发病后2－3周内有传染性。以发病前后各1周的传染性最强。）易感人群：抗HAV阴性者。
2、乙型：传播途径：母婴；血液体液（密切接触、性接触—获得HBV的可能途径；其他途径：经破损的消化道、呼吸道黏膜或昆虫叮咬。传染源：急、慢性患者及病毒携带者。易感人群：抗HBV阴性者。 3、丙型：传播途径：（1）输血及血制品（2）注射、针刺、器官移植、骨髓移植、血液透析（3）生活密切接触传播（4）性传播（5）母婴传播。传染源：急、慢性患者及病毒携带者。易感人群：人类对HCV普遍易感，抗HCV并非保护性抗体。
4、丁型肝炎传播途径传染源与乙肝类似。与HBV以重叠感染（为主）或同时感染形式存在。
5、戊型肝炎传播途径传染源和甲肝类似。
三、发病机制：甲肝――表现为肝细胞坏死和肝组织炎症反应。乙肝――以细胞免疫为主。出血倾向最主要的原因：凝血因子合成障碍。病理变化：基本病变：以肝损害为主，肝外器官科有一定程度损害。位肝细胞变性（气球样变、嗜酸性变）、坏死，同时伴有不同程度的炎症细胞浸润，间质增生和干细胞再生。①急性肝炎：肝细胞肿胀变性坏死，气球样变，溶解性坏死。嗜酸性变和凝固性坏死，凋亡小体形成，汇管区轻度或中度炎性细胞浸润，肝窦内库佛尔细胞增生肥大。②慢性肝炎：炎症 、坏死、纤维化。③重型病毒性肝炎：1）急性重型肝炎：肝体积明显缩小，边缘薄质软，包膜皱缩。2）亚急性重型肝炎：肝质稍硬，表面和切面见再生结节。3）慢性重型肝炎：大块性或亚大块性新鲜的肝实质坏死。可见桥接或碎屑状坏死。④淤胆型肝炎：伴明显的肝内淤胆。小胆管周围有炎性细胞浸润。⑤肝炎肝硬化：⑥慢性无症状携带者。病理生理：黄疸、肝性脑病、出血、急性肾功能不全、肝肺综合征、腹水、继发感染。 四、临床表现：
1急性黄疸型肝炎：分3期,黄疸前期：全身乏力，食欲不振，厌油恶心呕吐，上腹不适，腹胀，便溏。本期末尿色逐渐加深似浓茶色，体征可有右上腹叩击痛。黄疸期：多为肝细胞性黄疸，肝大有触痛及肝区叩击痛，脾大。恢复期：黄疸消退，症状消退，肝功能正常，肿大的肝脏脾脏恢复正常。甲戊型肝炎以黄疸型多见
2急性无黄疸型肝炎：无黄疸，其他症状和黄疸型相似。主要症状为乏力食欲不振，腹胀，肝区疼痛。体征：肝脏肿大，压痛，脾轻度肿大。丙型多见。
3慢性肝炎：急性肝炎病程超过半年，或原有乙型，丙型，丁型肝炎或慢性肝炎病毒携带史，而因同一病原再次出现肝炎症状体征及肝功能异常者可诊断。临床上分3度：轻度：临床症状体征轻微或缺如，肝功能指标仅1或2项轻度异常。中度：症状体征实验室检查居于轻度或重度之间。重度:有明显或持续的肝炎症状，伴有肝病面容，肝掌，蜘蛛痣，脾大并排除其它原因，且无门脉高压症者。ALT,AST↑白蛋白↓a/g↓，丙种球蛋白↑，除前述条件者，凡白蛋白≤32g/L，胆红素大于5倍正常值上限，凝血酶原活动度为60%-40%，胆碱酯酶＜4500U/L.四项中有一项达上述程度者诊断为重度慢性肝炎。 4重型肝炎（肝衰竭）：病因及诱因包括：重叠感染（如乙型肝炎重叠戊型肝炎）、机体免疫状况、妊娠、HBV前C区突变、过度疲劳、精神刺激、饮酒、应用肝损药物、合并细菌感染、伴有其他疾病（如甲亢、糖尿病）等。临床表现：极度乏力，严重消化道症状，神经、精神症状（嗜睡、性格改变、烦躁不安、昏迷等），有明显出血现象，凝血酶原时间（PT）显著延长及凝血酶原活动度（PTA）<40%。黄疸进行性加深，血总胆红素（TBil）每天上升>=17.1μmol/L或大于正常值10倍。可出现中毒性鼓肠，肝臭，肝肾综合征等。可见扑翼样震颤及病理反射，肝浊音界进行性缩小。胆酶分离，血氨升高等。分为：急性肝衰竭（ALF）：又称暴发型肝炎，特征是起病急，发病2周内出现Ⅱ度以上肝性脑病为特征的肝衰竭症状。（极度乏力，消化道症状明显（无食欲，恶心，频繁呕吐，鼓肠等），常有高热，迅速出现神经精神症状，肝浊音界进行性缩小，黄疸急剧加深，血白细胞计数及中性粒细胞增高，血小板减少，凝血酶原时间延长，凝血酶原活动度低于40%。）亚急性肝衰竭（SALF）：又称亚急性肝坏死，起病15天至26周出现症状。首先出现Ⅱ度以上肝性脑病者，称为脑病型；首先出现腹水及其相关症候（包括胸水等）者，称为腹水型。晚期科有难治性并发症，如脑水肿、消化道大出血、严重感染、电解质及酸碱平衡紊乱。WBC升高，血红蛋白下降，低血糖，低胆固醇，低胆碱酯酶，一旦出现肝肾综合症，预后极差。本型病程较长，常超过3周至数月。容易转化为慢性肝炎或肝硬化。慢加急性肝衰竭（ACLF）：是在慢性肝病基础上出现急性肝功能失代偿。慢性肝衰竭（CLF）：在肝硬化基础上，肝功能进行性减退导致的以腹水或门脉高压、凝血酶功能障碍和肝性脑病为主要表现的慢性肝功能失代偿。亚急性重型肝炎和慢性重型肝炎可分为早中晚三期：早期：极度乏力及严重消化道症状；黄疸进行性加深（血总胆红素每天上升>=17.1μmol/L或大于正常值10倍）；有出血倾向，PTA<40%；末出现肝性脑病或明显腹水。中期：早期表现基础上，病程中有以下二者之一者：①有II度肝性脑病或明显腹水；②出血侵向（出血点或瘀斑），凝血酶原活动度在20-30%之间。晚期：在中期基础上，出现以下三者之一：①有难治性并发症如肝肾综合征，消化道大出血，严重出血倾向，严重感染，难以纠正的电解质紊乱；②II度以上肝性脑病，脑水肿；③严重出血倾向，PTA≤20%。
（重症肝炎的4大并发症：肝性脑病，上消化道出血、肝肾综合征、继发感染。凝血酶原活动度PTA正常值为75%-100%，PTA＜40%时为肝细胞大量坏死的有力证据。）
5淤胆型肝炎：以肝内淤胆为主要表现，急性淤胆型肝炎起病类似急性黄疸型肝炎，大多数可恢复。在慢性肝炎或肝硬化基础上发生上述表现着，为慢性淤胆型肝炎。有梗阻性黄疸表现：皮肤瘙痒、大便灰白、肝脏肿大，黄疸重而消化道症状轻。
6肝炎肝硬化：①根据肝脏炎症情况分为-活动性与静止性两型。②根据肝组织病理及临床表现分为失代偿性肝硬化和代偿性肝硬化。1）代偿性肝硬化：轻度乏力，食欲减少或腹胀体征，无明显肝功能衰竭表现。血清白蛋白↓但≥35g/L.胆红素≤35umol/L.凝血酶原活动度多大于60%。ALT,AST↑，可有门静脉高压症如轻度胃底静脉曲张，但无腹水，肝性脑病或上消化道出血。2）失代偿性肝硬化:有明显肝功能异常及失代偿体征，血清白蛋白＜35g/L.胆红素＞35umol/L.凝血酶原活动度小于60%。ALT,AST↑，A/G＜1.0，患者可出现腹水，肝性脑病及门脉高压症引起的食管，胃底静脉明显曲张或破裂出血。③未达到肝硬化诊断标准，但肝纤维化表现明显者，称为肝炎肝纤维化。
7几种特殊人群肝炎：小儿病毒性肝炎；老年病毒性肝炎；妊娠期合并肝炎。
五、病原学检查1、HBV现症感染者传染性强的指标：HBeAg。2、对病毒性肝炎的临床分型最有意义的依据是：肝穿刺活检。3、诊断重型病毒性肝炎最有意义的指标：凝血酶原活动度↓↓。
乙肝标志物的意义：1表面抗原（HbsAg）和抗体（抗－HBs）：HbsAg阳性说明机体过去或近期感染了HBV，可能具有传染性，但其本身无传染性。是HBV现症感染的标志之一，可见于潜伏期患者，急慢性乙肝患者和慢性HBsAG携带者，抗－HBs 阳性说明机体过去感染过HBV，现在已恢复或正在恢复。抗－HBs是HBV感染后所产生的所有抗体中唯一的保护抗体，对以后的再感染有一定的免疫力。 一般在HBsAG消失后隔一段时间才出现，这段时间称为空窗期，此时HBsAG及抗HBS均为阴性。2核心抗原（HbcAg）和抗体（抗－HBc） 血液中不能检出HbcAg，只能检测抗－HBc。抗－HbcIgM高滴度时，可作为HBV近期（急性）感染的标志，抗－HbcIgG阳性是HBV过去感染的标志。 3、e抗原（HbeAg）和抗体（抗－Hbe）： HbeAg阳性是病毒复制活跃，传染性强的标志。急性肝炎患者若HbeAg持续阳性10周以上，可能转为慢性感染。抗－HBe阳性往往表示病毒复制减少或终止，机体正在恢复，传染性减低。4、HBV－DNA和DNA多聚酶:HBV－DNA阳性或DNA多聚酶活性增高，提示病毒复制，机体传染性大。抗-HAVIgM为甲型肝炎早期诊断最常用而简便的可靠指标。提示现症感染，抗-HCV阳性可诊断为HCV感染，HCV-RNA出现较抗-HCV早，可用于HCV感染的早期诊断及疗效评估，治愈后很快消失。抗-HEV阳性或滴度由低到高或抗-HEV滴度＞1:20或抗-HEVIgM阳性对急性戊型肝炎有诊断意义。 抗病毒治疗的一般适应症包括：①HBV DNA≥105拷贝/ml（HBeAg阴性者为≥104拷贝/ml）；②ALT>=2×正常上限（ULN）；如用干扰素治疗，ALT应≤10×ULN，血TBil<2×ULN，如ALT<2×ULN, 但组织病理学Knodel组织学活动指数（HAI）≥4，或中度（G2~3）及以上炎症坏死和（或）中度（S2）以上纤维化病变。注意排除由药物、酒精和其他因素所致的ALT升高，也应排除因应用降酶药物后ALT暂时性正常；③如ALT<2×ULN，但肝组织学显示Knodel HAI≥4，或≥G2炎症坏死；④丙型肝炎HCV RNA阳性。
流行性感冒：由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，RNA病毒，无交叉免疫。主要表现为起病急骤，可见高热、明显的头痛、乏力、全身肌肉酸痛等中毒症状而呼吸症状轻微。感染人类的三种流感病毒中，甲型流感变异性极强，常引起流感大流行，乙型次之，丙型流感病毒抗原性非常稳定。传染源主要为流感患者和隐性感染者。传染途径主要在人与人间经飞沫直接传播，也可通过接触被污染的手、日常用具等间接传播。人群易感性-普遍易感。感染后获得对同型病毒免疫力，但持续时间段，无交叉免疫，病毒变异后人群无免疫力，易引起流行。甲型流感病毒每隔10~15年发生一次抗原性转变，其亚型内部还会发生抗原漂移，极易引起大流行。 流行性感冒抗流感病毒药物治疗1、离子通道M2阻滞剂，代表药物为金刚烷胺。可阻断病毒吸附于宿主细胞，抑制病毒复制，早期应用可减少病毒的排毒量和排毒期，缩短病程，但只对甲型流感病毒有效。该药易产生耐药性，副作用主要有头晕、失眠、共济失调等神经症状。2、神经氨酸酶抑制剂，目前我国已批准临床使用的有奥司他韦，能特异性抑制甲、乙型流感病毒的神经氨酸酶，从而抑制病毒的释放，减少病毒传播。应及早服用，推荐口服剂量是成人每日2次，每次75mg，连用5天。1岁以下儿童不推荐使用。 人禽流感：
由甲型流感病毒某些亚型中的一些毒株引起的急性呼吸道传染病。主要表现有高热咳嗽呼吸困难，可伴有流涕、鼻塞、咳嗽、咽痛、头痛、肌肉酸痛和全身不适，随后出现呼吸急促和明显的肺炎表现。严重者可出现呼吸窘迫，肺部实变、呼吸衰竭，还可出现肺出血、全血细胞减少、感染性休克，肾衰竭、多脏器功能衰竭等。其中感染H5N1亚型患者病情最重死亡率高。H9N2-仅有轻微的上呼吸道感染症状，H7N7-结膜炎。传染源主要为病禽、健康带毒的禽，特别是感染H5N1病毒的鸡鸭。传播途径：呼吸道传播，通过密切接触感染的禽类及其分泌物、排泄物。人群普遍易感。首选奥司他韦。血清学检查时采集发病初期和恢复期双份血清。 水痘
是由水痘-带状疱疹病毒（VZV）感染所引起，水痘为原发性感染，多见于儿童，临床特征是同时出现、全身性丘疹、水疱和结痂，带状疱疹是潜伏于感觉神经节的水痘-带状疱疹病毒再激活后发生的皮肤感染，以沿身体一侧周围神经出现呈带状分布、成簇出现的疱疹为特征，多见于成人。 病人是唯一的传染源；呼吸道飞沫和直接接触传播，亦可通过接触被污染的用具传播；人群对水痘普遍易感。病后可获持久免疫，二次发病者极少见，但可再发带状疱疹。
潜伏期为10~24天，以14~16天多见，典型水痘分为两期：前驱期-畏寒、低热、头痛、乏力、咳嗽、恶心、食欲减退等，1~2天后才出疹；出疹期-首先出现于躯干和头部，后延及面部及四肢。疱疹为单房性、椭圆形，周围有红晕。水痘皮疹向心性分布，主要集中于躯干，其次为头部，四肢相对少见。水痘多为自限性疾病，10天左右自愈。 治疗：（一）一般治疗和对症治疗：患者应隔离。发热期卧床休息，给予易消化食物和主要补充水分。加强护理，保持皮肤清洁，避免搔抓疱疹处以免导致继发感染。皮肤瘙痒者可用炉甘石洗涤剂涂擦，疱疹破裂后可涂甲紫或抗生素软膏。（二）抗病毒治疗：早期应用阿昔洛韦，是治疗水痘—带状疱疹病毒感染的首选抗病毒药物。如皮疹出现24小时内进行治疗，则能控制皮疹发展，加速病情恢复。（三）防治并发症：继发细菌感染时应及早选用抗生素。脑炎出现脑水肿者应采取脱水治疗。水痘不宜使用肾上腺皮质激素。
流行性腮腺炎
是由腮腺炎病毒引起的急性呼吸道传播病。以腮腺非化脓性炎症、腮腺区肿痛为临床特征。主要发生在儿童和青少年，除侵犯腮腺外，尚能侵犯神经系统和各种腺体组织，引起脑膜炎、脑膜脑炎、睾丸炎、卵巢炎和胰腺炎等。只有一个血清型。人是唯一的宿主。传染源：早期患者及隐性感染者。（患者腮腺肿大前7日至肿大后9日约两周时间内，可从唾液中分离出病毒，此时患者具有高度传染性，有脑膜炎的课可从脑脊液中分离，无腮腺肿大的其他器官感染者亦能从唾液和尿液中排出病毒）传播途径：飞沫传播。易感人群：普遍易感。全球分布，全年均可发病，冬春季为主。血尿中淀粉酶增高。治疗：一般~，抗病毒~（干扰素、利巴韦林）对症~（镇痛药），肾上腺皮质激素的应用（重症或并发脑膜炎、心肌炎者），颅内高压处理（甘露醇静脉推注），预防睾丸炎（早期应用己烯雌酚）。 临床表现：
潜伏期14-25天，平均18天。大部分无前驱症状，部分有发热、头痛、无力、食欲不振等前驱症状。发病1-2天后出现颧骨弓或耳部疼痛，然后唾液腺肿大，体温上升可达40℃。腮腺最常受累，通常一侧腮腺肿大后2~4天又累及对侧。双侧腮腺肿大者占约75%。腮腺肿大是以耳垂为中心，向前、后、下发展，使下颌骨边缘不清。由于覆盖于腮腺上的皮下软组织水肿使局部皮肤发亮，肿痛明显，有轻触痛及感觉过敏；表面灼热，但多不发红；因唾液腺管的阻塞，当进食酸性食物促使唾液分泌时疼痛加剧。腮腺肿大2-3天达高峰，持续4-5天后逐渐消退。腮腺管口早期常有红肿，颌下腺或舌下腺可以同时受累，有时是单独受累。颌下腺肿大时颈前下颌处明显肿胀，可触及椭圆形腺体。舌下腺肿大时，可见舌下及颈前下颌肿胀，并出现吞咽困难。
有症状的脑膜炎患者出现头痛、嗜睡和脑膜炎刺激征。一般发生在腮腺炎发病后4-5天，有的患者脑膜炎先于腮腺炎。一般症状在一周内消失。常有高热、谵妄、昏迷，重症者可至死亡，可遗留耳聋、视力障碍等后遗症。脑脊液WBC计数在25×106/L左右，主要是淋巴细胞增高，少数患者脑脊液中糖降低。预后一般良好。
睾丸炎常见于腮腺肿大开始消退时病人又出现发热，睾丸明显肿胀和疼痛，可并发附睾炎，鞘膜积液和阴囊水肿。多为单侧，急性症状持续3~5天，
10天内逐渐好转。部分患者睾丸炎后可发生不同程度的睾丸萎缩。 卵巢炎可出现下腹疼痛，右侧卵巢炎酷似阑尾炎，有时可触及肿大的卵巢，一般不影响生育能力。
胰腺炎常于腮腺肿大数日后发生，可有恶心、呕吐和中上腹疼痛和压痛。由于单纯腮腺炎即可引起血、尿淀粉酶增高，因此需作脂肪酶检查。 其他如心肌炎、乳腺炎和甲状腺炎等亦可在腮腺炎发生前后发生。
并发症：常见并发症包括神经系统并发症、生殖系统并发症以及胰腺炎、肾炎等。
流行性出血热（EHF）/肾综合征出血热(HFRS)
汉坦病毒（HV）引起，属于布尼亚病毒，为负性RNA病毒。临床以发热、出血、低血压休克及肾脏损害为主要表现。主要病理变化是全身小血管广泛性损害（变性，坏死）。
主要传染源：主要宿主动物是啮齿类，其他包括猫、猪、犬、兔。我国以黑线姬鼠、褐家鼠为主要宿主和传染源。大林姬鼠是林区出血热的主要传染源。早期患者（不是主要传染源）。传播途径：接触传播，呼吸道，消化道，虫媒，垂直。易感性：普遍。流行特征：地区性-主要分布在亚洲；有季节性和周期性明显：姬鼠-11~1月为高峰 5~7月为小高峰；家鼠-3~5月，；林区姬鼠-夏季。有一定的周期波动，以姬鼠为主要传染源的疫区每隔数年由此大流行。人群分布：以青壮年农民和工人为主。
发病机制：汉坦病毒一方面可直接破坏所侵袭的组织器官，另一方面可激发人体的免疫应答和各种细胞因子的释放，照成组织器官严重损伤。病生：①休克-于本病病程的3~7天常出现低血压性休克（原发性休克），少尿期-继发性休克。原发~：主要是由于血管通透性增加，血浆外渗使血容量下降+外渗→血液浓缩，血液黏稠度升高→DIC→血液循环淤滞，血流受阻→有效血容量进一步下降。继发-主要原因是大出血，继发感染和多尿期水电解质补充不足导致有效血容量不足。②出血：发热期血管壁受损，血小板减少和功能异常，休克期肝素类物质增加和DIC导致消耗性凝血障碍（继发性纤溶亢进和内脏微血栓形成）。③急性肾衰竭：肾血流障碍；肾小球和肾小管基底膜的免疫损伤；肾间质水肿和出血；肾小球微血栓形成和缺血性坏死；肾素、血管紧张素Ⅱ的激活；肾小管腔被蛋白、管型等阻塞。（肾小球滤过率下降和缺血性肾小管变性、坏死。）（低血压的主要原因：小血管通透性增加，大量血浆外渗。）病理：以小血管和肾脏病变最明显，其次为心肝脑等脏器。小血管内皮细胞肿胀、变性、坏死，管腔内微血栓形成，肾脏水肿和出血。 临床表现：
【1、发热期：弛张热及稽留热。三痛症（头痛、腰痛、眼眶痛）；三红征（颜面、颈、上胸潮红）。为全身感染中毒症状及小血管中毒性损害的表现。2、低血压休克期：热通病情反而加重。主要为中毒性内失血浆性低血容量性休克的表现。3、少尿期：常有低血压。伴高血容量综合征。出血倾向加重。4、多尿期：日尿量＞2000ml可发生电解紊乱（低钾低钠）及继发感染、休克。5、恢复期：尿量降至2000ml，血尿素氮、肝酐降至正常。】 潜伏期为4-16天，以2周多见。典型病例病程中有发热期、低血压休克期、少尿期、多尿期和恢复期的五期经过，非典型和轻型可出现越期现象，而重症患者则可出现发热期、休克期和少尿期之间的互相重叠。特征：发热、出血、低血压、肾损害。
（一）发热期，主要表现为发热、全身中毒症状、毛细血管损伤和肾损害。患者多起病急，畏寒，发热常在39-40度之间，以稽留热和弛张热多见。热程多为3-7天，少数达10天以上，一般体温 越高，热程越长，则病情越重。（1）全身中毒症状：①疼痛：全身酸痛、头痛、腰痛和眼眶痛。头痛、腰痛、眼眶痛一般称为“三痛”。②消化道中毒症状：食欲不振、恶心呕吐、腹泻呃逆。消化道三大症状-恶心、呕吐、腹痛腹泻。③神经中毒症状：嗜睡或失眠、烦躁谵语、精神恍惚。（2）毛细血管损害症：主要表现为充血、出血和渗出水肿征。①充血症状：“三红”症状：皮肤充血潮红主要见于颜面、颈、上胸部等部位，呈醉酒貌。②出血症状：皮肤出血多见于腋下及胸背部，常呈搔抓样、条索点状瘀点。黏膜出血常见于软腭，呈针尖样出血点，眼结膜呈片状出血点。③渗出水肿征：主要表现在球结膜水肿，轻者眼球转动时球结膜有涟漪波，重者球结膜呈水泡样。部分患者还可出现眼睑、脸部水肿、腹水，一般渗出水肿越重，病情越重。（3）肾损害：主要表现在蛋白尿和镜检出现管型等。
（二）低血压休克期，一般发生于第4-6病日，迟者8-9病日出现。体温下降，而病情加重；多数患者子啊发热末期或退热同时出现BP下降，继而出现休克，轻者不发生低血压或休克。表现：面色苍白。四肢厥冷、口唇及肢端紫绀、脉搏细弱、尿量减少；当大脑供血不足时→烦躁、谵妄、神志恍惚；当组织血流长时间关注不足→发绀，并促进DIC、脑水肿、ARDS、急性肾衰竭的发生。
（三）少尿期，常继低血压休克期而出现，亦可与低血压休克期重叠或由发热期直接进入本期。24小时尿量少于400ml为少尿，少于50ml为无尿。少尿期一般发生于第5-8病日，主要表现：1、少尿或无尿2、尿毒症3、酸中毒4、水、电解质紊乱，严重者-高血容量综合征和肺水肿。临床表现：厌食、恶心、呕吐、腹胀、腹泻、顽固性呃逆，可出现头痛、烦躁、嗜睡、谵妄、甚至昏迷和抽搐、出血现象加重（皮肤瘀斑增加、鼻出血、便血、呕吐、咯血、血尿等）等症状。（酸中毒-呼吸增快或Kussmaul深大呼吸。钠水储留→腹水和高血容量综合征-体表静脉充盈，收缩压升高；电解质紊乱：高钾血症、低血纳和低血钙）
（四）多尿期：此期为新生的肾小管重吸收功能尚未完善，滤过功能部分恢复，加上尿素氮高渗性利尿作用，使尿量明显增加。多数患者少尿期后进入此期（尿量＞2000ml/日为进入此期），少数-发热期或低血压期转入此期（尿量＞3000ml/日进入此期）。多尿期一般出现在病程第9-14天，根据尿量和氮质血症情况可分为以下三期：1、移行期（每日尿量400~2000，但尿毒症仍然严重-血BUN和肌酐等浓度反而升高，症状加重，不少患者因并发症死于此期）2、多尿早期（＞2000ml，氮质血症未见改善，症状仍重）3、多尿后期（＞3000ml，精神食欲好转，此期若水电解质补充不足或继发感染，可发生继发性休克，亦可发生低血纳和低血钾）
（五）恢复期，尿量恢复为2000ml以下，精神食欲基本恢复，一般尚需1-3个月体力才能完全恢复。少数可遗留高血压、肾功能障碍、心肌劳损和垂体功能减退等症状。
临床分型：1、轻型2、中型3、重型4、危重型5、非典型。
并发症：腔道出血（以呕血便血最常见，咯血、腹腔出血、鼻出血和阴道出血）、中枢神经系统并发症（脑炎 脑膜炎、高血压脑病和颅内出血、低钠性脑水肿、垂体性昏迷、脑出血）肺水肿（ARDS-肺毛细血管直接和心源性肺水肿-高血容量综合症、心肌受损引起）其他（继发性感染、自发性肾破裂、心肌损害和肝损害）
实验室检查：血常规：1~2天多正常（血小板从第2病日开始减少）。第3病日后白细胞升高，可达（15-30）×109/L，早期中性粒细胞增多，核左移，有中毒颗粒，重症患者可见幼稚细胞呈类白血病反应。第4~5病日淋巴细胞增多，出现较多异型淋巴细胞。（由于血浆外渗，血液浓缩）发热后期开始至低血压休克期，血红蛋白和红细胞数均升高，血小板从第2病日开始减少，可见异型血小板。尿常规：病程第2天出现尿蛋白，第4~6病日常到+++到++++，突然出现大量尿蛋白对诊断很有帮助；部分病例尿中出现膜状物。镜检可见红细胞、白细胞和管型。血液生化检查：BUN及肌酐在低血压休克期、发热后期（少数）开始升高，移行期末达高峰，多尿后期开始下降。凝血功能检查：发热期开始血小板减少，功能降低，出现DIC-血小板≤50×109/L。免疫学检查：第2病日能检出特异性IgM抗体，1:20为阳性，IgG-1:40-+。一周后滴度上升4倍或以上有诊断价值。
诊断：流行病学资料、临床特征（3种主要表现-发热中毒症状、充血出血外渗征、肾损害）+5期）、实验室检查：包括血压浓缩、血红蛋白和红细胞增高、白细胞计数增高、血小板减少。尿蛋白大量出现和尿中带膜状物有助于诊断。血清、血细胞和尿中检出肾综合症出血热病毒抗原和血清中检出特异性IgM抗体可以明确诊断。恢复期，特异性IgG抗体需双份血清效价升高4倍以上者才有诊断意义。
治疗：本病治疗以综合疗法为主，早期应用抗病毒治疗，中晚期则针对病理生理进行对症治疗。“三早一就”仍然是本病的治疗原则，即早发现、早期休息、早期治疗和就近治疗。治疗中要注意防治休克、肾衰竭和出血。 （一）发热期：治疗原则：控制感染-抗病毒（利巴韦林+GS静滴）、减轻外渗（芦丁、Vc降低血管通透性+每日输注平衡盐溶液或葡萄糖盐水1000ml左右，高热大汗呕吐腹泻可适当增加）、改善中毒症状（高热-物理降温、忌发汗退热药，以防进一步丧失血容量；中毒症状重者-地塞米松静滴；呕吐频繁者-甲氧氯普胺肌注）和预防DIC（降低血液粘滞性-适当低分子右旋糖酐或丹参注射液静滴；高热中毒症状和渗出严重者-高凝状态-适当给予小剂量肝素）。
（二）低血压休克期：治疗原则：积极补充血容量（早期快速适量，争取在4H内使血压稳定。液体应晶体和胶体结合，以平衡盐为主，忌单输G液），注意纠正酸中毒（5%碳酸氢钠aq—渗透压高→既能纠酸也能扩容）和改善微循环-血管活性药和肾上腺糖皮质激素（多巴胺、酌情应用山莨菪碱，可加地塞米松）。 ** 补充血容量：【强调一早二快三适量，即收缩压低于100mmhg立即扩容，静脉滴速每分钟100-150滴，必要时静脉推注，收缩压回升100mmHg、红细胞比容接近正常即可，液体以补充晶体和胶体结合为宜，以“先晶后胶，晶三胶一，胶不过千”“先快后慢，先胶后晶，见尿补钾”为原则，】晶体溶液以平衡盐溶液为主，严重休克者—双渗平衡盐液，胶体溶液以低分子右旋糖酐，甘露醇，血浆（本期存在血液浓缩，因而不用全血）和白蛋白为主。密切观察血压，根据血压的稳定程度控制滴量滴速，血压稳定后输液仍需维持24h以上。
（三）少尿期：治疗原则为“稳、促、导、透”，即稳定机体内环境（控制输液量、碳酸氢钠纠正酸中毒、减少蛋白分解控制氮质血症--高碳高维低蛋饮食，不能进食者--输G200~300g，必要时可加适量的Ins）、促进利尿（速尿、甘露醇）、导泻（甘露醇硫酸镁大黄）和透析（血液/人工肾或腹膜透析-少用）治疗。
**稳定内环境：少尿期与休克期导致的肾前性少尿的鉴别：①若尿比重＞1.20，尿纳＜40mmol/L，尿BUN于血BUN之比＞10:1，应考虑休克期的肾前性少尿。②可输注电解质溶液500~1000ml，并观察尿量是否增加，亦可用20%甘露醇100~125ml静脉注射，观察3h，若尿量不超过100ml，则为肾实质损害所致少尿，此时应严格控制输入量。每日输入量=出量+300~400ml或前一日尿量和呕吐量+500~700ml。 **促进利尿：本病少尿的原因之一—肾间质水肿压迫肾小管，所以先用20%甘露醇125ml静脉注射，效果不明显者改用速尿→加大剂量→4~6h重复一次。亦可应用血管扩张剂酚妥拉明、山莨菪碱。
**导泻：为预防高血容量综合征和高血钾—导泻。但必须是无消化道出血者。应注意水电解质平衡。
**透析适应症：少尿持续4d以上或无尿24h以上，或出现下列情况者：①明显氮质血症，血BUN＞28.56mmol/L，有严重尿毒症表现着，②高分解状态，每日BUN升高＞7.14mmol/L③血K＞6mmol./L，ECG有高耸T波的高钾表现④高血容量综合征。
（四）多尿期：治疗原则：移行期和多尿期的治疗同少尿期，多尿后期主要是维持水和电解质平衡（半流质和含钾食物-同时监测血钾，口服补水，不能进食者静脉注射），防治继发感染（易发呼吸道和泌尿系统感染，忌用对肾脏有毒性作用的抗生素）。
（五）恢复期，治疗原则为补充营养，逐步恢复工作，出院后应休息1~2个月，定期复查肾功能，血压和垂体功能。
（六）并发症治疗：1、消化道出血：DIC消耗性低凝血期-宜补充凝血因子和血小板；DIC纤溶亢进期-应用氨基乙酸或对羧基苄胺静脉注射；肝素类似物升高导致出血-鱼精蛋白或甲苯胺蓝。2、中枢神经系统并发症：抽搐-地西泮或戊巴比妥钠静脉注射，脑水肿/脑出血→颅内高压-甘露醇。3、ARDS：大剂量肾上腺皮质激素地塞米松+限制入水量和进行高频通气/呼吸机进行人工终末正压呼吸。4、心衰肺水肿：控制或停止输液，并用强心药毛花苷C、镇静药地西泮及扩血管和利尿药，还可导泻或透析。5、自发性肾破裂，手术缝合。
流行性乙型脑炎（B） 简称乙脑/日本脑炎，是由乙型脑炎病毒引起的以脑实质炎症为主要病变的中枢神经系统急性传播疾病。人畜共患的自然疫源性疾病。经蚊媒传播，常流行于夏季，主要分布于亚洲，临床上以高热、头痛、呕吐、意识模糊、抽搐、病理反射及脑膜刺激征为特征，病死率高，部分可留有严重后遗症。并发症发生率-10%，以支气管肺炎最常见。
传染源：人和动物，猪是主要，人不是主要传染源—同流行性出血热。传播途径：蚊虫叮咬儿传播。库蚊、伊蚊、按蚊的某些种都能传播本病，而三带喙库蚊是主要传播媒介。蚊虫不但是传播媒介还是长期储存宿主。人群易感性：普遍，感染后多成隐性。（流行病学：有严格的季节性（夏秋季）10岁以下儿童多见 得了后终身免疫但注射疫苗不是终身免疫-同麻疹。） 一典型的临床表现：分期：初期、极期、恢复期、后遗症期。
初期：为病初1~3天，起病急，发热，伴有头痛、精神倦怠、食欲差、恶心、呕吐和嗜睡，此期误认为是上呼吸道传染，少数为神志淡漠和颈项强直。
极期，病程的第4-10天，除初期症状加重外，突出表现为脑实质受损的症状。（1）高热：体温高达40°C，一般持续7-10天，重型者可达3周以上。（剧烈头痛 喷呕—颅压↑）（2）意识障碍：表现为嗜睡、昏迷、定向力障碍等。神志不清最早可见于病程第1-2天，但多发生于第3-8天。（通常持续一周，昏迷深浅持续时间长短和病情严重预后呈正相关。）（3）惊厥或抽搐：是病情严重的表现，主要系高热、脑实质炎症及脑水肿所致。表现为先出现面部、眼肌、口唇的小抽搐，随后肢体抽搐，强直性痉挛，可发生于单肢、双肢或四肢，重者可发生全身强直性抽搐，均伴有意识障碍。（长时间或频繁抽搐，可导致发绀、脑缺氧和脑水肿甚至呼吸暂停）（4）呼吸衰竭：患侧高热、抽搐和呼吸衰竭是乙脑极期的严重表现，三者互相影响，呼吸衰竭是患者致死的主要原因。①中枢性呼吸衰竭（主要，脑实质病变、缺氧、脑水肿、颅内高压、脑疝、低血纳脑病所致），多见于重型患者，表现为呼吸节律不规则及幅度不均，如呼吸表浅、双吸气、叹气样呼吸、潮式呼吸抽泣样呼吸等，最后呼吸停止。②周围性呼吸衰竭（脊髓病变导致）：先快后慢，呼吸减弱，但节律整齐。（脑疝患者：前述呼吸异常+其他症状。如小脑幕切迹疝：表现患侧瞳孔先变小后逐渐散大 患侧上眼睑下垂 眼球外斜 病变对侧肌张力减弱或麻痹，病理征+，脑干受压-生命体征异常，延髓呼吸中枢—呼吸骤停而死亡）（5）其他神经系统症状和体征：常有浅反射消失或减弱，深反射先亢进后消失，病理征阳性，还可以出现脑膜刺激征阳性（瞳孔大小形态改变、锥体束病理反射征阳性、瘫痪、植物神经功能紊乱-大小便失禁、尿储留，颅神经受损的表现）。（6）循环衰竭：少见，常与呼吸衰竭同时出现，表现为血压下降、脉搏细速、休克和胃肠道出血。 恢复期：患者体温逐渐下降、神经系统症状和体征减轻，一般可在2周内恢复。可有持续性低热多汗失眠痴呆失语流涎吞咽困难颜面瘫痪肢体强直性瘫痪等，如在半年内不能恢复则成为后遗症。
后遗症期：主要失语、肢体瘫痪、意障、精失、痴呆等。积极治疗后可不同程度恢复，癫痫后遗症有时可持续终身。 （临床分型：轻型：T＜39 神志清 可有嗜睡 无抽搐 头痛呕吐脑膜刺激征不明显 无呼衰 无后遗 病程1w。普通型：3940 意识障碍（昏迷嗜睡） 头痛呕吐脑明显 偶抽搐 病理征阳性 病程1~2w。重型：＞40 昏迷 脑刺激明显 反复抽搐 瞳孔缩小 浅反射消失 深反射先亢进后消失 病征+ 有神经系统定位体征和症状 可有瘫痪呼衰后遗症 病程＞2w。极重型（暴发型）：起病急骤 ＞40（在1~2d内升至） 持续强烈抽搐 深度昏迷 中枢性呼衰脑疝 多在极期死亡 有严重后遗症 病程3w1m。＝
二、实验室检查——脑脊液的改变：外观无色透明或微混浊，压力增高，白细胞多在（50-100）×106/L。早期以中性粒细胞为主，随后淋巴细胞增多。蛋白轻度增高，糖正常或偏高，氯化物正常。少数病例检查正常。（血象：WBC总数增高-（10~20）109/L可更高，中粒细＞80%。血清：特IgM抗体测定病后3~4d出现，脑脊液中最早在第2天科可检到，2周时高峰。补体结合试验补体结合抗体为IgG抗体，多病发后2周出现 5~6w高 维持1年左右。）
治疗：1）一般治疗-隔离于防蚊降温设施病房，适量补液 酌情补钾 纠酸 2）对症治疗：①高热抽搐呼衰-三大主要症状。高热-物理降温 药物辅助-口服阿司匹林忌发汗 亚冬眠疗法。②抽搐-高热致降温 脑水肿致脱水 呼吸道阻塞致吸痰给氧 脑实质病变致镇静药地西泮 亚冬眠 巴比妥钠可预防抽搐。③呼衰-氧疗 脑水肿致脱水 呼吸道阻塞致吸痰 中枢性呼衰-呼吸兴奋剂洛贝林首选/尼可刹米 改善微循环-扩血管 减脑水肿 解除脑血管痉挛 兴奋呼吸中枢—东莨菪碱 酚妥拉明。④循环衰竭-看情况补充血容量 升压药 强心剂 ⑤肾激素使用
狂犬病
又称恐水症 狂犬病毒引起的一种侵犯中枢神经系统为主的急性人兽共患病。通常是以咬伤方式传给人。临床表现：特有的恐水、怕风、恐惧不安、咽肌痉挛、进行性瘫痪。100%死亡。源-带狂犬病毒的动物，病犬为主其次是猫、猪、牛。途径-咬伤传播，也可由带病毒犬的唾液，经各种伤口、舔伤的黏膜和皮肤入侵。易感-普遍。 预防：（一）管理传染源（二）伤口处理，应用20%肥皂水或0.1%苯扎溴铵彻底冲洗伤口至少半小时，力求去除狗涎，挤出污血。彻底冲洗后用2%碘酒或75%酒精涂擦伤口，伤口一般不予缝合或包扎，以便排血引流。如有抗狂犬病免疫球蛋白或免疫血清，则应在伤口底部和周围行局部浸润注射。此外，尚需注意预防破伤风及细菌感染。（三）预防接种：1、疫苗接种，可用于暴露后预防，也可用于暴露前预防。2、免疫球蛋白注射，常用的制品有人抗狂犬病毒免疫球蛋白(HRIG)和抗狂犬病马血清两种。以HRIG为佳，抗狂犬病马血清使用前应作皮肤过敏试验。
艾滋病AIDS：
由人免疫缺陷病HIV毒引起的严重传染病，主要经性接触、血液、母婴传播。HIV主要侵犯、破坏辅助性T淋巴细胞导致机体细胞免疫功能受损，该病经过急性感染期后随即进入较长的无症状期，最后进入艾滋病期，出现艾滋病相关症状，最后并发各种机会性感染和肿瘤。HIV病毒为RNA病毒，类脂包膜上嵌有糖蛋白gp120（外膜糖蛋白）和gp41（跨膜糖蛋白），内含多种宿主蛋白，尤其是组织相容性复合体II（MHCII）类蛋白。发病机制：HIV侵犯和破坏CD4﹢T淋巴细胞，导致CD4﹢T淋巴细胞减少和免疫功能障碍和缺损，其他免疫细胞如单核-吞噬细胞、B淋巴细胞和自然杀伤细胞也有不同程度的损伤，最终并发各种机会性感染和肿瘤。病理：1、淋巴、造血组织和神经系统的原发病变，是病毒直接引起的。2、免疫功能障碍引起的机会感染和恶性肿瘤：最常见的恶性肿瘤――卡波济肉瘤；机会感染――卡氏肺囊虫肺炎多见。
传播途径：1、性接触传播：是主要的传播途径（包括同性、异性和双性性接触）性接触摩擦所致细微破损即可侵入机体致病2、经血液和血制品传播：共用针具静脉吸毒，经血液或血制品以及介入性医疗操作等均可受感染。3、母婴传播：经胎盘、经产道、哺乳4、其他：接受HIV感染者的器官移植、人工授精或污染的器械等，医务人员被HIV污染的针头刺伤或破损皮肤受污染也可受染。
临床表现：潜伏期平均9年，可短至数月，长达15年。临床分期：1、急性期：发生在初次感染HIV的2-4周，部分感染者出现HIV病毒血症和免疫系统急性损伤所产生的临床症状。大部分轻微，1~3w后缓解。临床表现以发热最为常见，可伴有全身不适、头痛、呕吐、腹泻、淋巴结肿大以及神经系统症状等。CD4+T淋巴细胞计数一过性减少，同时CD4/CD8比例倒置，部分病人卡有轻度白细胞和（或）血小板减少或肝功能异常。（此期血清可检出HIV RNA及P24抗原。而HIV抗体则在感染后数周才出现）2、无症状期，可从急性期或无明显的急性期症状进入此期。持续时间一般为6-8年，此期HIV在感染者体内不断复制，CD4+T细胞计数逐渐下降，此期具有传染性。（血液中病毒数量稳定在较低水平）3、（艾滋病前期）艾滋病期，为感染HIV后的最终阶段。病人CD4+T淋巴下班计数明显下降，多少于200/mm3。（1）HIV相关症状：主要表现为持续一个月以上的发热、盗汗、腹泻，；体重减轻10%以上。部分表现为神经精神症状（记忆力减退、神情淡漠、性格改变、头痛、癫痫及痴呆等）还可出现持续性全身淋巴结肿大（T：①除腹股沟以外有≥2部位的淋巴结肿大②淋巴结直径≥1cm无压痛无粘连③持续3个月以上）。（2）各种机会性感染及肿瘤：①呼吸系统：人肺孢子虫引起肺孢子菌肺炎（PCP）等。②中枢神经系统：隐球菌脑膜炎等各种脑膜炎。③消化系统：白色念珠菌食道炎、巨细胞病毒性食道炎、肠炎等。④口腔：鹅口疮、舌毛状白斑。⑤皮肤：带状疱疹、尖锐湿疣等。⑥眼部：巨细胞病毒性和弓形虫性视网膜炎等。⑦肿瘤：恶性淋巴瘤、卡波西肉瘤等。
检查：T细胞总数降低，CD+4T细胞减少。CD4/CD8≤1.0。
治疗:心理支持、抗病毒治疗、临终关怀联合治疗，终生治疗。目前主要采用高校联合抗反转录病毒治疗。抗HIV药物有三类：核苷酸反转录酶抑制剂、非核苷类反转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂。主要是抗病毒：抗病毒指征：CD4+＜0.35；或HIV－RNA水平＞5000拷贝；或CD4+下降速率＞每年0.08。
严重急性呼吸综合征（SARS）是由SARS冠状病毒（SARS－CoV），为有包膜的RNA病毒引起的急性呼吸道传染病。主要通过短距离飞沫、接触患者呼吸道分泌物及密切接触传播。以发热、头痛、肌肉酸痛、乏力、干咳少痰、腹泻等为主要临床表现，严重者出现气促或呼吸窘迫。（病毒可在室温：尿中存活10天，痰及粪便5天，血液15天，物体表面2－3天。源：（急性期）SARS患者。传播途径：呼吸道（近距离飞沫-主要）、消化道、直接（间接）传播（直接接触患者的呼吸道分泌物、消化道排泄物或其他体液或间接接触污染物）（还有实验室传播）。易感人群青壮年为主，儿童发病率低于成人。
病理：主要累及肺和免疫器官（如脾和淋巴结）。肺：不同程度的肺实变和肺泡损伤。主要病理特点：透明膜形成，肺间质淋巴细胞浸润，肺泡腔中肺细胞脱屑性改变。临床表现：潜伏期1-16（1-14）天，一般3-6（2-10）天。起病急，以发热为首发和主要症状。无上呼吸道卡他症状。分期：早期，进展期，恢复期。临床上：早：以发热乏力头痛，肌肉关节酸痛等全身症状和干咳，胸闷。进展期：10~14高。高热 乏力 感染中毒症状加重 呼吸困难等呼吸道症状为主要表现，高热常难以用退热药控制持续1-2周或更长。严重者可发展为ARDS甚至多脏器功能衰竭而死亡。。恢复期：2~3w后热退 体征症状减轻消失。 检查：
血象正常或降低。淋巴细胞减少＜0.9。CD3、CD4、CD8明显降低。 治疗：
临床上应以对症支持治疗和针对并发症的治疗为主、糖皮质激素的应用指征：①严重的中毒症状，出现高热3日不退，②X线胸片显示多片或大片阴影，进展迅速48H内病灶面积增大超过50%且在正位胸片上病灶面积占双肺总面积的1/4以上，③达到急性肺损伤或ARDS的诊断标准。不同的SARS患者传染性不同，有的患者可照成多人甚至几十人感染，即超级传播现象。
重症SARS病例诊断标准：SARS患者具备以下三项中任何一项，即可诊断：1呼吸困难，成人休息状态下呼吸频率》30次/分，且伴有下列情况之一，胸片显示多叶片病变或病灶总面积在正位胸片上占双肺面积的1/3以上，病情进展，48H内病灶面积增大超过50%且在正位胸片上病灶面积占双肺面积的1/4以上；出现明显的低氧血症，氧合指数低于300mmHg：出现休克或多器官功能障碍综合征MODS。
恙虫病的治疗：（一）一般治疗：宜卧床休息，进食易于消化的食物，加强护理，主要口腔卫生定时翻身。高热可用冰敷、乙醇拭浴等物理降温，酌情使用解热药物，但慎用大量发汗达解热药。（二）病原治疗：氯霉素、四环素和红霉素对本病有良好的疗效。
11疟疾
是疟原虫寄生于人体所引起的传染病，经疟疾媒介叮咬或输入带疟原虫者的血液而感染，疟原虫寄生于人体肝细胞或红细胞内，在红细胞内进行裂体增殖，使红细胞成批破裂而发病，临床表现以间歇性寒战，高热，出汗退热为特点，多次发作后可出现贫血，脾肿大等。患者治疗不彻底可致再燃，间日疟与卵形疟可出现复发，恶性疟可引起脑型疟等严重的并发症。
感染人类的疟原虫有四种，即间日疟原虫，卵形疟原虫，三日疟原虫和恶性疟原虫。
疟原虫是一种复杂的多阶段发育生物，在人体内的裂体增殖阶段称为无性繁殖期，分为红细胞外繁殖期（肝细胞内繁殖期）和红细胞内繁殖期。在按蚊内的繁殖阶段为有性繁殖期。
发病机制：
疟疾的发作主要是被寄生的红细胞破裂后，裂殖子，疟原虫的代谢产物，残余和变性的血红蛋白，红细胞碎片等进入血液，其中一部分可被多形核白细胞及单核-吞噬细胞吞噬，刺激这些细胞产生内源性致热原，与疟原虫代谢产物共同作用于下丘脑的体温调节中枢引起发热。临床表现为寒战，高热，汗出退热的典型发病症状。释放出来的裂殖子，一部分未被吞噬细胞吞噬侵入新的红细胞，并继续发育，不断循环。部分患者感染疟疾后将获得一定的免疫力，此时虽仍发生小量的疟原虫增殖，但无临床表现，称该感染者为带虫者。
临床表现
（一）疟疾典型发作的临床表现 1发冷期
疟疾症状为突发性发冷，寒战，面色苍白，唇甲发绀，寒战常持续10~60分钟，随后体温迅速上升。 2发热期
寒战停止后随即出现高热，通常可达40C以上，伴头痛，全身酸痛，口渴，乏力，呼吸急促，脉搏快而饱满，但神志清楚，发热常持续2～6小时。 3出汗期
高热后开始大量出汗，体温骤降，持续时间0.5～1小时。除感疲倦外，患者顿觉症状缓解，舒服轻松，常安然入睡。
疟疾的再燃是指疟疾初发后，因为患者治疗不彻底或未经疗，残存于红细胞内的疟原虫由于抗原变异以及宿主抵抗力或特异性免疫力下降而大量增殖，出现原虫血症并引起临床症状。见于恶性疟原虫、三日疟原虫，无迟发型子孢子，故无复发现象。
疟疾的复发是疟疾初发后红细胞内疟原虫已被消灭，经过数月或年余，出现原虫血症及临床症状。多见于病愈后的3～6月。迟发型子孢子是间日疟和卵形疟复发的原因。
并发症 黑尿热：
主要是短期内发生大量被疟原虫感染的红细胞破坏，引起高血红蛋白血症，出现腰痛，酱油色尿，严重者可出现中度以上贫血，黄疸，甚至发生急性肾衰竭，称溶血性尿毒综合征，亦称为黑尿热。 肝损害 恶性疟损害
肾损害 4肺部病变 5.其他
通过血涂片查到疟原虫是确诊的最可靠依据
抗疟原虫治疗
1 杀灭红细胞内裂殖体的常用药物-----磷酸氯喹(适用于间日疟治疗).磷酸咯萘啶(适于恶性疟治疗).青蒿素及其衍生物(适用于凶险疟疾的抢救，尤其适用于孕妇和脑型疟疾患者的治疗)
2 杀灭红细胞内疟原虫配子体和迟发型子孢子的常用药物 主要应用磷酸伯氨喹
3凶险疟疾的治疗——青蒿琥酯：是目前国内治疗脑型疟疾最常应用的药物 伤寒
是由伤寒杆菌引起的一种急性肠道传染病。临床特征为持续发热、表情淡漠、相对缓脉、玫瑰疹、肝脾大和白细胞减少等。有时出现肠出血、肠穿孔等严重并发症。病原学：伤寒杆菌，属沙门菌，革兰阴性，有鞭毛，能活动。含有菌体（O）抗原、鞭毛（H）抗原和体表（Vi）抗原。1、病机：伤寒杆菌的Vi抗原是决定伤寒杆菌毒力的重要因素。伤寒的持续性发热是由于伤寒杆菌及其内毒素所致。2、病理：全身单核－巨噬细胞系统的炎性增生反应。最显著特征是以巨噬细胞为主的细胞浸润。特征性病变――伤寒细胞。病变部位：回肠下段的集合淋巴结和孤立淋巴滤泡。慢性带菌者常见的带菌部位：胆囊
由伤寒杆菌引起的经消化道传播的急性传染病，临床特征为长程发热、全身中毒症状明显、相对脉缓、肝脾肿大、玫瑰疹及白细胞减少等。夏秋季节多见，发病后获得持久免疫力。
病原学：肠道杆菌沙门菌属D群。致病成分：内毒素。传途径：水源和食物污染。发病机制：伤寒杆菌进入人体引起两次毒血症，并释放强烈的内毒素引起临床发病。主要病理特点是:全身单核-吞噬系统的增生性反应，以回肠末端集合淋巴结和孤立淋巴结最为显著，镜检最显著的特征是以巨噬细胞为主的细胞浸润，巨噬细胞有强大的吞噬能力，可见胞质内含有吞噬的淋巴细胞，红细胞，伤寒杆菌及坏死碎屑组织，称为伤寒细胞，是本病的特征性病变。若伤寒细胞聚集成团，则称为‘伤寒小结‘。
典型伤寒的临床表现：1初期：第一周，体温呈阶梯状上身并伴有全身不适，食欲不振，咳嗽等。2极期：第2-3周，高热、神经系统中毒症状、皮疹、消化系统症状、相对缓脉、肝脾肿大。3缓解期:第3-4周，体温开始下降，食欲好转，肿大的脾脏开始回缩，但有出现肠出血和肠穿孔的危险。4恢复期：第4周末，一般完全康复需要1个月。
伤寒的再燃：当伤寒患者进入缓解期体温逐渐下降，但未达到正常时，热度又再次升高，血培养可阳性。复发：患者进入恢复期热退1-3周后，发热等临床表现重又出现，但较初发为轻，病程较短（1-3周）。常见的并发症：肠出血（最常见）、肠穿孔（最严重的并发症）。 流行病学：（一）传染源，带菌者或患者。①伤寒患者在潜伏期已经从粪便排菌，称潜伏期带菌者；②恢复期仍然排菌但在3个月内停止者，称暂时带菌者；③恢复期排菌超过3个月者，称慢性带菌者。（二）传播途径：通过粪—口途径感染人体。水源被污染是本病最重要的传播途径，常可引起暴发流行。（三）人群易感性，未患过伤寒和未接种过伤寒菌苗的个体，均属易感。可获得较稳固的免疫力，伤寒和副伤寒之间没有交叉免疫。（四）流行特征，伤寒可发生于任何季节，但以夏秋季多见。发病以学龄期儿童和青年多见。 实验室检查：（二）细菌学检查，1、血培养：病程第1~2周阳性率最高，后逐渐下降。2、骨髓培养：出现阳性的时间和血培养相仿，阳性率比血培养高。3、粪便培养：第3~4周阳性率最高。4、尿培养：初期多为阴性，病程第3~4周的阳性率仅为25%.5、其他：十二指肠引流液培养—少用。（三）血清学检查：肥达试验，多数患者在病程第2周起出现阳性，第3周阳性，第4-5周阳性，痊愈后阳性可持续几个月。评价结果时应注意：①当O抗体效价在1:80以上，H抗体效价在1:160以上；或者O抗体效价有4倍以上的升高，才有辅助诊断意义。②O抗体升高不能区分伤寒或副伤寒。③当某一种H抗体增高超过阳性效价时，提示伤寒或副伤寒中某一种感染的可能。④单独出现H抗体升高，对伤寒的诊断帮助不大。⑤试验必须动态观察，效价逐渐升高，更有意义。⑥其他沙门菌属细菌和患者的血清型可产生交叉反应。⑦可出现假阳性和假阴性结果，诊断时应注意。 并发症：（一）肠出血，为常见的严重并发症。多见现在病程第2-3周，发生率2%-15%。常伴有诱发因素（饮食不当等），大量出血时，常表现为体温突然下降，头晕、恶心等症状；体检可发现患者面色苍白、手足冰冷等休克体征。（二）肠穿孔：为最严重的并发症。发生率1%-4%，常发生于病程第2-3周。常发生在回肠末端。（三）中毒性肝炎，常发生在病程第1-3周，发生率约10%-50%。肝脏肿大、压痛。（四）中毒性心肌炎，常出现在病程第2-3周，患者有严重的毒血症状。（五）支气管炎及肺炎：支气管炎常见于初期、肺炎多发生在极期。多数为继发感染。（六）溶血性尿毒综合征：与伤寒杆菌的内毒素诱发肾小球微血管发生凝血、促使红细胞破裂，导致肾血流受阻有关。常发生在病程的1~3周。（七）其他并发症，包括急性胆囊炎、骨髓炎、脑膜炎和血栓性静脉炎等。孕妇可发生流产或早产。 类型
1、普通型 2、轻型 3、暴发型
4、迁延型：病程5周以上。可伴有慢性血吸虫病 5、逍遥型：起病轻，突然性肠出血或肠穿孔。 6、顿挫型：起病急，症状典型，但病程极短。 7、复发与再燃
排菌量最多的时期是第后第2－4周。
诊断
原因不明的发热持续1－2周不退，特殊的中毒面容，相对缓脉，玫瑰疹，肝脾肿大，血白细胞减少，嗜酸粒细胞消失。细菌培养阳性。
实验室检查： 1常规检查
血液检查：血白细胞计数偏低或正常，伴中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少或消失，后者随病情的好转逐渐回升。尿液检查：轻度蛋白尿。粪便检查：肠出血时粪便潜血试验阳性。
2细菌学检查 ①血培养是确诊的论据，病程早期即可阳性②骨髓培养阳性率较血培养高，尤适合于已用抗菌素药物治疗，血培养阴性者；③粪便培养，3-5周阳性率较高④尿培养：3-4周可呈阳性，但应避免粪便污染；⑤玫瑰疹的刮取物或活检切片也可获阳性培养。
3免疫学检查_肥达试验
O出现早，消退快，H出现晚，消退慢。 伤寒血清凝集试验即肥达反应阳性者对伤寒，副伤寒有辅助诊断价值。检查中所用的抗原有伤寒杆菌菌体（O）抗原，鞭毛（H）抗原，副伤寒甲，乙，丙鞭毛抗原共5种，目的在于用凝集法测定病人血清中各种抗体的凝集效价。病程第1周阳性反应不多，一般从第2周开始阳性率逐渐增高，至第4周可达90%，病愈后阳性反应可持续数月之久。有少数病人抗体很迟才升高，甚至整个病程抗体效价很低（14.4%)或阴性（7.8%～10%），故不能据此而排除本病。 分析结果时，应注意以下诸点：①伤寒流行区的健康人血中可能有低效价凝集抗体存在，当“Ｏ”的效价＞１:８０、“Ｈ”＞１:１６０时有诊断意义；②必须多次重复检查，一般一周检查一次，如凝集效价逐次递增，则诊断意义更大。③接种伤寒、副伤寒菌苗育苗预防接种后，在患其他发热性疾病时，可出现回忆反应，仅有H抗体效价增高，而O抗体效价不高④无论伤寒或副伤寒甲或乙病人，血清中“Ｏ”抗体效价均升高，故“Ｏ”抗体效价增高时，只能拟诊为伤寒类感染，而不能区别伤寒或副伤寒；⑤伤寒杆菌与副伤寒杆菌甲、乙、丙４种的“Ｈ”抗原各不相同，所产生的“Ｈ”抗体各异，因此，当某种“Ｈ”抗体增高超过参考范围时，结合“Ｏ”效价升高，则可诊断为伤寒或副伤寒中的某一种感染；⑤有的伤寒病人始终不出现肥达反应始终阴性，其中一部分是由于在发病早期已大量应用过氯酶素，有的是由于应用了免疫抑制剂（如肾上腺皮质激素），有的可能是轻型感染，个别人可能由于先天性体液免疫功能缺陷或老弱、婴儿免疫功能低下所致。若患者肥达反应阴性不能据此排除伤寒。
治疗：
抗菌 首选――氟喹诺酮类..头孢菌素――常用于耐药菌株的治疗及老年儿童..氯霉素――用于非耐药菌株伤寒..氨苄西林――慢性带菌者
一般治疗（隔离，休息。护理。饮食），
对症治疗：高热-物理降温如冰袋冷敷，不宜用发汗退热药，便秘-生理盐水低压灌肠，禁用高压灌肠和泻药。腹泻-低糖低脂肪食物，可用收敛药，忌用阿片制剂，以免减少肠蠕动而引起鼓肠。腹胀：减少豆制品和牛奶的产气产品的摄入，可用松节油腹部热敷及 肛管排气，禁用新斯的明类的药物。
病原治疗：首选氟喹诺酮类药物（环丙沙星，氧氟沙星，诺氟沙星），儿童和哺乳期妇女慎用，孕妇不宜。头孢菌素：头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻亏、尤其适用于孕妇儿童哺乳期妇女及氯霉素耐药菌所致伤害。慢性带菌者可用胺苄西林，阿莫西林。
霍乱
临床表现：潜伏期1-3天（数小时至7天），多为突然发病。典型病例病程可分为三期。（一）吐泻期，1、腹泻：是发病的第一个症状。T：无发热、无里急后重，多不伴腹痛，排便后自觉轻快感，大便量多次频。2、呕吐，一般发生在腹泻后，多为喷射状，少有恶心。（二）脱水期，1、脱水，轻度脱水可见皮肤粘膜稍干燥皮肤弹性略差，约失水1000ml，儿童70-80ml/kg。中度脱水可见皮肤粘膜弹性差，燕窝凹陷等症状，失水3000-3500ml，儿童80-100ml/kg。重度脱水者出现“霍乱面容”--皮肤干皱、无弹性、声音嘶哑，两颊深凹，失水4000ml，儿童100-120ml/kg。2、肌肉痉挛，由于吐泻是钠盐大量丢失，低钠可引起腓肠肌和腹直肌痉挛。3、低血钾，腹泻使钾盐大量丢失、大量补液后未及时补钾可导致。临表：肌张力减弱，甚至心律失常。4、尿毒症、酸中毒，临床表现为呼吸增快，严重者可有Kussmaul呼吸和意识障碍。5、循环衰竭，是严重失水所致的低血容量休克。四肢厥冷、脉搏细速、血压下降。继而可出现意识障碍。（三）恢复期或反应期，腹泻停止，脱水纠正后，症状逐渐消失，体温、脉搏、血压恢复正常。少数有反应性低热，可能是循环改善后肠毒素吸收增加所致，一般持续1-3天后自行消退。根据失水程度、血压和尿量情况，可将霍乱分为轻、中、重三型。
治疗：治疗本病的关键是及时足量的补液，纠正脱水、酸中毒及电解质失衡，使心功能改善。（一）补液疗法，1、静脉输液，原则是早期、迅速、足量，先盐后糖，先快后慢，纠酸补钙，见尿补钾。1)液体：541液（每升溶液含NaCl 5g，NaHCO3 4g，KCl 1 g，+50%葡萄糖20ml）。2)输液的量和速度：最初24h，轻型脱水-3000~4000ml，儿童-120~150ml/Kg；中-4000~8000，儿童-150~200；重-8000~10000，儿童-200~250。最初1~2h宜快速输入，中-5~10ml/min，重-40~80ml/min；以后按20~30ml/min。2、口服补液：适用于所有患者，ORS液—葡萄糖20g，氯化钠3.5g，碳酸氢钠2.5g，氯化钾1.5g，溶于1000ml可饮用水中。（二）抗菌治疗：辅助疗法，应用抗菌药物有可能缩短病程、减少腹泻次数和迅速从粪便中清除病原菌。环丙沙星、诺氟沙星。（三）对症治疗：如氯丙嗪和黄连素有抗肠病毒作用，可减轻症状。 霍乱 是由霍乱弧菌所致的烈性肠道传染病，为甲类传染病。典型患者由于剧烈泻吐可致严重脱水，肌肉痉挛，低血钾，代谢性酸中毒甚至导致周围循环衰竭和急性肾衰竭等。
病原学：
霍乱弧菌引起的烈性肠道传染病，革兰染色阴性。菌体有鞭毛，活动极活泼。霍乱弧菌可产生内毒素和外毒素。外毒素（霍乱肠毒素）――重要的病因物质
种群划分 将霍乱弧菌分为三群。1，Q1群霍乱弧菌，包括古典生物型和埃尔托生物型，Q1群特异抗原有A，B，C三种，A抗原与其他B或C抗原结合可分为三型，既异型AB（小川型）,原型AC（稻叶）和中间型ABC（彦岛）.2非Q1群霍乱弧菌3.不典型Q1群霍乱弧菌.霍乱弧菌为革兰染色阴性，尾端有根鞭毛。发病季节一般多在5-11月，高峰期多在7-10月。
流行病学
1、传染原：患者和带菌者
2、传播途径：粪－口（水污染→暴发流行）
传播途径 :本病主要通过水，食物，生活密切接触和苍蝇媒介而传播，其中以经水传播最为重要。
发病机制:最主要的是霍乱肠毒素。病理：大量水分及电解质丧失。
临床表现
(1）典型病例病程（3期表现） 潜伏期数小时至5天
1.泻吐期 腹泻是这一时期的首发症状，多为无痛性，无里急后重感，开始含粪质，迅速变为黄色水样便或来泔水样便，无粪臭。腹泻后呕吐就会随之发生，一般呈喷射状，先泻后吐
2脱水期：皮肤弹性差，眼窝凹陷，血压下降，尿量减少。皮肤干皱，声音嘶哑，“霍乱面容”。低血容量休克，意识障碍，出现电解质紊乱，导致肌肉痉挛，肌张力减弱，腱反射减弱，心律失常、酸中毒。
3反应期或恢复期：大多数症状消失，逐渐恢复正常，部分病人有反应性低热，持续1～3天自行消退。
暴发型-- 亦称干性霍乱，起病急骤，不待泻吐症状出现，即因循环衰竭而死亡。
(2)分型：轻型，中型，重型 最常见的临床类型是：轻型
病原菌检查：
粪便或早期培养物镜检 ，可见革兰阴性稍弯曲的弧菌。悬滴检查――初步诊断。细菌培养.抗体滴度呈4倍以上升高即有诊断意义。
鉴别诊断 与各种细菌性食物中毒相鉴别 常集体发病，先吐后泻，排便前有阵发性腹痛，
治疗：首选补液方法，辅以抗菌治疗与对症治疗 （1）补液疗法 1.静脉补液
基本原则是早期，快速，足量，先盐后糖，先快后慢，纠酸补钙，见尿补钾。一般入院后最初2小时应快速输液以纠正低血容量休克与酸中毒，①轻度脱水24小时输液量应为2000～4000ML，②中度脱水24小时输液量4000～8000ML ③重度脱水24小时输液量8000～12000ML，先用生理盐水或平衡盐液，快速，足量补液是关键，但应同时注意观察颈静脉充盈情况，肺部反复听诊，避免肺水肿的发生，血压正常后改用3：2：1液。碳酸氢钠的补充能迅速纠正酸中毒，重视钾盐的补充。
2口服补液：对轻症或中度病人可以仅给予口服补液治疗。 （2）抗菌治疗 环丙沙星 诺氟沙星，四环素
（3）对症治疗 频繁呕吐可给阿托品0.5MG皮下注射或甲氧氯普胺10MG肌肉注射：肌肉痉挛可静脉缓注10%葡萄糖钙，并配合热敷，按摩，周围循环衰竭在大量补液，纠正酸中毒后，血压仍不回升者，可用间羟胺或多巴胺，尿毒症者应严格控制液体入量，禁止蛋白质饮食，加强口腔及皮肤护理，必要时透析治疗，补液12小时后仍剧烈腹泻且中毒症状严重者，可酌情给予地塞米松静脉滴注。高热者可给予物理降温或药物降温。
12血吸虫病，
寄生在人体内静脉系统所引起的寄生虫病，由皮肤接触尾蚴的疫水而感染。急性期以发热，肝肿大伴压痛，白细胞计数和嗜酸性粒细胞显著增多及痢疾大便为特征，晚期可有明显的肝纤维化，并伴门脉高压症如巨解，腹水等主要表现。
传播途径 -需要三个条件：粪便入水，钉螺的存在，宿主接触疫水。
发病机制
主要病变环节是虫卵，成熟的活虫卵才是致病因素 血吸虫异位病变以肺、脑较多见
临床表现
(1)急性血吸虫病 潜伏期平均30天（23天～65天 ）主要表现:1发热2过敏性反应 皮肤出现荨麻疹，神经血管性水肿，淋巴结肿大，血液中嗜酸性粒细胞增加。3肺部表现 轻度咳嗽，痰少，X线检查可见肺纹增加，或见绒毛状或絮状浸润阴影。4腹部表现 腹痛，腹泻，脓血便，肝脾肿大，肝脏肿大以左叶为主。
（2）慢性血吸虫病 1可无任何临床表现，在健康检查时发现肝脏左叶肿大或粪检阳性2有的病者出现食欲减退，全身乏力，腹痛，腹泻，大便每天1～2天，偶见带血性液，重者有脓血便，伴里急后重，肝脾肿大，肝肿大以左叶为主。 （3）晚期血吸虫病 肝脏病已经纤维化，临床上表现以门静脉高压症为主，一般体质较差，出现消瘦，腹胀，腹泻，劳动能力减退等。分4型: 1巨脾型
2腹水型 临床表现为腹部隆起，严重者腹大如鼓，可见脐，常发展为上消化道出血
3侏儒型 临床出现为身材矮小，面容苍老，性器官不发育，第二性征缺如，骨骼生长发育抑制等。 4结肠增殖型
异位血吸虫病 1肺血吸虫病2脑型血吸虫病3其他部位的异位血吸虫型
晚期血吸虫病常见的并发症有：上消化道出血，原发性肠腹膜炎，肝性脑病及肝肾综合征等。
血象:急性血吸虫病患者白细胞总数明显增加，嗜酸性粒细胞增加，晚期血吸虫病患者由于脾功能亢进，红细胞，白细胞，血小板可全部减少。粪便阳性是血吸虫病确诊的依据。
吡喹酮是治疗血吸虫病的最有效药物。
细菌性痢疾
急性细菌性痢疾与急性阿米巴痢疾的鉴别诊断 鉴别要点：急性细菌性痢疾-急性阿米巴痢疾 病原体：志贺菌--溶组织内阿米巴滋养体 流行病学：散发性，可流行--散发性 潜伏期：数小时至7天--数周至数月
临床表现：多有发热及毒血症状，腹痛重，有里急后重，腹泻每日十多次或数十次，多为左下腹压痛--多不发热，少有毒血症状，腹痛轻，无里急后重，腹泻每日数次，多为右下腹压痛
粪便检查：便量少，黏液脓血便，镜检有大量白细胞及红细胞，可见吞噬细胞，粪便培养有志贺菌生长--便量多，暗红色果酱样便，腥臭味浓，镜检白细胞少，红细胞多，有夏科—莱登晶体。可找到溶组织内阿米巴滋养体
血白细胞：总数及中性粒细胞明显增多--早期略增多
结肠镜检查：肠黏膜弥漫性充血、水肿及浅表溃疡，病变以直肠、乙状结肠为主--肠黏膜大多正常，其中有散在深切溃疡，其周围有红晕，病变主要在盲肠、升结肠，其次为乙状结肠和直肠。 急性菌痢的治疗： 1、 一般治疗：消化道隔离至临床症状消失，饮食以流食为主。2、抗菌治疗：轻者可不用，重者应应用抗生素。常用的药物包括以下几种：（1）喹诺酮类药物，首选环丙沙星（2）其他：匹美西林和头孢曲松（3）黄连素。3、对症治疗：补液、高热--物理降温为主、毒血症—抗菌治疗+糖皮质激素、腹痛剧烈—颠茄片或阿托品。 第八单元 细菌性痢疾 一、病原学：
痢疾杆菌（肠杆菌科志贺菌属），属革兰阴性杆菌。 我国以福氏痢疾杆菌最常见
产生外毒素能力最强的是：志贺痢疾杆菌
在外环境中自下而上能力最强的是：宋内痢疾杆菌 感染后易转为慢性的是：福氏痢疾杆菌
二、流行病学
1、传染源：患者和带菌者 2、传播途径：粪－口
3、易感人群：儿童，次之为青壮年。
三、病机及病理
1、病机：侵袭力和内毒素是决定其致病的主要因素。 痢疾杆菌可产生内外两种毒素。
微循环障碍和脑水肿是中毒型菌痢的主要病理基础。
2、病理：急性弥漫性纤维蛋白渗出性炎症。重者浅表溃疡形成。 病变部位：以乙状结肠和直肠为主。
四、表现
潜伏期为数小时至7天，多为1－2天 （一）急性菌痢
1、急性典型（普通型）：急性发作的腹泻，伴发热、腹痛、里急后重、脓血便或粘液便，左下腹压痛；粪便镜检WBC＞15个/HP；粪便培养痢疾杆菌阳性。
2、急性非典型（轻型）
3、中毒型菌痢：多见于2-7岁。高热，全身中毒为主；中枢神经系统症状，呼衰，肠道症状常不明显或缺如。 分型：休克型，脑型，混合型。 （二）慢性菌痢：病程超过两个月 五、检查
粪便细菌培养是确诊的主要依据 六、治疗
病原治疗首选：氟喹诺酮类
中毒型：山莨菪碱→改善微循环障碍
百日咳治疗：（一）一般治疗和对症治疗；隔离、保持室内安静、空气新鲜和适当温度、湿度。痉咳剧烈者可给镇静剂。（二）抗菌治疗：卡他期应用抗生素治疗可以减轻或阻断痉咳，红霉素。（三）肾上腺皮质激素与高价免疫球蛋白治疗：重症婴幼儿应用泼尼松每日1-2mg/kg，能减轻症状。（四）并发症治疗：肺不张并发感染给予抗生素治疗，采取体位引流，必要时用纤维支气管镜排除堵塞的分泌物。
猩红热
猩红热是A组β型链球菌引起的急性呼吸道传染病。其临床特征为发热、咽峡炎、全身弥漫性鲜红色皮疹和皮疹消退后明显脱屑。少数患者病后可出现变态反应性心、肾、关节损害。
流行性脑脊髓膜炎 流行病学：（一）传染源：带菌者和流脑病人是本病的传染源。（二）传播途径：病原菌主要经咳嗽、打喷嚏借飞沫由呼吸道直接传播。（三）人群易感性：人群普遍易感，本病隐性感染率高。（四）流行特征：本病遍布全球，在温带地区可出现地方性流行，全年经常有散发病例出现，但在冬春季节出现季节性发病高峰。 实验室检查
（一） 血象：白细胞总数明显增加，一般在（10-20）×109/L以上，中性粒细胞升高在80%-90%以上。并发DIC者血小板减少。（二）脑脊液检查，是确诊的重要方法。病初或休克型病人，脑脊液尚无变化，应在12-24小时后复查。典型的脑膜炎期，压力增高，外观呈浑浊米汤样甚或脓样；白细胞数明显增高至1000*10∧6/L以上，以多核细胞为主；糖及氯化物明显减少，蛋白含量增高。（三）细菌学检查，是确诊的重要手段。应注意标本及时送检、保暖、及时检查。1、涂片2、细菌培养（四）血清免疫学检查（五）其他，脑膜炎奈瑟菌的DNA特异性片段检测 治疗：（一）普通型：1、病原治疗：一旦高度怀疑流脑，应在30分钟内给予抗菌治疗。尽早、足量应用细菌敏感并能透过血脑屏障的抗菌药物。常用以下抗菌药物(1)青霉素—首选（2）头孢霉素（3）氯霉素。2、一般对症治疗：强调早期诊断，就地住院隔离治疗，密切监护，是本病治疗的基础。做好护理，预防并发症。（二）暴发型流脑的治疗：1、休克型治疗（1）尽早应用抗菌药物：可联合用药，用法同前。（2）迅速纠正休克：①扩充血容量及纠正酸中毒治疗②血管活性药物应用。（3）DIC的治疗：高度怀疑有DIC宜尽早应用肝素，应用肝素时，用凝血时间监测。（4）肾上腺皮质激素的使用：适应症为毒血症症状明显的病人，地塞米松。（5）保护重要脏器功能：注意脑、心、肝、肾、肺功能，根据情况，必要时作对症治疗。2、脑膜脑炎型的治疗：（1）抗生素的应用（2）防治脑水肿、脑疝：甘露醇、白蛋白（3）防治呼吸衰竭：保持呼吸道畅通，必要时插管3、混合型的治疗：此型病人病情复杂严重，应积极治疗休克，又要顾及脑水肿的治疗。
流行性脑脊髓膜炎：
是由脑膜炎奈瑟菌引起的，以突发高热，头痛，呕吐，皮肤黏膜瘀点和脑膜炎刺激征为其主要临床表现的一种急性化脓性脑膜炎，本病经呼吸道传播，冬春季多见，全球分布，呈散发或流行，儿童发病率高。
1脑膜炎奈膜菌:专性需氧,对营养要求较高.细菌裂解后释放内毒素-重要的致病因素.该菌在体外形成自溶酶.
2传染源:患者和带菌者
3发病机制:若人体免疫力弱则成为无症状带菌者.若人体免疫力弱且菌株毒力强`数量多,病原菌则自鼻咽部侵入血流,形成短暂菌血症.少数人因缺乏特异性抗体,细菌侵入血管内皮细胞大量繁殖并释放内毒素而发展为败血症.
4病变以软脑膜为主.
5败血症期重要体征-皮疹
10钩端螺旋体病
是由一组不同型别的致病性钩端螺旋体所引起的一种急性传染性，为人畜共患疾病。主要临床表现为急性发热，全身酸痛乏力，眼结膜充血，腓肠肌压痛，浅表淋巴结肿大等，轻型似感冒，重型可致严重肝，肾，中枢神经系统损害及肺弥漫性出血而导致患者死亡。好发于夏秋季（6～9月），鼠和猪是主要传染源，主要为间接接触传播。人对钩体普遍易感，感染后可对同型钩体产生较强的特异免疫，但对其他型钩体仍可感染。
流行形式主要是稻田型、洪水型、雨水型。
发病机制与病理
钩体经皮肤，黏膜侵入人体，迅速经小血管和淋巴管至血液循环。在血液中繁殖，形成钩体败血症，并释放溶血素，细胞致病作用物质，细胞毒因子及内毒素样物质等致病物质，引起临床症状。钩体病的病变基础是全身细血管感染中毒性损伤。
临床表现
①早期（钩体毒血症期）表现为畏寒，发热，头痛，身痛，腓肠肌疼痛和压痛 （轻者仅感小腿胀，轻度压痛，重者疼痛剧烈，不能行走，甚至拒按，为本病之特征表现）眼结膜充血及浅表淋巴结肿大等全身中毒症状。 ②中期（器官损伤期）：流感伤寒型，黄疸出血型，肺出血型，肾出血型，肾衰竭型，脑膜脑炎型等。1流感伤寒型（又称感染中毒型）特点：为钩体病轻型患者，仅有一般全身中毒的症状，经5～7天后可自行缓解。2黄疸出血型 黄疸：肝脏肿大，压痛3肺出血型 人全身毒血症状及轻重不一的吐血症状的特征。病人面色苍白，烦躁，恐惧不安，心慌，呼吸变频，心率加速，肺部啰音不断增多，咳嗽，咳血。进而口唇发绀，面色灰暗，咯出鲜红色血痰，双肺布满湿性啰音。4肾衰竭型 不同程度肾脏损害的表现，5脑膜脑炎型：出现剧烈头痛，频繁呕吐，嗜睡，谵妄或昏迷，部分患者有抽搐，出现瘫痪等，颈项强直。脑脊液分离出钩体的阳性率较高。
③后期（恢复期或后发症期）少数患者在发病10天后，亦可在数月后，热退后，于恢复期再次出现发热，眼部炎症如虹膜睫状体炎，葡萄膜炎等，以及闭塞性脑动脉炎等症状，统称为钩体病后发症。此系免疫反应所致，常见的有：1.后发热-无需青霉素治疗2反应性脑膜炎-脑脊液培养钩体阴性，用青霉素治疗无效3眼后发症-葡萄膜炎和虹膜睫状体炎常见4神经系统后发症-闭塞性脑动脉炎最严重和常见。临床表现为偏瘫，失语，多次反复短暂发作肢体瘫痪。以上早期的“三症状”（即寒热，酸痛，乏力）和“三体征”（即眼结膜充血，腓肠肌压痛，淋巴结肿大）是钩体病的典型临床表现。
治疗
原则是“三早一就，”早发现，早诊断，早治疗和就地治疗。
①一般治疗——强调休息，细心护理，注意营养，酌情补充热量及维生素B族和C
②病原治疗——消灭体内病原体是治疗本病的关键和根本措施，因此强调早期使用有效的抗生素治疗。
钩体对青霉素G，庆大霉素，四环素，氯霉素，红霉素，头孢菌素及喹诺酮类等均敏感，青霉素为首选药物。赫氏反应。用于注射青霉素后2～4小时（0.5～6小时）突起发冷，寒战，高热，全身痛及头痛，心率，呼吸加快，严重者可发生休克。这是因为大量钩体被青霉素杀灭后释放大量的内毒素引起严重中毒所致。故主张用青霉素治疗钩体病时，宜小剂量和分次给药。4小时后10万U，逐渐过渡到每次40万U，或在应用青霉素时同时静脉滴注肾上腺皮质激素如氢化可的松200MG，可减少赫氏反应的发生。
③对症治疗——1中毒或发生赫氏反应 肾上腺皮质激素 氢化可的松2肺出血型 给予氢化可的松静脉滴注3黄疸出血型 加强护肝，解毒，止血 4脑膜脑炎型 以甘露醇降低颅内压
（四）后发症治疗——1后发热及反应性脑膜炎 简单对症治疗 2闭塞性脑动脉炎 青霉素G联合肾上腺皮质激素及血管扩张剂治疗 3眼后发症：葡萄膜炎，可采用1%阿托品或10%去氧肾上腺素（新福林）滴眼扩瞳。
附：部分填空题 1、 我国法定传染病分3类38种，强制管理的传染病分别有鼠疫、霍乱、传染性非典型肺炎、肺炭疽、人感染高致病性禽流感。 2、 流行性出血热的传染源为鼠，其传播途径有呼吸道传播、消化道传播、接触传播、母婴传播、虫媒传播，临床上三主症是发热、出血、肾损害。 3、 乙型肝炎病毒抗原抗体系统HbsAg/抗-Hbs、HBeAg/抗-Hbe、HBc/抗-HBc，其中HBV-DNA是病毒复制和传染的指标，保护性抗体表面抗体（抗-HBs）。 4、 流行性感冒病毒根据其内部及外部抗原结构不同，分为甲型、乙型、丙型三型，流感病毒的最大特点是易于变异，常见甲型。 5、 流行性脑脊髓膜炎的普通型分前驱期、败血症期、脑膜炎期、恢复期，治疗首选青霉素。 6、 伤寒的主要临床表现特征为持续发热、相对缓脉、神经系统中毒症状与消化道症状、玫瑰疹、肝脾肿大、白细胞减少。 7、 布氏杆菌的主要传播途径有破损的皮肤黏膜、呼吸道、消化道。 8、 鼠疫临床上分胰鼠疫、败血症型鼠疫、肺鼠疫三型。 9、 钩体病治疗首选药物青霉素，治疗过程应避免发生赫氏反应，一旦发生应立即给予激素治疗。
10、疟疾凶险发作临床表现分脑型、超高热型、冷厥型、胃肠型、水肿型。 11、 感染过程常见的表现有病原体被清除、隐性感染、显性感染、病原体携带、潜伏性感染，其中隐性感染最常见，显性感染最易识别。 12、肝炎病毒中属于DNA病毒称为的有乙肝病毒，属于RNA病毒的有甲肝、丙肝、丁肝、戊肝。 13、完整的乙型肝炎病毒称为Dane颗粒，其抗原抗体系统有HbsAg/抗-Hbs、HBeAg/抗-Hbe、HBc/抗-HBc；其中提示有传染性HbeAg，表面抗体为保护性抗体；其分子生物学标记为HBV-DNA。
14、流行性乙型脑炎的主要传染源是幼猪，传播媒介是三带喙库蚊，通常发生在7、8、9三月，治疗重点应把好高热、惊厥、呼吸衰竭三关。 15、流行性出血热的传染源是鼠，临床表现有发热期、低血压休克期、少尿期、多尿期、恢复期五期经过，发热、出血、肾损害是三大特征。 16、细菌性食物中毒的病原体有沙门菌属、副溶血性弧菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、腊样芽孢杆菌。 17、霍乱腹泻的发生机制是分泌性腹泻，典型排泄物性状为米泔水样，治疗的关键是补液。
18、传染病的基本特征是有病原体、传染性、流行病学特征、感染后免疫。 19、传染性非典型肺炎的传播途径是呼吸道传播、消化道传播。
20、发疹性疾病的前驱期分别是几天：水痘、风疹1天、猩红热2天、麻疹3天、斑疹伤寒5天、伤寒6天。
21、传染病感染谱有清除病原体、隐性感染、显性感染、病原携带状态、潜伏性感染。
22、通常所说的乙肝五项是HBsAg、抗HBs、HBcAg、HBeAg、抗HBc。 23、流行性腮腺炎的病理特征是腮腺非化脓性炎症。
24、艾滋病的传播途径有性接触、血液接触、母婴传播、其他（医源性传播）。
25、狂犬病的临床经过是前驱期、兴奋期、麻痹期，预防狂犬病的主要措施有管理传染源、疫苗接种、免疫球蛋白注射。
26、以下疾病的首先药物分别是：伤寒-第三代喹诺酮类药物，斑疹伤寒-四环素，猩红热-青霉素，百日咳-红霉素，普通型流脑-青霉素，恙虫病-氯霉素，细菌性痢疾-喹诺酮类药物，流行性脑脊髓膜炎-青霉素，疟疾（控制发作）-氯喹。
27、免疫接种包括特异性免疫和非特异性免疫。
28、病毒性肝炎的临床分型有急性肝炎、慢性肝炎、重型肝炎、淤胆型肝炎。
29、重肝或肝硬化腹水形成的原因有门静脉压力升高、白蛋白降低、肾脏有效循环血量减少、内分泌功能紊乱。
30、肠阿米巴病的主要病变部位近端结肠、盲肠，普通型首选药物是硝基咪唑类，排包囊者首选药物是二氯尼特。
31只有一个血清型的：水痘-带状疱疹病毒（VZV）、腮腺炎病毒、麻疹病毒 B
病原携带状态（carrier state）：病原携带状态是发生在隐性或显性感染后，病原体未被机体排除，仍持续存在，但病人无明显临床症状，此时病人可向体外排菌，称为~。
暴发流行：传染病病例发病时间的分布高度集中于一个短时间之内称为~
不规则热：是指发热病人的体温曲线无一定规律的热型，可见于流行性感冒、败血症等。 C
传染源：是指病原体已在体内生长、繁殖并能将其排出体外的人和动物，包括：1、患者2、隐性感染者3、病原携带者4、受感染动物。
传播途径：传染源排出的病原体到达另一个易感者所经过的途径称为传播途径，包括水平传播-呼吸道、消化道、接触、虫媒、血液体液 和垂直传播-母婴。 D
大流行：若某种传染病的流行范围甚广，超过国界或洲界时称为~ F
复发：有些传染性疾病患者进入恢复期后已稳定一段时间由于潜伏于组织内的病原体再次繁殖至一定程度使发热等症状再次出现者。 G
感染（infection）：是指病原体和人体之间相互作用的过程。 H
恢复期病原携带者：指临床症状消失后继续排出病原体者。相关的疾病包括痢疾、伤寒、白喉、流行性脑脊髓膜炎和乙型肝炎等。
回归热：是指高热持续数日后自行消退，但数日后又再出现高热，可见于回归热、布鲁菌病等。但在病程中多次重复出现并持续数月之久时称为波状热。 J
健康病原携带者：指整个感染过程中均无明显临床症状与体征而排出病原体者，如白喉、脊髓灰质炎等。
间歇热：24小时内体温波动于高热于正常体温之下，可见于疟疾、败血症等。
稽留热：体温升高达39°C以上而且24小时相差不超过1°C，可见于伤寒、斑疹伤寒等极期 L
流行：当某种传染病的发病率显著高于近年来的一般水平时称为~ Q
清除病原体（elimination of pathogen）：病原体进入人体后，可被处于机体防御第一线的非特异性免疫屏障所清除（如胃液对少量痢疾杆菌、霍乱弧菌等的清除作用），亦可由事先存在体内的特异性体液免疫与细胞免疫物质（特异性免疫球蛋白与细胞因子）将相应的病原体清除。
潜伏期病原携带者：即在潜伏期内携带病原体者。可在潜伏期内携带病原体的疾病较少，如霍乱、痢疾等。这类携带者多数在潜伏期未排出病原体。
潜伏性感染（latent infection）：指病原体感染人体后寄生于某些部位，由于机体免疫功能足以将病原体局限化而不引起显性感染，但又不能清除病原体时，病原体便可长期潜伏起来，待机体免疫功能下降时，则可引起显性感染。 S
散发性发病：当某种传染病在某地的发病率仍处于常年水平时称为~
伤寒：由伤寒杆菌引起的一种急性肠道传染病。临床特征为持续发热、表情淡漠、相对缓脉、玫瑰疹、肝脾大和白细胞减少等。 X
显性感染（overt infection）：又称临床感染，是指病原体侵入人体后，不但诱导机体发生免疫应答，而且，通过病原体本身的作用或机体的变态反应，导致组织损伤，引起病理改变和临床表现。 猩红热：是A组β型链球菌引起的急性呼吸道传染病。其临床特征为发热、咽峡炎、全身弥漫性鲜红色皮疹和皮疹消退后明显脱屑。 Y
隐性感染（cover infection）：有称亚临床感染，是病原体侵入人体后，仅诱导机体产生特异性免疫应答，而不引起或只引起轻微的组织损伤，因而在临床上不显出任何症状、体征，甚至生化改变，只能通过免疫学检查才能发现。
严重急性呼吸综合征（SARS）：由SARS冠状病毒引起的急性呼吸道传染病。主要通过短距离飞沫、接触患者呼吸道分泌物及密切接触传播。以发热、头痛、肌肉酸痛、乏力、干咳少痰、腹泻等为主要临床表现。 Z
再燃：有些传染性疾病患者的临床症状逐渐减轻，但体温再次升高，初发病的症状和体征再度出现的情形。
弛张热：24小时体温相差超过一度，但最低点未达正常水平，常见于败血症。
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