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高考生物二轮复习专题专项检测卷(三)遗传A卷解析版

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目标个体,但育种周期较长;先用花药离体培养,再用秋水仙素处理,时间较短,且容易筛选获得。

12.下图为现代生物进化理论的概念图,相关说法正确的是( )

A.①表示种群基因型频率的改变,不论大小如何,都属于进化的范围 B.②表示可遗传的变异,决定生物进化的方向

C.③表示自然选择学说,其中自然选择决定生物进化的方向 D.④表示基因多样性和物种多样性,是共同进化的结果

解析:选C ①表示种群基因频率的改变;②表示可遗传的变异,为生物进化提供原材料,自然选择决定生物进化的方向;④表示基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。

13.(2018·徐州一模,多选)科学家研究发现人体生物钟机理(部分)如图所示,下丘脑SCN细胞中,基因表达产物PER 蛋白浓度呈周期性变化,周期为24 h。下列分析正确的是( )

A.per基因不只存在于下丘脑SCN细胞中 B.①过程需要解旋酶和RNA聚合酶 C.①过程的产物不能直接作为②过程的模板 D.图中的mRNA在核糖体上移动的方向是从右向左

解析:选AC 人体内所有细胞都是由同一个受精卵经有丝分裂产生的,细胞中的基因都相同,故per基因存在于所有细胞中;①过程表示转录,需要RNA聚合酶(解旋和催化),不需要解旋酶;图中①过程表示转录,真核生物转录产生的RNA需在核内加工为成熟的mRNA才可作为翻译的模板;根据图中核糖体上多肽链的长度可判断,图中核糖体在mRNA上移动的方向是从右向左。

14.(多选)甲、乙两同学分别用小球做遗传规律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。每位同学都将抓取的小球分别放回原来小桶后再重复多次。下列叙述正确的是( )

A.甲同学实验模拟的是等位基因的分离和雌雄配子的随机结合

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B.乙同学的实验可模拟非同源染色体上非等位基因的自由组合 C.甲、乙重复100次实验后,统计的Aa、BD组合的概率均约为50% D.每只小桶内2种小球必须相等,且4只小桶内的小球总数也必须相等

解析:选AB 甲重复100次实验后,统计的Aa组合概率约为50%,乙重复100次实验后,统计的BD组合概率约为25%;实验中要求每只小桶内2种小球必须相等,但4只小桶内的小球总数不一定要相等,因为自然界中雌雄配子数目不等。

15.(2019届高三·苏北四市联考,多选)为获得优良性状的纯合子,将基因型为Aa的小麦连续自交并逐代淘汰aa。下列有关叙述正确的是( )

A.该育种方法的基本原理是基因重组

B.该育种过程会使小麦种群的a基因频率逐渐减小 C.若使用单倍体育种方法可在更短时间内达到目的 D.单倍体育种中需要用秋水仙素处理单倍体的种子或幼苗

解析:选BC 将基因型为Aa的小麦连续自交并逐代淘汰aa,只涉及一对等位基因,没有基因重组;因为育种过程中逐代淘汰aa,所以a基因频率逐渐减小;单倍体育种可以明显缩短育种年限;该小麦是二倍体,其单倍体没有种子,所以单倍体育种中只能用秋水仙素处理单倍体的幼苗。

二、非选择题

16.(2018·镇江一模)如图是M、N两个家族的遗传系谱图,且M、N家族携带的是同一种单基因遗传病。请据图回答下列问题:

(1)由遗传系谱图判断,该单基因遗传病的遗传方式是__________________________。 (2)据调查,该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性。家族M中 Ⅱ5的致病基因来自________;家族M中基因型(与该病有关基因)一定相同的个体有________;若Ⅲ9与Ⅲ10婚配,他们的后代携带有致病基因的概率为________。

(3)人类ABO血型由第9号常染色体上的3个复等位基因(I,I和i)决定,血型的基因型组成见下表。

血型 基因型 AAA

B

A II,Ii ABBB II,Ii BAB II ABO ii ①决定ABO血型的基因在遗传时遵循________定律。 ②若家族M的9号是O型血、家族N的10号是AB型血,他们已生了一个色盲男孩,则他们再生一个A型血色盲男孩的概率为________;B型血色盲女性和AB型血色觉正常的男

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性婚配,生一个B型血色盲男孩的概率为________。

③人类有多种血型系统,ABO血型和Rh血型是其中的两种。目前Rh血型系统的遗传机制尚未明确,若Rh血型是另一对常染色体上的等位基因R和r控制,RR和Rr表现为Rh阳性,rr表现为Rh阴性。若某对夫妇,丈夫和妻子的血型均为AB型-Rh阳性,且已生出一个血型为AB型-Rh阴性的儿子,则再生一个血型为AB型-Rh阳性女儿的概率为________。

解析:(1)家族N中Ⅱ7和Ⅱ8表现正常,Ⅲ10患病,可推测该病为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传。(2)由于该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性,此病最可能为伴X隐性遗传,所以Ⅱ5的两个隐性基因分别来自Ⅰ1和Ⅰ2;家族M中基因型相同的有Ⅰ2和Ⅲ9(均为携带者);若Ⅲ9(XX)与Ⅲ10(XY)婚配,后代携带有致病基因(XX+XX+XY)的概率为3/4。(3)①决定ABO血型的三种等位基因在遗传时遵循基因分离定律。②据题干(已生了一个色盲男孩)可知,关于血型,Ⅲ9的基因型为ii,Ⅲ10的基因型为II;关于色盲,Ⅲ

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AB

Aa

a

Aa

aa

a

的基因型为XX,Ⅲ10的基因型为XY,再生一个A型血色盲男孩(IiXY)的概率为1/2×1/4

BBhh

B

hh

ABH

HhHAh

=1/8;B型血色盲女性(IIXX、IiXX)和AB型血色觉正常的男性(IIXY)婚配,生一个B型血孩子(II和Ii)概率为1/2,生一个色盲男孩(XY)概率为1/2,故生一个B型血色盲男孩的概率为1/2×1/2=1/4。③丈夫和妻子的血型均为AB型,再生一个血型为AB型孩子的概率为1/2;丈夫和妻子的血型均为Rh阳性,已生出Rh阴性的儿子,可推测丈夫和妻子的基因型均为Rr;再生一个Rh阳性女儿的概率为3/4×1/2。即再生一个血型为AB型-Rh阳性女儿的概率为1/2×3/4×1/2=3/16。

答案:(1)常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传 (2)Ⅰ1和Ⅰ2 Ⅰ2、Ⅲ9 3/4 (3)①分离 ②1/8 1/4 ③3/16

BB

B

h

7

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