五：本节思考题：
1、何谓核苷酸的从头合成途径、核苷酸的补救合成途径？ 2.简述嘌呤核苷酸代谢紊乱引起疾病的机制
第五节：机体能量代谢与体温
一：能量代谢：A:物质代谢与能量代谢的关系:
分解代谢是放能反应；合成代谢则是吸能反应。生物体
内物质代谢过程中所伴随的能量释放、转移和利用——能量代谢 B: 物质代谢中能量的生成与转变:1、物质分解代谢过程中，约40%以化学能的形式储存在高能化合物中。2、ATP是能量的释放，贮存和利用的中心，是机体所需能量的直接供给者。C：生物氧化: 物质在生物体内进行的氧化，主要指糖、脂肪、蛋白质等在体内分解时逐步释放能量，最终生成CO2 和 H2O的过程。 D：ATP的生成方式：（1）氧化磷酸化：指代谢物脱氢或失去的电子经电子传递体传递，最后与氧生成水的氧化过程中，释放出的能量使ADP磷酸化生成ATP的过程。（2）底物水平磷酸化：指代谢物分子内部能量重新分布形成的高能化合物，将其中能量直接转移给ADP而生成ATP的反应。 D：ATP的作用：1、提供物质代谢时需要的能量 2、耗能的磷酸化反应 3、消耗ATP促使反应向右进行（生成焦磷酸）4、供给机体生命活动时需要的能量 E: ATP能量的转移和储存: 1、ATP能量的转移---生成核苷三磷酸（UTP参与糖原合成供能，CTP参与磷脂合成，GTP参与蛋白质生物合成供能。ATP、UTP、CTP、GTP作为原料参与核糖核酸RNA合成； dATP、dGTP、dTTP、dCTP可作为原料参与DNA的合成。）2、ATP能量的储存：在肌肉和脑组织中，当ATP供过于求时，ATP将其高能磷酸键转交给肌酸，生成磷酸肌酸 。磷酸肌酸中高能磷酸键不能直接供能。把高能磷酸键交给ADP生成ATP而利用。 二：本节思考题：
1.何谓生物氧化、氧化磷酸化、底物水平磷酸化？ 2.简述体内能量的生成、利用和储存
第六章：医学生物分子 第一节：DNA的生物合成
一：核酸：储存和传递遗传信息； 蛋白质：构成生物体的基本组分，执行各种生理功能。A: DNA通过复制，将基因信息代代相传 B: DNA通过基因表达，决定了蛋白质的结构、功能 C: RNA参与DNA遗传信息的表达 D: RNA也可作为某些病毒遗传信息的载体.
二：A: DNA复制 (replication)——由亲代DNA合成两个相同的子代DNA的过程； B: DNA复制的方式---半保留复制：当DNA进行复制时，双螺旋结构解开成两条单链，各自作为模板合成与之互补的新链。在子代DNA双链中，一条是来自于亲代，另一条完全重新合成 。 C: 半保留复制的意义：按半保留复制方式，子代DNA与亲代DNA的碱基序列一致，即子代保留了亲代的全部遗传信息，体现了遗传的保守性。遗传的保守性，是物种稳定性的分子基础，但不是绝对的。
三：参与DNA复制的物质：底物（substrate)： dATP，dGTP，dCTP，dTTP；聚合酶(polymerase)：依赖DNA的DNA聚合酶，简写为 DNA-pol 或DDDP； 模板(template) 解开成单链的DNA母链；引物(primer)： 一小段RNA；其他的酶和蛋白质因子。
四：1、DNA 聚合酶（依赖DNA的DNA聚合酶）：（1）DNA聚合酶催化的反应：5? 至 3? 的聚合活性（2）核酸外切酶活性：3? ? 5?外切酶活性（能辨认错配的碱基对，并将其水解）；5? ? 3?外切酶活性（能切除引物或突变的DNA片段）； 2、DNA聚合酶的分类 ：（1）原核生物的DNA聚合酶：DNA-polⅠ（其功能：1、5? 至 3? 的聚合活性---对复制和修复中出现的空隙进行填补。2、5? ? 3?外切酶活性---能切除引物或突变的 DNA片段。3、3? ? 5?外切酶活性---能辨认错配的碱基对，并将其水解，对复制中的错误进行
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校读）、DNA-polⅡ（其功能：不清）、DNA-pol Ⅲ（具有5? 至 3? 的聚合活性----在复制延长过程中?真正催化新链核苷酸聚合的酶，具有：3? ? 5?外切酶活性）； （2）真核生物的DNA聚合酶 ：DNA -pol ?（其功能：在复制引发中起催化作用）、DNA -pol ?（在没有其他DNA-pol时才发挥催化作用）、DNA -pol ?（在线粒体 DNA复制中起催化作用）、DNA -pol ?（主要的酶，在复制延长中起催化作用）、DNA -pol ?（在复制过程中起校读、修复和填补缺口的作用。）； 2、引物酶和引发体： A: 引物酶：依赖DNA的RNA聚合酶，在模板的复制起始部位催化NTP的聚合, 形成短片段的RNA。这一小段RNA作为复制的引物，提供3?-OH末端，使DNA-pol能够催化dNTP聚合。B: 引发体：引物酶与其他和复制有关的蛋白质形成的复合物； 3、解 链、解 旋 酶 类：(1）解螺旋酶：利用ATP供能，作用于氢键，使DNA双链解开成为两条单链。(2) 单链DNA结合蛋白（SSB）。（3）DNA拓扑异构酶：改变DNA分子构象，理顺DNA链，使复制能顺利进行。拓扑异构酶作用特点：既能水解 、又能连接磷酸二酯键。分类：拓扑异构酶Ⅰ、拓扑异构酶Ⅱ；4、DNA连接酶：连接DNA链3?-OH末端和相邻DNA链5?-P末端，使二者生成磷酸二酯键，从而把两段相邻的DNA链连接成完整的链。DNA连接酶在DNA修复、重组、剪接中也起连接缺口的作用。
五：DNA的复制过程：1、复制的起始：需要解决两个问题：1、DNA解开成单链，提供模板2、合成引物，提供3?-OH 末端；A: 复制起始原点---复制是从一个特定的核苷酸序列的固定点开始的。B: 复制叉: 复制时DNA双链解开分成二股单链?新链沿着张开的二股单链生成，复制中形成的这种 Y 字形的结构. C: 引物合成。 2、复制的延长: A: 复制延长的过程: DNA聚合酶催化游离的脱氧核苷酸结合到新链3’末端，使其不断延长。B: 复制的半不连续性: a: 领头链: 顺着解链方向生成的子链，其复制是连续进行的，得到一条连续的子链。b: 随从链: 复制方向与解链方向相反，须等待解开足够长度的模板链才能继续复制 ，所得到一条由不连续片段组成的子链。 3、复制的终止
六：复制的保真性：1、DNA复制严格按照碱基配对规律；2、DNA聚合酶在复制延长中对碱基的选择功能及DNA聚合酶的3’→5’核酸外切酶活性对复制出错时的及时校读功能。
七：DNA的修复合成：1、遗传物质的结构改变而引起的遗传信息改变，均可称为突变。从分子水平来看，突变就是DNA分子上碱基的改变。在复制过程中发生的DNA突变称为DNA损伤。2、突变的意义：（一）突变是进化、分化的分子基础（自发突变/自然突变）（ 二）突变导致基因型改变（没有可察觉的表型改变 ，个体之间基因型的差别称为多态性）（三）突变导致死亡（四）突变是某些疾病的发病基础
八：DNA的突变：1、引发突变的因素：（1）自发突变（指DNA复制的偶然差错，其发生概率仅10-9左右）（2）诱发性突变：A: 物理因素: 紫外线、各种辐射 B: 化学因素：如烷化剂、亚硝酸盐、黄曲霉素等 C: 生物因素：某些病毒侵入宿主细胞后合成的病毒DNA整合到宿主DNA中，干扰或破坏宿主遗传信息的正常传递。 2、突变的类型： ）
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